REAÇÕES ADVERSAS AZTREONAM
HIPERSENSIBILIDADE: ANAFILAXIA1, ANGIOEDEMA2 E BRONCOESPASMO3.
DERMATOLÓGICAS: EXANTEMA4, PRURIDO5, PETÉQUIAS6, PÚRPURA7, DIAFORESE8, RUBOR, URTICÁRIA9, ERITEMA MULTIFORME10, NECROSE11 EPIDERMAL TÓXICA E DERMATITE12 ESFOLIATIVA.
HEMATOLÓGICAS: EOSINOFILIA13; AUMENTOS DO TEMPO DE PROTROMBINA14 E DO TEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA15; COM POUCA FREQÜÊNCIA, OBSERVOU-SE TROMBOCITOSE16, TROMBOCITOPENIA17, LEUCOCITOSE18, NEUTROPENIA19, ANEMIA20, PANCITOPENIA21, HEMORRAGIA22 E TESTE POSITIVO DE COOMBS.
HEPATOBILIARES23: OBSERVOU-SE AUMENTOS TRANSITÓRIOS DAS TRANSAMINASES HÉPÁTICAS E FOSFATASE ALCALINA24, GERALMENTE REVERSÍVEIS, DURANTE A TERAPIA, SEM MANIFESTAÇÃO DE SINAIS25 OU SINTOMAS26 DE DISFUNÇÃO HEPATOBILIAR27 DIAGNÓSTICO28 CLÍNICO DE ICTERÍCIA29 E HEPATITE30 FORAM RARAMENTE OBSERVADOS. GASTRINTESTINAIS: OBSERVOU-SE DIARRÉIA31, NÁUSEA32 E/OU VÔMITO33, CÓLICAS34 ABDOMINAIS, ÚLCERAS35 BUCAIS E ALTERAÇÕES NO PALADAR36. OCORRERAM RARAMENTE CASOS DE DIARRÉIA31 ASSOCIADA A C. DIFFICILE, INCLUINDO COLITE37 PSEUDOMEMBRANOSA, OU HEMORRAGIA22 GASTRINTESTINAL.
REAÇÕES LOCAIS: DESCONFORTO NO LOCAL DA INJEÇÃO38 INTRAVENOSA, TROMBOFLEBITE39 E FLEBITE40; OBSERVOU-SE LIGEIRO DESCONFORTO NO LOCAL DA INJEÇÃO INTRAMUSCULAR41.
OUTRAS: AS SEGUINTES REAÇÕES FORAM RARAMENTE RETATADAS - VAGINITE42, CANDIDÍASE43 VAGINAL, HIPOTENSÃO44, CONVULSÕES, DIPLOPIA45, FRAQUEZA, PARESTESIA46, CONFUSÃO, TONTURA47, VERTIGEM48, INSÔNIA, ALTERAÇÕES ELETROCARDIOGRÁFICAS, ZUMBIDO, CEFALÉIA49, SENSIBILIDADE NOS SEIOS50, HALITOSE51, ALTERAÇÃO DE PALADAR36, DORES MUSCULARES, FEBRE52, MAL-ESTAR, ESPIRROS, CONGESTÃO NASAL, SIBILOS, DISPNÉIA53 E DOR TORÁCICA. AUMENTOS DE CREATININA54 SÉRICA FORAM INCOMUNS.