PRECAUÇÕES CLARITROMICINA GENÉRICO

A claritromicina é excretada principalmente pelo fígado¹, devendo ser administrada com cautela a pacientes com função hepática² alterada. Deve também ser administrada com precaução a pacientes com comprometimento moderado a severo da função renal³.Deve-se considerar a possibilidade de resistência bacteriana cruzada entre a claritromicina e os outros macrolídeos, como a lincomicina e a clindamicina.

 Uso na gravidez⁴:
A segurança do uso de claritromicina durante a gravidez⁴ não foi ainda estabelecida. Estudos de teratogênese⁵ em animais, com doses 70 vezes superiores às terapêuticas para uso humano, mostraram aumento da incidência⁶ de anormalidades fetais. Os benefícios e os riscos da utilização de claritromicina na mulher grávida devem ser ponderados pelo médico assistente, principalmente durante os três primeiros meses da gravidez⁴.
Foram realizados estudos para avaliar o potencial mutagênico da claritromicina, através de sistemas de testes com microssomas hepáticos de ratos ativados e não ativados (Ames Test).
Os resultados desses estudos não evidenciaram nenhum potencial mutagênico para concentrações iguais ou menores a 25 mcg de claritromicina, por placa⁷ de Petri. Numa concentração de 50 mcg a droga foi tóxica para todas as raças testadas.

 Amamentação⁸:
A segurança do uso de claritromicina durante o aleitamento materno⁹ não está também estabelecida. A claritromicina é excretada pelo leite materno.

 Uso em crianças e lactentes¹⁰:
Não se recomenda a utilização de claritromicina, na forma farmacêutica de comprimidos, em crianças com idade inferior a 12 anos.

 Uso em pacientes idosos:
Não há restrições para o uso de claritromicina em idosos, desde que tenham função renal³ normal. Em idosos com prejuízo da função renal³, deve-se seguir as mesmas recomendações feitas para adultos jovens.