REAÇÕES ADVERSAS GARAMICINA INJETÁVEL ADULTO
Nefrotoxicidade1 Os efeitos nefrotóxicos ocorrem com mais freqüência em pacientes com antecedentes de insuficiência renal2 e nos tratados durante longos períodos ou com doses mais altas que as recomendadas.
Neurotoxicidade Efeitos adversos sobre o ramo vestibular3 e/ou auditivo do VIII par craniano têm sido relatados, principalmente em pacientes com alteração da função renal4 ou em pacientes que fazem uso de altas doses e/ou que se submetem a tratamentos prolongados, e podem ser irreversíveis. Outros fatores que podem aumentar o risco de ototoxicidade5 induzida por aminoglicosídeos incluem desidratação6, administração concomitante com ácido etacrínico ou furosemida, ou exposição prévia a outras drogas ototóxicas. Estes efeitos incluem tontura7, zumbido, sensação de ruído nos ouvidos e perda de audição, este último podendo ser irreversível, e iniciam-se com diminuição da audição aos sons de alta tonalidade.
Também, têm-se sido relatado casos de parestesias8, espasmos9 musculares, convulsões e uma síndrome10 similar à miastenia11 gravis.
Outros efeitos secundários, possivelmente relacionados à gentamicina, incluem: depressão respiratória, letargia12, confusão, depressão, distúrbios visuais, diminuição do apetite, perda de peso, hipotensão13 e hipertensão14, erupções cutâneas15, prurido16, urticária17, ardor18 generalizado, edema19 laríngeo, reações anafiláticas20, febre21, cefaléia22, náuseas23, vômitos24, aumento da salivação, estomatite25, púrpura26, pseudotumor cerebral, síndrome10 orgânica cerebral aguda, fibrose27 pulmonar, alopecia28, dores articulares, hepatomegalia29 transitória e esplenomegalia30.
A tolerância local a GARAMICINA Injetável é excelente, tendo-se relatado, no entanto, ocasionalmente, dor no local da injeção31.
Raramente, tem-se observado atrofia32 cutânea33 ou necrose34 sugestivas de irritação local.
Alterações em testes laboratoriaisAs anormalidades nas provas de laboratório, possivelmente relacionadas com a gentamicina, incluem: elevação das transaminases séricas [ALT (TGP), AST (TGO)] aumento da desidrogenase lática35 no soro36 (DHL) e da bilirrubina37; diminuição do cálcio, magnésio, sódio e potássio séricos; anemia38, leucopenia39, granulocitopenia, agranulocitose40 transitória, eosinofilia41; aumento ou diminuição do número de reticulócitos; e trombocitopenia42. Apesar de as anormalidades nas provas laboratoriais serem não-significativas, certos casos podem associar-se à sintomatologia clínica.