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Propriedades farmacodinâmicas O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. A fexofenadina é o métabólito farmacologicamente ativo da terfenadina. A fexofenadina inibiu o broncospasmo induzido por antígenos em cobaias...   [Mais...]
Propriedades farmacodinâmicas O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. A fexofenadina é o métabólito farmacologicamente ativo da terfenadina. A fexofenadina inibiu o broncospasmo induzido por antígenos em cobaias...   [Mais...]
Propriedades farmacodinâmicas: O atenolol é um betabloqueador cardiosseletivo, ou seja, age predominantemente bloqueando os receptores â1 que se situam principalmente nas fibras miocárdicas, apresentando menor ação sobre os receptores â2 (localizados na musculatura lisa dos brônquios e dos...   [Mais...]
ANESTALCON® Solução Oftálmica é um anestésico local de ação rápida para uso oftálmico. Com uma única gota, o efeito anestésico tem início em cerca de 30 segundos e persiste por 15 minutos ou mais. O principal local de ação anestésica...   [Mais...]
ANGINO-RUB (cloridrato de benzidamina) tem como princípio ativo o cloridrato de benzidamina, que possui ação antiinflamatória e analgésica, sendo amplamente utilizado no tratamento de afecções que apresentem como fator comum a dor e a tumefação. Além disso, ANGINO-RUB...   [Mais...]
A nitazoxanida é um antiparasitário sintético, de amplo espectro, derivado da nitrotiazolil-salicilamida, para administração oral. É um pó cristalino amarelo brilhante, pouco solúvel em etanol e praticamente insolúvel em água. Quimicamente é a...   [Mais...]
Apracur possui propriedades analgésicas, antipiréticas e anti-histamínicas. A dipirona é um analgésico antipirético, cujo mecanismo de ação parece ser ao mesmo tempo central e periférico. O maleato de clorfeniramina é um anti-histamínico, impede o efeito da histamina...   [Mais...]
Modo de Ação: A planta Harpagophytum procumbens, uma planta originária do deserto de Kalaari e estepes da Namíbia, no sudoeste da África, tem atividade antiinflamatória, demonstrada em animais e em estudos clínicos. Grupos indígenas africanos San, Khoi e Bantu há muito tempo...   [Mais...]
Artren® contém diclofenaco sódico, substância anti-inflamatória não-esteroidal com potente ação analgésica e antitérmica por interferência na cascata do ácido araquidônico. São conhecidas as ações pró-inflamatórias dos...   [Mais...]
Asalit® contém em sua fórmula a mesalazina (ácido 5-aminossalicílico), substância que compõe a molécula da sulfasalazina e é a responsável por sua ação terapêutica em casos de doenças inflamatórias intestinais. É desconhecido o mecanismo...   [Mais...]
O ácido acetilsalicílico pertence ao grupo de fármacos antiinflamatórios não-esteróides, com propriedades analgésicas, antipiréticas e antiinflamatórias. Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição irreversível da enzima ciclooxigenase, envolvida...   [Mais...]
Propriedades Farmacodinâmicas: O atenolol é um bloqueador beta-1 seletivo (isto é, age preferencialmente sobre os receptores adrenérgicos beta-1 do coração). A seletividade diminui com o aumento da dose. O atenolol não possui atividade simpatomimética intrínseca nem atividade...   [Mais...]
ATROVENT tem como princípio ativo o brometo de ipratrópio , que é um composto de amônio quaternário com propriedades anticolinérgicas (parassimpaticolíticas). Em estudos pré-clínicos, parece atuar na inibição do reflexo vagal, antagonizando a ação da...   [Mais...]
Propriedades farmacodinâmicas: A dutasterida é um inibidor duplo de 5α-redutase. Inibe as duas isoenzimas de 5α-redutase, tipo 1 e tipo 2, que são responsáveis pela conversão de testosterona para 5α-diidrotestosterona (DHT). DHT é o principal androgênio responsável pela...   [Mais...]
Descrição: a olanzapina é uma droga antipsicótica que pertence à classe das tienobenzodiazepinas. Quimicamente é o 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3-b][1,5]benzodiazepina. A fórmula molecular da olanzapina é C17H20N4S e tem um peso molecular de 312,43. Apresenta-se como um...   [Mais...]
Propriedades FarmacodinâmicasO cloreto de benzalcônio é um anti-séptico de amônio quaternário com propriedades e usos característicos de surfactantes catiônicos em geral. Esses surfactantes decompõem-se em solução aquosa em um cátion complexo e relativamente amplo,...   [Mais...]
PROPRIEDADES FARMACODINÂMICAS Olmesartana medoxomila é descrito quimicamente como 2,3-diidroxi-2-butenil-4- (1-hidroxi-1-metiletil)-2-propil-1-[p-(o-1H-tetrazol-5-il-fenil)benzil]imidazol-5-carboxilato, 2,3- carbonato cíclico. A fórmula empírica é C29H30N606. Trata-se de um pró-fármaco,...   [Mais...]
A penicilina G benzatina resulta da combinação de duas moléculas da penicilina com uma da NN´ dibenziletilenodiamina (benzatina).A benzilpenicilina (penicilina G) exerce ação bactericida durante o estágio de multiplicação ativa dos microrganismos sensíveis. Atua por...   [Mais...]
