REAÇÕES ADVERSAS/COLATERAIS RANIDIN
Têm sido reportados os eventos abaixo em ensaios clínicos1 ou tratamento de rotina com Ranitidina (a relação destes eventos com a terapêutica2 com a Ranitidina não foi estabelecida em muitos casos):
.Podem ocorrer alterações transitórias e reversíveis nos testes de função hepática3. Há relatos ocasionais de hepatite4 reversível (hepatocelular, hepato-canalicular ou mista) com ou sem icterícia5.
.Em alguns poucos pacientes ocorreram alterações reversíveis na contagem das células6 sangüíneas (leucopenia7 e trombocitopenia8), relatando também casos de agranulocitose9 ou de pancitopenia10, algumas vezes com hipoplasia11, ou aplasia de medula óssea12. Reações de hipersensibilidade (urticária13, edema angioneurótico14, broncoespasmo15, hipotensão16) têm sido raramente observadas após administração parenteral ou oral de Ranitidina. Estas reações têm ocorrido ocasionalmente após uma única dose. Também têm sido reportados raros casos de bradicardia17 e bloqueio atrioventricular, como ocorre com outros antagonistas dos receptores H2.
. Numa proporção muito pequena de pacientes tem-se observado cefaléia18, tontura19 e confusão mental reversível, esta predominantemente em pacientes gravemente enfermos e muito idosos.Houve referência de uns poucos casos de visão20 borrada reversível, sugestiva de distúrbio na acomodação visual. Não houve evidência clinicamente significativa de interferência com a função endócrina ou gonadal. Existem uns poucos relatos de sintomas21 mamários em homens sob tratamento com Ranitidina.
Há raras referências de erupção22 cutânea23 e artralgia24.