Os comprimidos de Cipro® XR apresentam duas camadas, uma de liberação imediata e a outra de liberação controlada.
O ciprofloxacino é eficaz in vitro contra praticamente todos os patógenos gram-negativos, incluindo Pseudomonas aeruginosa. Também é ativo contra patógenos gram-positivos, como estafilococos e estreptococos. Em geral, os anaeróbios são menos suscetíveis. A ação bactericida do ciprofloxacino é rápida, tanto na fase de proliferação quanto na fase vegetativa. O ciprofloxacino inibe a DNAgirase, bloqueando o metabolismo¹ bacteriano. A resistência ao ciprofloxacino se desenvolve lentamente e por etapas. Em contraste com os antibióticos ?-lactâmicos, aminoglicosídeos e tetraciclinas, o desenvolvimento de resistência mediada por plasmídeos não foi observado com o ciprofloxacino. É de interesse clínico destacar que as bactérias portadoras de plasmídeos também são sensíveis ao ciprofloxacino. Devido ao seu especial mecanismo de ação, o ciprofloxacino não apresenta resistência paralela a outros grupos de princípios ativos importantes, quimicamente distintos, como os antibióticos ?-lactâmicos, aminoglicosídeos, tetraciclinas, antibióticos macrolídeos ou peptídeos, sulfonamidas e derivados da trimetoprima ou do nitrofurano. Dentro da sua área de indicação, o ciprofloxacino é completamente eficaz contra patógenos resistentes aos grupos de antibióticos anteriormente citados. A resistência paralela se observa dentro do grupo dos inibidores da girase. Contudo, por causa da alta sensibilidade primária ao ciprofloxacino, apresentada pela maioria dos microorganismos, a resistência paralela é menos pronunciada com esse princípio ativo. Assim, o ciprofloxacino permanece eficaz contra patógenos que já apresentam resistência a inibidores da girase menos eficazes. Por sua estrutura química, o ciprofloxacino é eficaz contra bactérias produtoras de ?-lactamase. O ciprofloxacino pode ser utilizado em associação com outros antibióticos. Estudos in vitro com patógenos sensíveis, que utilizaram ciprofloxacino em associação com antibióticos ?-lactâmicos e aminoglicosídeos, demonstraram efeitos aditivos ou não demonstraram interação; efeitos sinérgicos foram relativamente raros e antagonismo foi muito raro.