REAÇÕES ADVERSAS AZACTAM
Hipersensibilidade: anafilaxia1, angioedema2, broncoespasmo3.
Dermatológicas: erupção4, prurido5, petéquias6, púrpura7, diaforese8, rubor, urticária9, eritema multiforme10, necrose11 epidermal tóxica e dermatite12 esfoliativa.
Hematológicas: eosinofilia13; aumentos do tempo de protombina e do tempo parcial de tromboplastina14; com pouca frequência, observou-se trombocitose15, trombocitopenia16, leucocitose17, neutropenia18, anemia19, pancitopenia20, hemorragia21 e teste positivo de Coombs.
Hepatobiliares22: Observou-se aumentos transitórios das transaminases hepáticas23 e fosfatase alcalina24, geralmente reversíveis, durante a terapia, sem manifestação de sinais25 ou sintomas26 de disfunção hepatobiliar27. Diagnóstico28 clínico de icterícia29 e hepatite30 foram raramente observados.
Gastrintestinais: Observou-se diarréia31, náusea32 e/ou vômito33, cólicas34 abdominais, úlceras35 bucais e alterações no paladar36. Ocorreram raramente casos de diarréia31 associada a C. difficile, incluindo colite37 pseudomembranosa, ou hemorragia21 gastrintestinal.
Reações Locais: Desconforto no local da injeção38 intravenosa, tromboflebite39 e flebite40; observou-se ligeiro desconforto no local da injeção intramuscular41.
Outras: As seguintes reações foram raramente relatadas - vaginite42, candidíase43 vaginal, hipotensão44, convulsões, diplopia45, fraqueza, parestesia46, confusão, tontura47, vertigem48, insonia, alterações eletrocardiográficas, zumbido, cefaléia49, sensibilidade nos seios50, halitose51, alteração de paladar36, dores musculares, febre52, mal-estar, espirros, congestão nasal, sibilos, dispnéia53 e dor torácica. Aumentos de creatinina54 sérica foram incomuns.