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Raramente se observam reações de hipersensibilidade, mas se isto ocorrer deve-se interromper a administração da droga. Também foram mencionados outros efeitos adversos como náusea, vômito, dor abdominal, hipotermia, palpitação, palidez. Sob uso prolongado podem surgir discrasias...   [Mais...]
Raramente se observam reações de hipersensibilidade, mas se isto ocorrer deve-se interromper a administração da droga. Também foram mencionados outros efeitos adversos como náusea, vômito, dor abdominal, hipotermia, palpitação, palidez. Sob uso prolongado podem surgir discrasias...   [Mais...]
NEXVEP mostrou ser bem tolerado como agente único nos estudos clínicos que envolveram 206 pacientes com uma ampla variedade de malignidades, e em associação com cisplatina em 60 pacientes com câncer de pequenas células de pulmão. Os eventos adversos clinicamente significativos mais frequentes...   [Mais...]
SOTACOR É BEM TOLERADO NA MAIORIA DOS PACIENTES, COM OS EVENTOS ADVERSOS MAIS FREQUENTES ORIGINADOS DE SUAS PROPRIEDADES BETA-BLOQUEADORAS. OS EVENTOS ADVERSOS SÃO GERALMENTE TRANSITÓRIOS E RARAMENTE NECESSITAM DE INTERRUPÇÃO OU RETIRADA DO TRATAMENTO. ESTES EVENTOS INCLUEM DISPNÉIA, FADIGA, TONTURAS,...   [Mais...]
NOS PARÁGRAFOS ABAIXO, A INCIDÊNCIA DE EVENTOS ADVERSOS APRESENTADA EM MÉDIA PERCENTUAL, É DERIVADA DE ESTUDOS QUE UTILIZARAM VEPESID ® COMO AGENTE ÚNICO. Toxicidade hematológica MIELODEPRESSÃO FATAL FOI RELATADA APÓS ADMINISTRAÇÃO DE ETOPOSIDO (veja ADVERTÊNCIAS)....   [Mais...]
NOS PARÁGRAFOS ABAIXO, AS INCIDÊNCIAS DE EVENTOS ADVERSOS DADAS COMO MÉDIA PERCENTUAL, SÃO DERIVADAS DE ESTUDOS QUE UTILIZARAM TERAPIA COM VEPESID® COMO AGENTE ÚNICO. Toxicidade hematológica MIELODEPRESSÃO FATAL FOI RELATADA APÓS ADMINISTRAÇÃO DE ETOPOSIDO (veja...   [Mais...]
DADOS DE ESTUDOS CLÍNICOS INDICAM QUE O TOPIRAMATO TEM SIDO ASSOCIADO COM UMA REDUÇÃO MÉDIA DE 4 MMOL/L NO NÍVEL DE BICARBONATO NO SANGUE TOTAL (VER ITEM “PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS”). - REAÇÕES ADVERSAS A MAIORIA DOS EVENTOS ADVERSOS MAIS COMUNS EM ESTUDOS...   [Mais...]
Assim como para qualquer droga potente, avaliações periódicas das funções renal, hepática e hematopoiética devem ser realizadas, durante tratamentos prolongados.    [Mais...]
As alterações laboratoriais mais freqüentemente observadas, principalmente com doses superiores a 10 milhões de U.I./dia, incluem elevação das transaminases séricas (TGO e TGP) em alguns pacientes sem hepatite e, também, em alguns com hepatite B crônica, coincidentemente com...   [Mais...]
Durante a terapia com Glivec , devem ser realizadas regularmente contagens sangüíneas completas. O tratamento de pacientes com LMC com Glivec foi associado à neutropenia ou trombocitopenia . Contudo, a ocorrência destas citopenias é dependente do estágio em que a doença está sendo tratada e...   [Mais...]
Nenhuma alteração consistente dos testes laboratoriais convencionais foi associada com o uso do Invirase (Saquinavir). As análises clínicas bioquímicas devem ser realizadas antes de ser iniciado o tratamento com Invirase (Saquinavir) e, a partir de então, nos intervalos apropriados. Para...   [Mais...]
Foram relatados resultados fa lso-positivos no teste Ames N-Multistix SG ®, quando a gabapentina foi associada a outros fármacos anticonvulsivantes. Para se determinar a proteinúria, recomenda -se o procedimento mais específico de precipitação do ácido sulfossalicílico.    [Mais...]
Povidona K17, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, aspartame, aroma de limão (permaseal 84.260-51), aroma de limão (permaseal 60.827-71), manitol e sorbitol.    [Mais...]
- Concentrações plasmáticas da trazodona mostrou uma meia-vida de eliminação terminal em voluntários sadios variando de 9,1 a 10,79 horas (Marzo 2000). A eliminação e o desenho do metabólito da trazodona depois da administração oral, intravenosa e intramuscular de 25...   [Mais...]
