Distúrbios gastrintestinais como náusea, vômito, distúrbios digestivos e diarréia ocorrem em casos raros. Podem ocorrer reações adversas devido à depleção de água e eletrólitos, especialmente após tratamento prolongado com doses altas, o que...
[Mais...]
As categorias de frequência a seguir foram calculadas a partir do número de eventos adversos relatado em um amplo estudo de fase III conduzido em 9366 mulheres na pós-menopausa com câncer de mama operável tratadas por 5 anos. Não se levou em consideração a frequência dentro do grupo...
[Mais...]
Aromasin * (exemestano) geralmente foi bem tolerado nos estudos clínicos. Os eventos adversos foram leves a moderados. A taxa de suspensão do tratamento devido a efeitos adversos foi de 2,8% da população total de pacientes tratadas com a dose padronizada de 25 mg. Os eventos adversos mais freqüentes...
[Mais...]
Riscos a saúde e efeitos colaterais nas doses terapêuticas não têm sido relatados com freqüência. Efeitos adversos como diarréia, dores abdominais, vômito, flatulência, perda do paladar, dor de cabeça frontal, dispepsia e zumbidos foram relatados em poucos casos. Um estudo...
[Mais...]
Arrif (rifamicina SV sódica) pode causar uma pigmentação predominantemente vermelho-alaranjada na pele e/ou fluidos (incluindo pele, dentes, língua, urina, fezes, saliva, escarro, lágrimas, suor e fluido cerebro espinhal). Lentes de contato, dentes ou dentaduras podem tornar-se permanentemente manchados....
[Mais...]
Cerca de 30% a 50% dos pacientes terão efeitos colaterais leves como boca seca, visão turva, tontura, náusea leve ou nervosismo. Estas sensações, porém, são muito menos problemáticas com ARTANE * do que com alcalóides de beladona e geralmente causam menos mal-estar do que o...
[Mais...]
Os efeitos colaterais mais comuns são de origem gastrointestinal, de intensidade leve a moderada, consistindo em desconforto gástrico, diarréia, náusea, prurido e cefaléia. Reações hematológicas: não foram observadas alterações clínicas significativas durante...
[Mais...]
Podem ocorrer as reações indesejáveis descritas a seguir (as frequências são definidas em muito comuns (> 1/10); comuns (1/100 e < 1/10); incomuns (> 1/1.000 e < 1/100); raras (> 1/10.000 e < 1/1.000); muito raras (< 1/10.000).Dados de estudos clínicos e epidemiológicos...
[Mais...]
ARTROLIVE É GERALMENTE BEM TOLERADO. OCASIONALMENTE, PODEM OCORRER EPIGASTRALGIA, NÁUSEAS, VÔMITOS, DIARRÉIA E CEFALÉIA.
[Mais...]
COMO COM OUTROS ANTIINFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDAIS, PODEM OCORRER DISTÚRBIOS TRANSITÓRIOS, A NÍVEL DO TRATO GASTRINTESTINAL, TAIS COMO GASTRALGIA, NÁUSEA, VÔMITO, DIARRÉIA E FLATULÊNCIA. EXCEPCIONALMENTE FORAM OBSERVADAS HEMORRAGIA GASTRINTESTINAL, DISCINÉSIA...
[Mais...]
Os efeitos colaterais relatados nos estudos de tolerabilidade geral foram geralmente leves e não mostraram aumento de incidência dependente da dose. Foram evidenciados distúrbios gastrointestinais (náusea, epigastralgia, diarreia e dores abdominais) e cefaleia. O aparecimento de reações de...
[Mais...]
Normalmente ocorrem durante os primeiros dias, tendendo a desaparecer espontaneamente com a continuidade do tratamento. As mais comuns: sedação, leve sonolência; raramente distúrbios digestivos (náuseas, vômito, constipação, aumento de apetite); discreta tontura e sequidão bucal....
[Mais...]
Pode ocorrer sonolência no início do tratamento. Em alguns casos houveram queixas de boca seca e tontura, sintomas que desapareceram com a continuidade do tratamento, portanto, não deve-se descontinuar o tratamento por este motivo. Alguns pacientes apresentam um aumento do apetite e ao longo do tratamento apresentam ganho...
