REAÇÕES ADVERSAS MELOXICAM MERCK
Reações comuns (> 1/100 e <1/10): cefaleia1, dor abdominal, dispepsia2, diarreia3, náusea4 e vômitos5.
Reações incomuns (> 1/1.000 e < 1/100): anemia6, hipersensibilidade imediata, tontura7, sonolência, vertigem8, aumento da pressão arterial9, rubor facial, hemorragia10 gastrintestinal oculta ou macroscópica (podendo ser fatal), gastrite11, estomatite12, constipação13, flatulência, eructação14, testes de função hepática15 anormais (por exemplo, aumento da transaminase ou bilirrubina16), edema angioneurótico17, rash18, prurido19, exames de função renal20 anormais (aumento da creatinina21 e/ou ureia22 séricas), distúrbios miccionais, incluindo retenção urinária aguda23, edema24, atraso na ovulação25.
Reações raras (>1/10.000 e < 1/1000): alteração da contagem de células sanguíneas26 (incluindo alteração na contagem de células27 brancas), leucopenia28, trombocitopenia29, alteração do humor, distúrbio visual inclusive visão30 turva, conjuntivite31, zumbido, palpitações32, asma33 (em indivíduos alérgicos ao ácido acetilsalicílico ou outros AINEs), úlcera34 gastroduodenal (podendo ser fatal), colite35, esofagite36, necrólise epidérmica tóxica37 (síndrome de Stevens-Johnson38), urticária39.
Reações muito raras (<1/10.000): perfuração gastrintestinal (podendo ser fatal), hepatite40, dermatite41 bolhosa, eritema multiforme42, insuficiência renal43 aguda.
Reações com frequência desconhecida: reação anafilática44, reação anafilactoide45, estado confusional, desorientação, reação de fotossensibilidade, infertilidade46 feminina.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária- NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.