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BulasMed
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Detalhamento das bulas
O fármaco pode provocar náuseas, vômitos, rubor facial, formigamento das mãos e paladar desagradável, em casos raros e transitórios, atenuados na continuação do tratamento, não requerendo sua interrupção.
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Ocasionalmente, podem ocorrer diarréia e dores abdominais em pacientes sensíveis aos derivados antraquinônicos. Esses sintomas decrescem, ao reduzir-se a dose diária da droga.
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Microdepósitos corneanos, fototoxicidade cutânea, pigmentação grisácea cutânea (todos reversíveis); sinais de hiper ou hipotireoidismo; pneumopatia intersticial difusa; neuropatia periférica (rara), elevação das transaminases; hepatopatia aguda (rara); hipotensão e...
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Devido à natureza alcóolica da solução, podem ocorrer reações locais passageiras, tais como queimação, coceira ou avermelhamento do couro cabeludo após a aplicação do produto.Não foi relatado qualquer efeito sistêmico adverso referente ao uso do...
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Os seguintes efeitos adversos têm sido descritos (em ordem de freqüência): Efeitos colaterais gastrintestinais: náusea (com ou sem vômito), estomatite, diarréia, raros casos de hepatite e casos isolados de enterocolite pseudomembranosa. Casos agudos de pancreatite aguda têm sido relatados em pacientes...
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Os seguintes efeitos adversos têm sido descritos (em ordem de freqüência): Efeitos colaterais gastrintestinais: náusea (com ou sem vômito), estomatite, diarréia, raros casos de hepatite e casos isolados de enterocolite pseudomembranosa. Casos de pancreatite aguda têm sido relatados em pacientes...
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Doses acima das recomendadas podem causar náuseas. O efeito desaparece com a redução da dose diária.
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Possibilidade de hiperuricemia, hiperglicemia, glicosúria, depleção potássica, alcalose metabólica, distúrbios do ritmo cardíaco; desidratação com hipovolemia, hiponatremia e hipotensão ortostática; náuseas, vertigens, parestesias, astenia, cefaléias,...
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Reações alérgicas ou anafiláticas são observadas em raros casos. Aumento na temperatura corpórea é observado em raros casos. O desenvolvimento de anticorpos ao Fator IX tem sido relatado na literatura como um fenômeno raro. O tratamento com preparações de Fator IX está...
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Efeitos comuns ( 1 - 10% ) Alterações da visão, tais como: enevoamento e distorção davisão ou visualização de centelhas de luz, diminuição da visão, alteração do campo visual com aparecimentos de anéis escuros ou acinzentados, escotomas e...
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POLIREUMIN Ò é geralmente bem tolerado. Esporadicamente é possível o surgimento após infiltração, de moderada sintomatologia álgica de breve duração.
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Possibilidade de arritmias ventriculares e supraventriculares, hipotensão, dor anginosa, cefaléia. Casos raros de hipopotassemia, trombocitopenia, tremores. Existe uma interação química imediata com formação de precipitada entre a milrinona e a furosemida. Essas substâncias não...
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Dor branda e transitória no local da aplicação, pode surgir. Em minoria de pacientes tratados com SINAXIAL ®, observou-se a ocorrência de reação alérgica, principalmente do tipo cutâneo.
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Não foram assinalados, até o presente, efeitos secundários relacionados ao fármaco.
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Como ocorre com outras substâncias que atuam no Sistema Nervoso Central, a bupropiona pode afetar a habilidade de desenvolver tarefas que requeiram raciocínio ou direção e habilidades cognitivas. Os pacientes devem, por isso, ter cuidado ao dirigir ou operar máquinas até que estejam certos de que Zyban...
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Devido ao potencial de efeitos no SNC, os pacientes deverão ser advertidos em relação a direção e uso de maquinário durante o tratamento com lomefloxacina.
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Não existem precauções especiais quanto à habilidade de dirigir ou de operar máquinas.
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Os efeitos de Depo® Provera® 50 mg na habilidade de dirigir e operar máquinas não foram sistematicamente avaliados.
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Não foram realizados estudos sobre os efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas.
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Ainda não se realizaram estudos específicos. Contudo, ao dirigir ou operar máquinas, pode ocasionalmente ocorrer tontura ou sonolência.
