POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO CLORIDRATO DE BUPROPIONA EUROFARMA

AdultosTratamento inicial: recomenda-se que o tratamento seja iniciado enquanto o paciente ainda está fumando, tendo uma data de interrupção programada para as duas primeiras semanas de tratamento com bupropiona (preferencialmente na segunda semana). A dose inicial é de 150 mg, administrada diariamente durante três dias consecutivos, aumentando a seguir para 150 mg, duas vezes ao dia. Deve-se respeitar um intervalo mínimo de 8 horas entre doses sucessivas. A dose única máxima não deve exceder 150 mg, e a dose diária máxima total não deve exceder 300 mg (2 comprimidos).
O tratamento deve ser seguido por 7 a 12 semanas. Se o paciente não apresentar progresso significativo até a sétima semana de tratamento, é improvável que pare de fumar, e o tratamento deve ser interrompido.
Sugere-se evitar doses próximas ao horário de dormir.
Terapêutica¹ de manutenção: a avaliação sistêmica da bupropiona, 300 mg/dia, para a prevenção da recaída, demonstrou que o tratamento, por até 1 ano, foi bem tolerado e eficaz. A decisão de continuar o tratamento por períodos maiores que 12 semanas deve ser estudado individualmente e considerando-se os eventuais benefícios para o paciente, quanto ao êxito de cessação tabágica.
Combinação do tratamento com cloridrato de bupropiona e Sistema Transdérmico de Nicotina (STN): A combinação do tratamento com cloridrato de bupropiona e STN pode ser prescrita para a interrupção do hábito de fumar. Não há necessidade de ajuste de dose quando cloridrato de bupropiona é utilizado em combinação com Sistemas Transdérmicos de Nicotina (Vide item: PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS). O médico deve ler as informações da bula de ambos, antes do uso da combinação. Recomenda-se, em pacientes tratados com a combinação de cloridrato de bupropiona e STN, o monitoramento da pressão arterial², para detectar eventual pico hipertensivo relacionado ao tratamento.
Crianças e Adolescentes: a segurança e eficácia de cloridrato de bupropiona em pacientes com menos de 18 anos não foram estabelecidas.
Pacientes com Insuficiência hepática³: cloridrato de bupropiona deve ser usado com precaução em pacientes com insuficiência hepática³.
Devido ao aumento na variação da farmacocinética em pacientes com cirrose⁴ hepática⁵ leve a moderada, uma redução na freqüência da dosagem deve ser considerada (Vide item PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS). Cloridrato de bupropiona deve ser usado com extremo cuidado cm pacientes com cirrose⁴ hepática⁵ severa. Nestes pacientes, a dose não deve exceder 150 mg em dias alternados (Vide item: PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS).