INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS ZOMIG E ZOMIG OD

Não há evidência de que o uso concomitante de medicamentos para a profilaxia da enxaqueca¹ tenha qualquer efeito sobre a eficácia ou efeitos não desejados do ZOMIG comprimidos revestidos e do ZOMIG OD (por exemplo: beta-bloqueadores, diidroergotamina oral, pizotifeno).
A farmacocinética e a tolerabilidade de ZOMIG comprimidos revestidos e de ZOMIG OD  não foram afetadas por tratamentos sintomáticos agudos tais como paracetamol, metoclopramida e ergotamina.
A administração concomitante de outros agonistas de 5-HT_{1D dentro de 12 horas após o tratamento com ZOMIG comprimidos revestidos ou com ZOMIG OD deve ser evitada.}
Após a administração de moclobemida, um inibidor específico da MAO²-A, houve um pequeno aumento da área sob a curva (26%) para zolmitriptana e um aumento de 3 vezes na área sob a curva do metabólito³ ativo. Portanto, recomenda-se a dose máxima de 7,5 mg de ZOMIG comprimidos revestidos ou de ZOMIG OD em 24 horas em pacientes que estejam tomando inibidor da MAO²-A.
Têm sido relatadas reações vasoespásticas causada por drogas do tipo Ergot. Devido à possibilidade teórica de que estes efeitos possam ser aditivos, deve-se ter um intervalo de 24 horas entre o uso de medicamento contendo ergotamina ou tipo-ergot (como diidroergotamina ou metilsergida) e zolmitriptana. É aconselhável esperar no mínimo 6 horas após a administração de ZOMIG e antes de administrar formulação contendo ergotamina.

Após a administração de cimetidina, um inibidor geral de P450, a meia-vida de zolmitriptana foi elevada em 44% e a AUC⁴ aumentou em 48%. Além disto, foram dobradas a meia-vida e a AUC⁴ do metabólito³ ativo N-desmetilado (183C91). É recomendada uma dose máxima de 5 mg de ZOMIG comprimidos revestidos ou de ZOMIG OD em 24 horas para pacientes⁵ que tomam cimetidina. Baseado no perfil de interação global, uma interação com inibidores da  isoenzima CYP1A2 do citocromo P450 não pode ser excluída. Portanto,  a mesma redução da dose é recomendada com componentes deste tipo, assim como fluvoxamina e antibióticos do grupo das quinolonas (ex.: ciprofloxacina). Após a administração de rifampicina, não foram observadas diferenças clínicas relevantes nas propriedades farmacocinéticas de zolmitriptana ou do seu metabólito³ ativo.