[Mais...]
no início do tratamento pode ocorrer ligeira sedação e em casos isolados, boca seca e discreta tontura que, em geral, desaparece espontaneamente com o decorrer da terapêutica.
[Mais...]
podem ocorrer ocasionalmente distúrbios gastrintestinais como náusea, diarréia, vômito e leve perda de sangue gastrintestinal, que em casos excepcionais, podem causar anemia. Úlcera gastrintestinal pode ocorrer ocasionalmente e, em alguns casos, com hemorragia e perfuração. Casos raros de...
[Mais...]
São raros as náuseas e vômitos aos exantemas medicamentosos. Quando o produto foi administrado por períodos prolongados ou em doses excessivamente elevadas, foram observadas alterações hematológicas em alguns casos. De modo geral estas alterações são brandas e...
[Mais...]
Podem ocorrer as seguintes reações adversas: irritação, queimação ou prurido no local da aplicação,vermelhidão ou manchas na pele.
[Mais...]
ASTRO® (azitromicina) é bem tolerado, apresentando baixa incidência de reações adversas, SENDO A MAIORIA DE ORIGEM GASTRINTESTINAL, DE NATUREZA LEVE A MODERADA. A seguir as reações conhecidas: Gastrintestinais – anorexia, náusea, vômito/diarréia (raramente resultando em...
[Mais...]
ASTRO® (AZITROMICINA) É BEM TOLERADO, APRESENTANDO BAIXA INCIDÊNCIA DE REAÇÕES ADVERSAS, SENDO A MAIORIA DE ORIGEM GASTRINTESTINAL, DE NATUREZA LEVE A MODERADA. A SEGUIR AS REAÇÕES CONHECIDAS: GASTRINTESTINAIS - ANO REXIA, NÁUSEA, VÔMITO/DIA RRÉIA (RARAMEN TE RES ULTANDO EM...
[Mais...]
Gastrintestinais Náuseas/vômitos(4,1 %); incômodo intestinal; perda de apetite (3,4%); diarréia (1,6%); hemorragia retal; irritação bucal; gosto desagradável na boca. Sistema nervoso central - sonolência; dor de cabeça (1.4%); fraqueza. Dematológicas -...
[Mais...]
efeitos no sistema cardiovascular: bradicardia; hipotensão profunda; bloqueio AV de 2º e 3º graus e precipitações de ICC, sendo mais possível de ocorrer em pacientes com disfunção ventricular esquerda preexistente. Outros efeitos adversos incluem resfriamento das extremidades (0-12%),...
[Mais...]
o uso de Atenoric pode provocar: extremidades frias, fadiga, distúrbios gastrintestinais, bradicardia, náuseas, tonturas, trombocitopenia e leucopenia. Ocasionalmente podem ocorrer: dores de cabeça, alterações de humor, vertigens e piora da insuficiência cardíaca. Raramente foram relatados...
[Mais...]
Reações adversas são, em geral, diretamente relacionáveis às doses empregadas. Sobretudo no início do tratamento podem ocorrer secura da boca e sensação e cansaço, que tem a desaparecer com a continuação da terapêutica. Distúrbios ortostático podem...
[Mais...]
ATINAC não apresenta propriedades sedativas clinicamente significantes quando utilizado na dose recomendada de 10mg diárias. As reações adversas reportadas comumente incluem fadiga, cefaléia, sonolência, boca seca, transtornos gastrointestinais, tais como náusea e gastrite e também...
[Mais...]
Os efeitos adversos mais comuns observados com o uso de anlodipino são cefaléia e edema. Outros efeitos são verificados com uma incidência menor, e incluem tonturas, vermelhidão, palpitações, fadiga, náuseas, sonolência e dor abdominal. Os efeitos adversos encontrados com o uso de...
[Mais...]
na posologia recomendada Atossion é desprovido de efeitos colaterais. Em doses elevadas, pode haver náuseas e sonolência, mas não ocorrem hipotensão, sedação ou indução ao sono.
[Mais...]
os anticolinérgicos podem causar aumento abrupto da pressão intra-ocular em olhos com ângulos estreitos ou com câmaras anteriores achatadas, precipitando um ataque de glaucoma por fechamento de ângulo, bem como em casos de glaucoma primário de ângulo aberto. A absorção sistêmica...
[Mais...]
Se ATROVENT NASAL penetrar acidentalmente nos olhos, devido ao manejo inadequado do aerossol, poderão ocorrer transtornos leves e reversíveis da acomodação visual. Com doses repetidas, poderão surgir secura de mucosas oral e nasal, náuseas, vômitos, tonturas, cefaléia e nervosismo.
[Mais...]
QUANDO USADO EM DOSES ACIMA DAS RECOMENDADAS, O PRODUTO PODERÁ OCASIONAR NÁUSEAS, TAQUICARDIA, TONTEIRA E CONGESTÃO FACIAL. A PAPAVERINA BASE FREQUENTEMENTE CAUSA ELEVAÇÃO DA FOSFATASE ALCALINA NO PLASMA, INDICATIVO DA HEPATOTOXICIDADE. EM PACIENTES SENSÍVEIS, INDEPENDENTEMENTE DA DOSE, A DIPIRONA PODE...
[Mais...]
as seguintes reações adversas foram associadas ao uso de fenoxazolina: local: sensação de secura nasal; sistêmicas: cefaléia, insônia, palpitação. As reações sistêmicas podem surgir em casos de utilização prolongada. Sobretudo em...
[Mais...]
AS SEGUINTES REAÇÕES ADVERSAS FORAM ASSOCIADAS AO USO DE FENOXAZOLINA: . LOCAL: SENSAÇÃO DE SECURA NASAL. . SISTÊMICAS: CEFALÉIA, INSÔNIA, PALPITAÇÃO. AS REAÇÕES SISTÊMICAS PODEM SURGIR EM CASOS DE UTILIZAÇÃO PROLONGADA. SOBRETUDO EM...
[Mais...]
AURAM É BEM TOLERADO. AS REAÇÕES ADVERSAS MAIS FREQUENTES, EMBORA LEVES E TRANSITÓRIAS, APRESENTAM EFEITOS PREDOMINANTES SOBRE O SNC, COMO: CANSAÇO, SONOLÊNCIA, VERTIGENS E CEFALÉIA. AS REAÇÕES OCORREM PRINCIPALMENTE NO INÍCIO DOTRATAMENTO E DIMINUEM COM A CONTINUIDADE DA...
[Mais...]
AURORIX ® é bem-tolerado. Os efeitos secundários mais freqüentemente observados foram: distúrbios do sono, vertigens, náuseas, cefaléia, agitação e constipação. Outros efeitos de caráter transitório ou ocasional: tremor, frio, sonolência, rubor,...
[Mais...]
Nos estudos clínicos realizados com o moxifloxacino, a maioria das reações adversas (mais de 90%) foram descritas como leves a moderadas. O índice de interrupção do tratamento por efeitos secundários em pacientes tratados com o moxifloxacino por via oral foi de 3,6% e de 5,7% em...
[Mais...]
As reações adversas medicamentosas (RAMs) estão listadas abaixo por classe de sistema orgânico e freqüência. As freqüências são definidas como: muito comuns (≥ 1/10), comuns (≥ 1/100 e < 1/10), incomuns (≥ 1/1.000 e < 1/100), raras (≥ 1/10.000 e < 1/1.000)...
[Mais...]
A segurança de ÁVAPRO ? foi avaliada em mais de 4300 pacientes com hipertensão e em cerca de 5000 pacientes no total. esta experiência inclui 1.303 pacientes tratados por mais de 6 meses e 407 pacientes tratados por 1 ano ou mais. o tratamento com ÁVAPRO ? foi bem tolerado, com uma incidência de eventos...
[Mais...]
Em alguns pacientes podem ocorrer queimação ou ardência após a aplicação de AVIRAL Creme Leve ressecamento e descamação da pele ocorreram em aproximadamente 5% dos pacientes. Eritema e prurido foram relatados em uma pequena proporção de pacientes.
[Mais...]
Relatou-se o aparecimento de erupções cutâneas em alguns pacientes que tomaram Aviral comprimidos. Com a suspensão da droga, houve desaparecimento espontâneo das erupções.Efeitos gastrintestinais, os quais incluíam náuseas, vômitos, diarréia e dores abdominais, foram...
[Mais...]
Efeitos que podem aparecer: Cutâneos: relatou-se o aparecimento de erupções cutâneas em alguns pacientes que tomaram Aviral comprimidos. Com a suspensão da droga, houve o desaparecimento espontâneo das erupções. Gatrintestinais: incluem náuseas, vômitos, diarréia e dores...
[Mais...]
Em alguns pacientes pode ocorrer queimação ou ardência após a aplicação de Aviral â creme. Leve ressecamento e descamação da pele ocorreram em aproximadamente 5% dos pacientes. Eritema e prurido foram relatados em uma pequena proporção de pacientes.
[Mais...]
Impotência, diminuição da libido, distúrbios da ejaculação e ginecomastia foram os eventos relatados com mais freqüência nos estudos clínicos. Reações adversas relacionadas à droga (com incidência maior ou igual a 1%) foram relatadas com mais...
[Mais...]
os eventos adversos mais comuns foram: sintomas do tipo gripal (não especificados de outra forma), mialgia, febre, calafrios e astenia. A incidência desses eventos adversos diminuiu com a continuidade do tratamento. Uma vez que a depressão e o suicídio têm sido relatados com outros interferons, Avonex...
[Mais...]
como é usual com outras medicações intravenosas, foram relatados nos estudos clínicos dor e pequenos ferimentos no local da injeção. Uma variedade de reações menos comuns também foi relatada e não foi possível determinar se estas reações foram causadas...
[Mais...]
como é usual com outras medicações intravenosas, foram relatados nos estudos clínicos dor e pequenos ferimentos no local da injeção. Uma variedade de reações menos comuns também foi relatada e não foi possível determinar se estas reações foram causadas...
[Mais...]
Hipersensibilidade : anafilaxia, angioedema, broncoespasmo. Dermatológicas : erupção, prurido, petéquias, púrpura, diaforese, rubor, urticária, eritema multiforme, necrose epidermal tóxica e dermatite esfoliativa. Hematológicas : eosinofilia; aumentos do tempo de protombina e do tempo...
[Mais...]
As reações adversas ocasionalmente observadas foram: diarréia, desconforto abdominal, náuseas, vômitos e flatulência. A reação alérgica mais comumente observada foi o exantema com reações similares à eritromicina e a outros antibióticos do grupo dos...
[Mais...]
AZITRAX (azitromicina diidratada) é bem-tolerado, apresentando baixa incidência de reações adversas. A maioria dos efeitos observados foi de natureza leve a moderada. Um total de 0,3% dos pacientes descontinuou o tratamento devido a reações adversas. A maioria das reações adversas foi...
[Mais...]
AZITROMICINA É BEM TOLERADA, APRESENTANDO BAIXA INCIDÊNCIA DE REAÇÕES ADVERSAS. UM TOTAL DE 0,7 % DOS PACIENTES DESCONTINUOU O TRATAMENTO DEVIDO A REAÇÕES ADVERSAS.A MAIORIA DOS SINTOMAS OBSERVADOS FOI DE NATUREZA LEVE A MODERADA E DE ORIGEM GASTRINTESTINAL. A SEGUIR AS REAÇÕES...
[Mais...]
foram relatados alguns casos de candidíase oral (vide Advertências). Além disso, alguns pacientes medicados com Azmacort Inalador Oral manifestaram rouquidão, garganta seca, irritação de garganta e secura de boca. Raramente foram relatados sibilos e tosse, bem como edema facial. Em geral, tais efeitos...
[Mais...]
Em estudos clínicos realizados com AZOPT (suspensão oftálmica de brinzolamida a 1%), as reações adversas observadas com mais freqüência foram visão embaçada e sabor amargo, ácido ou incomum na boca. Estes efeitos ocorreram em 5 a 10% dos pacientes. De 1 a 5% dos...
[Mais...]
de 401 a 450 (Total: 2865)
|
Usuário