A penicilina G benzatina resulta da combinação de duas moléculas da penicilina com uma da NN´ dibenziletilenodiamina (benzatina).A benzilpenicilina (penicilina G) exerce ação bactericida durante o estágio de multiplicação ativa dos microrganismos sensíveis. Atua por...   [Mais...]
Farmacodinâmica O mecanismo de ação exato da betaistina encontra-se parcialmente esclarecido. Existem várias hipóteses plausíveis suportadas por dados de estudos em animais e humanos: ? Betaistina afeta o sistema histaminérgico: Betaistina apresenta uma ação agonista parcial sobre...   [Mais...]
Farmacodinâmica e Farmacocinética A vitamina B1 é absorvida no duodeno, sendo rapidamente transformada em pirofosfato de tiamina que é a sua forma ativa. É armazenada em pequenas quantidades, atravessa a placenta e pode estar presente no leite materno. Seu excesso é eliminado na urina. As necessidades...   [Mais...]
Propriedades farmacodinâmicas O cetoprofeno, princípio ativo do BI-PROFENID , é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE), derivado do ácido arilcarboxílico, pertencente ao grupo do ácido propiônico dos AINEs. BI-PROFENID possui propriedades anti-inflamatória,...   [Mais...]
O Bicarbonato de Sódio é constituinte normal dos fluidos orgânicos. Seu nível plasmático normal varia de 24 a 31 mEq/L. A concentração plasmática é regulada pelos rins. O ânion bicarbonato é considerado lábil, pois em pH adequado pode ser convertido a...   [Mais...]
Biconcor® consiste na associação do bisoprolol, um betabloqueador beta-1 seletivo, com a hidroclorotiazida, um diurético tiazídico. Estudos clínicos demonstraram os efeitos antihipertensivos aditivos destes dois fármacos, bem como a eficácia da menor dose (2,5 mg/6,25 mg) no tratamento da...   [Mais...]
BIOPLUS GINSENG é um medicamento fitoterápico que contém o extrato padronizado de Panax ginseng obtido a partir de raízes da planta Panax ginseng C.A Meyer. Os ginsenosídeos são considerados os responsáveis pela maioria das atividades farmacológicads do Ginseng. O extrato padronizado de...   [Mais...]
BOLDO HERBARIUM é constituído pelo extrato seco de boldo ( Peumus boldus ) padronizado em boldina. O boldo possui uma ação hepatoprotetora, aperitiva, digestiva, colerética e colagoga. A folha de boldo é estomáquica e digestiva, sendo útil em casos de dispepsias. As...   [Mais...]
Farmacodinâmica Grupo farmacoterapêutico: bloqueadores do receptor da angiotensina II simples. Código ATC: C09C A03. O hormônio ativo do SRAA é a angiotensina II, formada a partir da angiotensina I pela ECA. A angiotensina II se liga a receptores específicos localizados na membrana das células de...   [Mais...]
Grupo farmacoterapêutico: combinação de antagonista de angiotensina II (valsartana) com diurético (hidroclorotiazida). Farmacodinâmica: A angiotensina II é o hormônio ativo do sistema renina-angiontensina-aldosterona (SRAA), sendo formada a partir da angiotensina I pela ECA (enzima conversora da...   [Mais...]
Propriedades Farmacodinâmicas A terbutalina é um agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2, produzindo relaxamento da musculatura lisa dos brônquios, inibição da liberação de espasmógenos endógenos, inibição do edema causado por...   [Mais...]
Propriedades Farmacodinâmicas A terbutalina é um agonista adrenérgico que estimula predominantemente os receptores beta-2, produzindo relaxamento da musculatura lisa dos brônquios, inibição da liberação de espasmógenos endógenos, inibição do edema causado por...   [Mais...]
A budesonida, princípio ativo do BUDIAIR®, é um corticosteróide de síntese não halogenado para exclusivo uso tópico por inalação, com potente atividade antiinflamatória e não apresenta, nas dosagens aconselhadas, efeitos sistêmicos e de ação...   [Mais...]
Propriedades farmacodinâmicas A bumetanida é um diurético de alça de rápido início e curta duração de ação, que age inibindo a reabsorção do cloro e sódio no ramo ascendente da alça de Henle, demonstrada pela redução do "clearance" de...   [Mais...]
Propriedades Farmacodinâmicas Hiperplasia Prostática Benigna A administração de doxazosina - comprimidos de liberação controlada - a pacientes com hiperplasia prostática benigna (HPB) sintomática resulta na melhora significante nos sintomas e na urodinâmica. Acredita-se que esse...   [Mais...]
CASTANHA DA ÍNDIA HERBARIUM é constituído pelo extratoseco de castanha da índia ( Aesculus hippocastanum ) padronizado em glicosídeos triterpênicos calculados como escina. Estes compostos químicos são os principais constituintes fitoquímicos, no que diz respeito à...   [Mais...]
