INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS IMUNOGLOBULIN
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Interações medicamentosas e outras formas de interações
Vacinas constituídas por vírus1 vivos atenuados:
A administração de Imunoglobulin® Imunoglobulina2 Humana pode dificultar a eficácia das vacinas constituídas por vírus1 vivos atenuados, tais como as vacinas contra sarampo3, a rubéola4, a caxumba5 e a varicela6. Após a administração de Imunoglobulin® Imunoglobulina2 Humana, esperar no mínimo 6 semanas (preferencialmente 3 meses) antes de administrar este tipo de vacinas.
Se o paciente recebeu vacinas constituídas por vírus1 vivos atenuados (sarampo3, rubéola4, caxumba5, varicela6) nas duas semanas que antecederam a administração, pode ser necessário um controle dos anticorpos7 de proteção pós-vacina8 no caso de se decidir se os pacientes serão revacinados ou não.
Interferência com os testes sorológicos:
Após a administração de Imunoglobulin® Imunoglobulina2 Humana, o aumento transitório da concentração de diversos anticorpos7 transferidos pode ser responsável por sorologia positiva temporária.
Uma vez que este medicamento contém anticorpos7 anti-eritrocitários9, a sua administração pode ser seguida de forma transitória pela positivação do teste de Coombs (teste efetuado para detectar a presença destes anticorpos7).
Segurança em relação a infecção10:
Quando produtos preparados a partir de sangue11 ou plasma12 humano são administrados, a transmissão de agentes infecciosos conhecidos ou desconhecidos não pode ser totalmente excluída. Para reduzir o risco de transmissão de infecção10, a seleção dos doadores e os testes
de unidades de sangue11 e "pools" plasmáticos, utilizando geralmente métodos aprovados são garantidos na formulação.
Cada unidade plasmática e o "pool" plasmático utilizados para o produto têm sido testados e são negativos para HBsAg, anti-HIV13-1 e anti-HIV13-2 e anti-HCV. O processo de fabricação inclui métodos para a eliminação e inativação de vírus1, tais como precipitação com etanol, tratamento com pepsina/pH 4 e inativação viral química com reagente S/D (TNBP/Tween 80). O tratamento S/D é normalmente utilizado para eliminar o risco de transmissão com vírus1 que possuem invólucros, como o HIV13 e os vírus1 da hepatite14 B e C.
O risco de transmissão por vírus1 não envolvidos não pode ser totalmente excluído através de tratamentos que são realizados no processo de fabricação. Contudo, tais vírus1 (por exemplo, hepatite14 A) não parecem ter causado infecções15 através da administração de preparações de gamaglobulina16 endovenosa.
- Reações adversas:
As verdadeiras reações alérgicas a este medicamento são raras. Uma intolerância a imunoglobulina2 pode desenvolver-se em casos muito raros de deficiência de IgA em que o paciente possui anticorpos7 anti-IgA.
Muitas reações adversas aparecem relacionadas à taxa de administração e podem ser aliviadas freqüentemente diminuindo a taxa de administração ou por interrupção temporária da infusão. Pode-se utilizar anti-histamínicos.