CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS BENZETACIL 1.200.000 UI
A penicilina G benzatina resulta da combinação de duas moléculas da penicilina com uma da NN´ dibenziletilenodiamina (benzatina).A benzilpenicilina (penicilina G) exerce ação bactericida durante o estágio de multiplicação ativa dos microrganismos sensíveis. Atua por inibição da biossíntese do mucopeptídeo da parede celular.
A benzilpenicilina benzatina apresenta uma solubilidade extremamente baixa com conseqüente liberação lenta a partir do local de administração. A droga é hidrolisada à penicilina G. Esta combinação de hidrólise e absorção lenta resulta em níveis séricos mais baixos, porém muito mais prolongados, do que outras penicilinas para utilização parenteral.
Aproximadamente 50% da benzilpenicilina liga-se às proteínas1 plasmáticas. Distribui-se amplamente pelos vários tecidos do organismo. Os níveis mais elevados são encontrados nos rins2, e em menores concentrações no fígado3, pele4 e intestinos5. A benzilpenilicina penetra em todos os outros tecidos e no líquor6, em menor grau. Com função renal7 normal, a droga é rapidamente excretada pelos túbulos. Em recém-nascidos e crianças pequenas, como em indivíduos com função renal7 comprometida, a excreção retarda-se consideravelmente.