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Vários estudos têm mostrado que o montelucaste de sódio inibe os parâmetros da inflamação causada pela asma. Em um estudo cruzado controlado com placebo (n= 12), o montelucaste de sódio inibiu a broncoconstrição de fase imediata e tardia estimulada por antígeno em 75 e...
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Não relatados.
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Elevit® Geriátrico é muito bem tolerado, desconhecendo-se até o momento, a existência de reações indesejáveis com o seu uso. Entretanto, o seu uso exagerado pode levar a sintomas de hipervitaminose.
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Ephynal® é bem tolerado mesmo em altas doses. Entretanto, doses excessivamente elevadas (da ordem de 1.000 mg) podem provocar distúrbios gastrintestinais passageiros (diarréia, enjôo, excesso de gases intestinais).
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O emprego de OSSOPAN® não costuma provocar reações adversas; pacientes sensíveis podem apresentar reações do tipo alérgico.
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Quando se utiliza a oxitocina por perfusão i.v. para a indução do parto ou para o estímulo das contrações, a sua administração em doses demasiado elevadas produz um superestímulo uterino que pode causar sofrimento fetal, asfixia e morte, ou pode conduzir a hipertonicidade, tetania...
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Xenical® não possui efeitos conhecidos sobre a capacidade de dirigir automóveis ou operar máquinas. NÃO TOME REMÉDIOS SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
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realizou-se estudo clínico monocêntrico, aberto e comparativo entre desonida gel creme 0,05% ( ADINOS ) e desonida creme 0,05% para o tratamento de dermatite seborreica facial leve e moderada. O produto foi avaliado na pele de 33 voluntários, dos quais 30 completaram o estudo, com idades entre 18 a 65 anos, durante...
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Sintomas vasomotores associados à deficiência estrogênica: Ondas de calor (sensação de calor intenso na parte superior do tronco e face, acompanhada de ruborização da pele e sudorese) ocorrem em 80% das mulheres na pós-menopausa, em conseqüência da diminuição...
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A determinação do Fator de Proteção Solar 20, que confere mais de 90% de proteçãocontra os raios UVB foi comprovada através metodologia validada internacionalmente. Embora não haja consenso sobre a forma ideal de avaliação da proteção UVA, a metodologia...
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: A eficácia do paclitaxel foi avaliada através da resposta tumoral cutânea, de acordo com os critérios da Emenda da ACTG e também através da busca de evidências de benefícios clínicos aos pacientes em 6 domínios de sintomas e/ou condições que estivessem...
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EstrongiloidíaseA estrongiloidíase é uma infecção parasitária que pode desenvolver quadros clínicos graves e que, além do comprometimento intestinal, pode apresentar lesões cutâneas, broncopulmonares, hepáticas, biliares, miocárdicas e mesentéricas....
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A incidência de efeitos colaterais com o LIVIAL é muito baixa, sendo o tratamento em geral bem tolerado. Ocasionalmente poderão ser observadas as seguintes reações: alteração do peso corpóreo, vertigem, dermatose seborréica, sangramento vaginal, dor de cabeça,...
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A meia-vida de eliminação do MHD no plasma humano é, em média, de 9 horas após doses orais únicas de comprimidos de Auram . O "clearance" plasmático total médio é de 3,6 1/h. Após doses orais repetidas de oxcarbazepina, a farmacocinética do fármaco inalterado e...
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Após uma dose única IV de alendronato sódico, cerca de 50% dela foi excretada na urina em 72 horas, e pouca ou nenhuma nas fezes. A meia-vida terminal em seres humanos excede os 10 anos. O alendronato sódico não é excretado através do sistema de transporte ácido/base dos rins de...
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A vitamina K 1 tem meia-vida plasmática de 1,5 - 3 horas e é excretada com a bile e urina na forma de glucuronídeos e sulfoconjugados.
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Estudos de doses múltiplas realizados em pacientes de idades compreendidas entre 21-70 anos mostraram uma meia-vida de eliminação de aproximadamente 50 horas para a acitretina e 60 horas para seu principal metabólito no plasma, cis acitretina, que também é teratogênico. Considerando-se a...