Propriedades Farmacodinâmicas Cetonax® (cetoconazol) é um derivado sintético do imidazol dioxolano, com atividade fungicida ou fungistática contra dermatófitos, leveduras (Candida, Malassezia, Torulopsis, Cryptococcus), fungos dimórficos e eumicetos. Menos sensíveis são Aspergillus...   [Mais...]
Propriedades Farmacodinâmicas Mecanismo de ação Cetonax® creme inibe a biossíntese de ergosterol no fungo e modifica a composição de outros componentes lipídicos na membrana. Efeitos Farmacodinâmicos Cetonax® creme age rapidamente contra o prurido comumente observado nas...   [Mais...]
Farmacodinâmica O praziquantel é um agente anti-helmíntico usado para combater cestódeos e trematódeos. Os mecanismos de ação contra tênias adultas e contra suas larvas diferem significativamente em princípio. Com relação ao Cysticercus cellulosae, forma da larva de...   [Mais...]
PROPRIEDADES FARMACODINÂMICAS A sildenafila é utilizada como terapia oral para hipertensão arterial pulmonar. A sildenafila é um inibidor potente e seletivo da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5) específi ca do GMPc (guanosina monofosfato cíclica) na musculatura vascular pulmonar, onde a PDE5 é...   [Mais...]
Clavulin® contém como princípios ativos a amoxicilina, quimicamente a D-(-)-alfa-amino p. hidroxibenzil penicilina, e o clavulanato de potássio, sal potássico do ácido clavulânico. Clavulin® é um antibiótico de amplo espectro, que possui a propriedade de atuar contra microrganismos...   [Mais...]
FARMACODINÂMICAGrupo farmacoterapêutico Antidepressivo tricíclico. Inibidor da recaptação de noradrenalina e preferencialmente de serotonina (inibidores não seletivos da recaptação de monoamina). Mecanismo de ação Acredita-se que a atividade terapêutica de CLO®...   [Mais...]
Farmacodinâmica Grupo farmacoterapêutico: antidepressivo tricíclico. Inibidor da recaptação de noradrenalina e preferencialmente de serotonina. Mecanismo de ação: acredita-se que a atividade terapêutica do cloridrato de clomipramina esteja baseada em sua capacidade de inibir a...   [Mais...]
Farmacologia CLOZAL® é um benzodiazepínico que produz alívio da ansiedade, da tensão, da agitação, da inquietude interior, do medo, dos sintomas depressivos e de vários tipos de insônia, não causando, de modo geral, sonolência ou ataxia. CLOZAL® apresenta um efeito...   [Mais...]
COBAVITAL (cobamamida + cloridrato de ciproeptadina) associa a ação anabolizanteprotéica da cobamamida ao efeito estimulante do apetite da ciproeptadina. A cobamamida (coenzima B12) apresenta uma ação farmacológica direta sobre o metabolismo que estimula a síntese protéica, desenvolve...   [Mais...]
A forma farmacêutica suspensão oral (gotas) contém 131,581 mg de glicinato férrico (ferro aminoácido quelato) por mL, que equivale a 25 mg de ferro elementar. A forma farmacêutica suspensão oral contém 275,80 mg de glicinato férrico (ferro aminoácido quelato) por 10 mL que...   [Mais...]
COMBIRON FÓLICO na forma de comprimidos revestidos contém 120 mg de ferro equivalente a 126 mg de ferrocarbonila com excesso de 5%. O objetivo terapêutico fundamental de COMBIRON FÓLICO é o de proporcionar ferro, que é um mineral essencial ao organismo e indispensável à...   [Mais...]
Propriedades Farmacodinâmicas - Dutasterida A dutasterida é um inibidor duplo da 5-alfa-redutase. Inibe as duas isoenzimas de 5-alfa-redutase, tipo 1 e tipo 2, que são responsáveis pela conversão de testosterona para 5-alfa-diidrotestosterona (DHT). DHT é o principal...   [Mais...]
Propriedades farmacodinâmicas O bisoprolol é um agente bloqueador seletivo para os receptores beta-1, sendo desprovido de ação estimulante intrínseca e de efeito de estabilização de membrana relevante. Apresenta afinidade muito baixa aos receptores beta-2 dos músculos lisos dos...   [Mais...]
Propriedades FarmacodinâmicasA rosuvastatina é um seletivo e potente inibidor competitivo da HMG-CoA redutase, a enzima que limita a taxa de conversão da 3-hidroxi-3-metilglutaril co-enzima A para mevalonato, um precursor do colesterol. Os triglicérides (TG) e o colesterol são incorporados no fígado...   [Mais...]
Descrição: CYMBALTA , cloridrato de duloxetina, é um inibidor da recaptação de serotonina e noradrenalina (IRSN). É apresentado em forma de cápsulas de liberação retardada para administração oral. Não está relacionado quimicamente a outros IRSN,...   [Mais...]
- Farmacodinâmica Embora o mecanismo de ação exato da dacarbazina seja desconhecido, existem três hipóteses prováveis: 1 - inibição da síntese de DNA pela ação como um análogo de purina; 2 - ação como um agente alquilante; 3 -...   [Mais...]

Itens por pág.: 10, 25, 50, 100
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de 151 a 200 (Total: 7726)

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