Os valores médios de meia-vida de elminação plasmática variam aproximadamente entre 5 - 6 horas para Verteporfirian. Os valores médios da área sob a curva ( AUC ) para indivíduos com insuficiência hepática leve foram até 1,4 vezes superiores do que aqueles em...   [Mais...]
Pulmozyme® foi avaliado em um amplo estudo clínico, randomizado, controlado com placebo, conduzido em pacientes portadores de fibrose cística, clinicamente estáveis, com idades a partir de 5 anos, com capacidade vital forçada (CVF) basal maior ou igual a 40% do previsto e recebendo os tratamentos...   [Mais...]
Estudos controlados em duplo-cego demonstraram que: Em pacientes coronariopatas: A trimetazidina aumenta a reserva coronária, ou seja, retarda o aparecimento das alterações isquêmicas aos esforços, a partir do 15º dia de tratamento; limita os picos tensionais desencadeados por esforços, sem...   [Mais...]
AS REAÇÕES ADVERSAS A DROGA ORIGINADAS DOS RELATÓRIOS ESPONTÂNEOS DURANTE A EXPERIÊNCIA PÓSCOMERCIALIZAÇÃO MUNDIAL COM TOPIRAMATO ESTÃO INCLUÍDAS NA TABELA ABAIXO. AS REAÇÕES ADVERSAS DA DROGA ESTÃO ORDENADAS POR FREQUÊNCIA, USANDO A SEGUINTE...   [Mais...]
Foram relatadas mortes súbitas inexplicadas onde a relação causal com tratamento com NeurontinÒ não foi estabelecida. Os eventos adversos adicionais relatados póscomercialização incluem insuficiência renal aguda; reação alérgica incluindo urticária,...   [Mais...]
De acordo com os dados experimentais disponíveis, ANAFRANIL não possui efeitos mutagênico, carcinogênico ou teratogênico.   [Mais...]
Mutagenicidade, carcinogenicidade e toxicidade sobre a reprodução O diclofenaco não influencia a fertilidade das matrizes (ratos) nem o desenvolvimento pré peri e pós-natal da prole. Não foram detectados efeitos teratogênicos em camundongos, ratos e coelhos. Não foram demonstrados efeitos...   [Mais...]
Os estudos pré-clínicos conduzidos com CATAFLAM Emulgel não revelaram qualquer efeito toxicológico clinicamente relevante.   [Mais...]
Os estudos pré-clínicos conduzidos com DICLOFENACO DIETILAMÔNIO não revelaram qualquer efeito toxicológico clinicamente relevante.   [Mais...]
A imipramina não possui potencial mutagênico ou carcinogênico. Estudos experimentais, realizados com quatro espécies (camundongo, rato, coelho e macaco), levaram à conclusão de que a administração oral de TOFRANIL não possui potencial teratogênico. Estudos com altas doses de...   [Mais...]
A imipramina não possui potencial mutagênico ou carcinogênico. Estudos experimentais, realizados com quatro espécies (camundongo, rato, coelho e macaco), levaram à conclusão de que a administração oral de TOFRANIL não possui potencial teratogênico. Estudos com altas doses de...   [Mais...]
Mutagenicidade, carcinogenicidade e toxicidade sobre a reprodução O diclofenaco não influenciou a fertilidade das matrizes (ratos) nem o desenvolvimento pré, peri e pós-natal da prole. Não foram detectados efeitos teratogênicos em camundongos, ratos e coelhos. Não foram demonstrados...   [Mais...]
O diclofenaco não influenciou a fertilidade das matrizes (ratos) nem o desenvolvimento pré, peri e pós-natal da prole. Não foram detectados efeitos teratogênicos em camundongos, ratos e coelhos. Não foram demonstrados efeitos mutagênicos em vários experimentos in vitro e in vivo e nenhum...   [Mais...]
Mutagenicidade, carcinogenicidade e toxicidade sobre reprodução O diclofenaco não influencia a fertilidade das matrizes (ratos) nem o desenvolvimento pré, peri e pós-natal da prole. Não foram detectados efeitos teratogênicos em camundongos, ratos e coelhos. Não foram demonstrados efeitos...   [Mais...]
O diclofenaco não influencia a fertilidade das matrizes (ratos) nem o desenvolvimento pré, peri e pós-natal da prole. Não foram detectados efeitos teratogênicos em camundongos, ratos e coelhos. Não foram demonstrados efeitos mutagênicos em vários experimentos in vitro e in vivo , e nenhum...   [Mais...]
A espironolactona tem demonstrado produzir tumores em ratos quando administrada em altas doses durante longo período de tratamento. Não há certeza do significado desses achados com respeito ao uso clínico. Tem se demonstrado que a disponibilidade e metabolismo da espironolactona em ratos são marcadamente...   [Mais...]

Itens por pág.: 10, 25, 50, 100
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de 201 a 230 (Total: 230)

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