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A meia-vida de eliminação de Prostigmine® varia marcadamente, sendo de aproximadamente 1 hora. Prostigmine® é eliminado por mecanismos renais e extra-renais. 60 a 80% da dose é eliminada em 24 horas, na urina, como Prostigmine® inalterado ou na forma de metabólitos.
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A meia vida de eliminação em adultos sadios é de aproximadamente 8 horas. Em crianças com menos de 8 dias de vida e em indivíduos idosos, com mais de 75 anos, a média da meia-vida de eliminação é cerca de 2 vezes mais longa. Em adultos cerca de 50-60% da ceftriaxona é...
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A curva/tempo da concentração plasmática do diazepam é bifásica: uma fase de distribuição inicial rápida e intensa, com uma meia-vida que pode chegar a 3 horas e uma fase de eliminação terminal prolongada (meia-vida 20 - 50 horas). A meia-vida de eliminação...
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A curva/tempo da concentração plasmática do diazepam é bifásica: uma fase de distribuição inicial rápida e intensa, com uma meia-vida que pode chegar a 3 horas e uma fase de eliminação terminal prolongada (meia-vida 20-50 horas). A meia-vida de eliminação...
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O clearance oral estimado após doses únicas (24 a 33 litros hora) e doses múltiplas (26 a 61 litros hora) indica que Nelfinavir é uma droga com biodisponibilidade hepática de média para alta. A meia vida terminal no plasma foi de 2 1/2 a 5 horas. A maior parte de uma dose de 750mg oral (87%)...
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Os metabólitos da capecitabina são eliminados principalmente pela excreção urinária. Setenta e um por cento da dose foi recuperada na urina, com FBAL sendo seu principal metabólito (52% da dose).
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Estudos realizados em indivíduos normais e em obesos demonstraram que a excreção fecal da droga não absorvida foi a principal via de eliminação. Aproximadamente 97% da dose administrada foi excretada nas fezes e 83% desta, na forma de orlistat não modificado. A excreção...
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A levocetirizina é eliminada por excreção renal em uma grande extensão. O metabolismo é uma menor rota de eliminação. Os metabólitos são primariamente excretados na urina. O total recuperado excretado nas fezes e urina após uma dose de 168 horas foi de 98,3% da dose. A...
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A dose inicial recomendada é de 0,2 mg administrada por via i.v. em 15 segundos. Se o desejado grau de consciência não é obtido em 60 segundos, uma segunda dose (0,1 mg) pode ser administrada. Doses subseqüentes (0,1 mg) podem ser repetidas a intervalos de 60 segundos, se necessário, até a dose...
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A dose inicial recomendada é de 0,3 mg IV. Se o desejado grau de consciência não é obtido em 60 segundos, doses subseqüentes de Lanexat® podem ser feitas até o paciente ficar desperto ou até a dose de 2 mg. Se a sonolência retorna, tem-se mostrado útil infusão de 0,1-0,4...
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A dose diária inicial, para a primeira semana, para crianças com idade:• entre 5-8 anos é de 20 a 30 mg; • entre 9-12 anos, a posologia é de 1-2 comprimido revestidos de 25 mg; • acima de 12 anos de idade, 1-3 comprimido revestidos de 25 mg. Posteriormente, as doses mais elevadas podem ser...
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EM ESTUDOS DUPLO-CEGOS, EVENTOS ADVERSOS CLINICAMENTE RELEVANTES QUE OCORRERAM COM FREQUÊNCIA MAIOR OU IGUAL A 5% E FORAM OBSERVADOS COM INCIDÊNCIA MAIOR EM PACIENTES TRATADOS COM TOPIRAMATO DO QUE COM PLACEBO INCLUÍRAM: FADIGA, PARESTESIA, TONTURA, HIPOESTESIA, PROBLEMAS DE LINGUAGEM, NÁUSEA, DIARRÉIA,...
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O tratamento deve ser iniciado com 25 mg à noite durante 1 semana. A dose deve então ser aumentada em 25 mg/dia, uma vez por semana. Se o paciente for incapaz de tolerar o esquema de gradação, intervalos maiores entre os ajustes de dose podem ser usados. A dose total diária de topiramato recomendada na...
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