POSOLOGIA ANSENTRON

ADULTOS: O potencial emetogênico¹ é dependente das doses e das combinações dos regimes de radioterapia² e quimioterapia³ usados. A via de administração bem como a dose de ANSENTRON (cloridrato de ondansetrona) devem ser flexíveis, dentro da faixa de 8 - 32 mg/dia.
Quimioterapia³ e radioterapia² emetogênica: Deve-se administrar ANSENTRON (cloridrato de ondansetrona)
8 mg como uma injeção⁴ intravenosa lenta, imediatamente antes do tratamento.
Quimioterapia³ altamente emetogênica: Este medicamento demonstrou ser efetivo nos seguintes esquemas
de doses nas primeiras 24 horas da quimioterapia³: - uma dose de 8 mg como uma injeção⁴ intravenosa lenta ou intramuscular, imediatamente antes da quimioterapia³.
Alternativamente, uma dose de 8 mg pode ser administrada através de injeção⁴ intravenosa lenta ou intramuscular, imediatamente antes da quimioterapia³, seguida de outras duas doses de 8 mg adicionais, 2 e 4 horas após, ou 8 mg como injeção⁴ intravenosa seguida por infusão contínua de 1 mg/hora por até 24 horas; - dose maiores que 8 mg e até 32 mg, somente podem ser administradas por infusão intravenosa diluída em 50 -100 mL de solução salina de fluido de infusão compatível (ver fluidos compatíveis
no item PRECAUÇÕES). A seleção dos esquemas de doses deve ser determinada pela severidade emetogênica.
A eficácia do tratamento com este medicamento pode ser aumentada pela adição de uma dose única de
20 mg de fosfato sódico de dexametasona, intravenosa, antes da quimioterapia³.

CRIANÇAS: A experiência ainda é limitada, mas ondansetrona parece ser efetiva e bem tolerada em crianças com mais de 4 anos, em administração intravenosa de 5 mg/m2 durante 15 minutos, imediatamente antes da quimioterapia³.

PACIENTES IDOSOS: A eficácia e tolerância nos pacientes com idade superior a 65 anos foram similares
àquelas observadas em adultos jovens.

Náusea⁵ e vômito⁶ do pós-operatório:
ADULTOS: Na prevenção da náusea⁵ e vômito⁶ do pós-operatório, ANSENTRON (cloridrato de ondansetrona)
pode ser administrado em dose única de 4 mg, através de injeção⁴ intravenosa lenta ou intramuscular, imediatamente antes da indução anestésica. No tratamento de náusea⁵ e vômito⁶ do pós-operatório já estabelecidos, recomenda-se a administração intravenosa lenta ou intramuscular de 4 mg em uma dose única.

CRIANÇAS E IDOSOS: Há poucas experiências com o uso deste medicamento na prevenção e tratamento da náusea⁵ e do vômito⁶ do pós-operatório em pessoas idosas e em crianças.

Pacientes com insuficiência renal⁷: Não há necessidade de alteração da dose diária ou freqüência da dose.

Pacientes com insuficiência hepática⁸: Pacientes com insuficiência hepática⁸ moderada ou severa apresentam o clearance da ondansetrona significativamente reduzido e a meia-vida plasmática significativamente prolongada; a dose diária, nestes pacientes, não deve exceder 8 mg.