INFORMAÇÕES TÉCNICAS ERRADIC UG

Omeprazol - age por inibição da H+K+ATPase, enzima¹ localizada especifi camente na célula² parietal doestômago e responsável por uma das etapas fi nais no mecanismo de produção de ácido no estômago³. Assim,
através dessa ação seletiva, há uma diminuição da acidez tanto pela redução da secreção ácida basal como da
estimulada pela pentagastrina. A administração provoca rapidamente a inibição da secreção ácida gástrica.
O omeprazol é quase que completamente metabolizado no fígado⁴ e é rapidamente eliminado, principalmente
pela urina⁵. Apesar da meia-vida de eliminação de cerca de 0,5 a 3 horas, a duração da inibição na produção de
ácido estende-se por um tempo maior, cobrindo todo o dia.
Amoxicilina - é uma penicilina semi-sintética estável em suco gástrico. É bem absorvida no trato gastrintestinal
e sua absorção não é afetada pela presença de alimentos. Ela se difunde rapidamente na maioria dos tecidos e
fl uidos do organismo, com exceção do cérebro⁶ e líquor⁷. Sua meia-vida é de cerca de 60 minutos. É excretada
pela urina⁵ quase sem modifi cações. Sua excreção é retardada pela probenecida. Sua ligação com as proteínas⁸
plasmáticas é de aproximadamente 20%.
Doses orais de 500 mg resultam em níveis plasmáticos de 5,5 a 7,5 mcg/mL em 1 a 2 horas após a administração.
Claritromicina - é o primeiro membro de uma classe de antibióticos designados quimicamente como "azalídeos".
Os membros desta classe de drogas são derivados da classe dos macrolídeos pela inserção de um átomo de
nitrogênio no anel lactônico.
O mecanismo de ação da claritromicina é idêntico ao da eritromicina, inibe a síntese protéica através da ligação
da subunidade ribossomal 50 S dos microoganismos susceptíveis. A síntese de ácido nucléico não é afetada.
Após administração oral em humanos, a claritromicina é amplamente distribuída pelo organismo. A absorção
não é afetada na presença de alimentos.
A biodisponibilidade oral é de aproximadamente 55%. A claritromicina concentra-se nos fagócitos⁹ e fi broblastos.
A taxa de ligação protéica é variável de acordo com a concentração (entre 0,02 e 0,05 mcg/mL).
A biotransformação é hepática¹⁰.
A concentração plasmática máxima é atingida entre 5 a 7 horas após doses de 500mg a cada 12 horas.
A excreção é principalmente por via renal¹¹, sendo 30% na forma inalterada e 15% na forma de metabólito¹² ativo.