INFORMAÇÕES AO PACIENTE CLORIDRATO DE BUPROPIONA EUROFARMA
Ação esperada do medicamentocloridrato de bupropiona é indicado no tratamento da dependência à nicotina e como adjuvante na cessação tabágica. A bupropiona também pode ser utilizada no tratamento da depressão, quer aguda, quer na profilaxia de sua recidiva1.
Cuidados de armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da umidade.
Prazo de validade
Desde que observados os devidos cuidados de conservação, o prazo de validade de cloridrato de bupropiona é de 24 meses contados a partir da data de fabricação impressa em sua embalagem externa.
Gravidez2 e lactação3
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez2 ou se está amamentando, na vigência do tratamento ou após o seu término.
Cloridrato de bupropiona não é recomendado durante a gravidez2 e em mulheres que estejam amamentando.
Cuidados de administração
Siga a orientação de seu médico respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico; somente o médico poderá avaliar a eficácia da terapia. A interrupção do tratamento pode ocasionar a não obtenção dos resultados esperados.
Reações adversas
Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: insônia, tremor, dor de cabeça4, tontura5, agitação, ansiedade ou " boca6 seca" .
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Informe ao seu médico sobre qualquer outro medicamento que esteja usando, antes do inicio ou durante o tratamento. É desaconselhável a ingestão de álcool durante o tratamento. Cloridrato de bupropiona não deve ser usado em associação com qualquer outro medicamento que contenha bupropiona.
Informe ao seu médico se você estiver usando antidepressivos ou qualquer outra terapia para deixar de fumar.
Contra-indicações e precauções
O uso de cloridrato de bupropiona é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da formulação, pacientes com história de epilepsia7, convulsões, bulimia8 ou anorexia nervosa9. Também está contra-indicado em pacientes que já estejam em uso de bupropiona por outras indicações.
Informe ao seu médico se você tem ou teve convulsões, epilepsia7, traumatismo10 craniano ou qualquer doença ou lesão11 cerebral.
Capacidade para dirigir veículos e/ou operar máquinas: Os pacientes em tratamento com cloridrato de bupropiona devem ter cuidado ao dirigir veículos e/ou operar máquinas, até que estejam certos de que o cloridrato de bupropiona não afeta o seu desempenho. Assim como outros medicamentos que agem no Sistema Nervoso Central12, este medicamento pode afetar o desempenho em atividades que necessitem de habilidade motora ou cognitiva13 (intelectual).
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos e/ou operar máquinas, pois sua habilidade podem estar prejudicadas.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE14.