
INFORMAÇÕES TÉCNICAS PLATISTINE CS
Propriedades FarmacodinâmicasA cisplatina é um composto da platina, do qual apenas o cis-isômero é ativo. Parece originar
ligações cruzadas intra e interfitas, que modificam a estrutura do DNA e inibem sua síntese.
Além disso, em menor extensão, a cisplatina inibe a síntese protéica e do RNA. Não parece
ser fase-específica no ciclo celular.
Propriedades Farmacocinéticas
A cisplatina concentra-se no fígado1, rins2, intestino delgado3 e testículos4. Não atravessa a
barreira hematoencefálica e, portanto, não penetra em grande extensão no líquido
cefalorraquidiano. Os níveis no líquido cefalorraquidiano5 são baixos, embora quantidades
significativas possam ser detectadas em tumores intracerebrais. Estudos em animais
mostraram boa captação pelos tecidos ovariano e uterino.
Após a injeção6 intravenosa de Platistine® CS (cisplatina), o decaimento plasmático é
bifásico. A fase inicial é rápida, com meia-vida de 25-49 minutos, sendo seguida de uma
fase prolongada de eliminação, com uma meia-vida de 2-4 dias. Essa fase longa de
eliminação é, provavelmente, devido a um alto grau de ligação às proteínas7 plasmáticas.
Normalmente, mais de 90% é ligado a proteínas7 plasmáticas, mas isso pode estar
aumentado durante uma infusão lenta. A excreção é predominantemente renal8. Cerca de
15-25% da dose é rapidamente eliminada, principalmente como fármaco9 inalterado, ligado
aos tecidos ou às proteínas7 plasmáticas.