O medicamento age diretamente sobre as secreções mucosas e mucopurulentas, em particular das vias aéreas, reduzindo sua viscosidade sem aumento de volume e influenciando positivamente o transporte mucociliar. A drenagem brônquica propiciada pela N-Acetilcisteína assume um caráter relevante no sentido de...
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Os fitoestrógenos são compostos não-esteróides vegetais que apresentam estrutura similar aos estrógenos humanos, tendo como sua principal característica estrutural, a presença de uma cadeia fenólica, essencial para a ligação seletiva e de alta afinidade com os receptores...
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O butilbrometo de escopolamina exerce atividade espasmolítica sobre a musculatura lisa dos tratos gastrintestinal e geniturinário e das vias biliares. O butilbrometo de escopolamina pertence aos compostos de amônio quaternário, não atravessando a barreirahematoencefálica, e deste modo, não...
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O poliestirenossulfonato de cálcio é uma resina permutadora de cátions. Farmacologia Cada grama de poliestirenossulfonato de cálcio troca cerca de 1,3 mmol (1,3 mEq) de potássio. À medida que a resina progride através do intestino ou quando é retida no cólon após a...
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Modo de Ação O exato mecanismo de ação do captopril ainda não foi completamente elucidado. Os efeitos benéficos do captopril na hipertensão e na insuficiência cardíaca parecem resultar principalmente da supressão do sistema renina-angiotensina-aldosterona, resultando em...
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Farmacodinâmica Classe Terapêutica: antiepiléptico, neurotrópico e agente psicotrópico. Derivado dibenzazepínico. Como agente antiepiléptico, o espectro de atividade de carbamazepina inclui: crises parciais (simples e complexas) com ou sem generalização secundária; crises...
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O carbonato de lítio é um pó cristalino branco, inodoro, de sabor levemente alcalino. Cada grama representa 27mEq de lítio.Estudos pré-clínicos mostraram que o lítio altera o transporte do sódio nas células nervosas e musculares provocando uma alteração no metabolismo...
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O carbonato de lítio é um pó cristalino branco, inodoro, de sabor levemente alcalino. Cada grama representa 27mEq de lítio.Estudos pré-clínicos mostraram que o lítio altera o transporte do sódio nas células nervosas e musculares provocando uma alteração no metabolismo...
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Propriedades Farmacodinâmicas CASODEX é um antiandrogênio não-esteroidal, destituído de qualquer outra atividade endócrina. Ele se liga aos receptores androgênicos sem ativar a expressão gênica e, assim, inibe o estímulo androgênico. A regressão dos tumores...
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Cefadroxila é um antibiótico cefalosporínico. Farmacologia Cefadroxila é rapidamente absorvido após administração oral. Após doses únicas de 500 e 1.000 mg, os picos médios de concentrações séricas foram de aproximadamente 16 e 28 mcg/mL,...
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A cefalexina é um antibiótico semi-sintético do grupo das cefaloporinas para administração oral. Quimicamente, é o ácido 7-(D-α-amino-α-fenilacetamido)-3-metil-3-cefem-4-carboxílico monoidratado. Sua fórmula molecular é C16H17N3O4S.H2O e o peso molecular é...
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Quimicamente, a Cefalexina é o ácido 7-(D-á-amino-á-fenilacetamido)-3-metil-3-cefem-4 carboxílico monoidratado. Sua fórmula molecular é C16H17N3O4S.H2O e o peso molecular é de 365,4. Possui o núcleo dos demais antibióticos cefalosporínicos. O composto é um...
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A Cefalotina é um antibiótico de amplo espectro para administração parenteral. Após a administração de uma dose intramuscular de 500 mg a voluntários normais, a média dos níveis máximos do antibiótico no soro foi de 10 mcg/ml após 30 minutos, com uma...
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A cefalotina é um antibiótico de amplo espectro, bactericida, semi-sintético do grupo das cefalosporinas e tem como núcleo básico o ácido7-aminocefalosporâmico, resistente à beta-lactamase. A cefalotina é classificada como antibiótico de primeira geração; sua...
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Farmacologia humana Concentrações séricas após administração intramuscular Tipo de infecção Dose Frequência Pneumonia pneumocócica 500mg A cada 12 horas Infecções leves causadas por cocos 250 a 500mg A cada 8 horas e Gram-positivos sensíveis...
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Ceftriaxona sódica é um antibiótico cefalosporínico de amplo espectro e ação prolongada.Ceftriaxona ou (6R,7R)-7-(Z)-2-(amino-4-tiazolil)-2-[metoxiimino] acetamido-3-[(2,5-diidro-6- idroxi-2-metil-5-oxo-as-triazin-3-il)tio]metil-8-oxo-5-tia-1-azobiciclo[ 4,2,0]-oct-2-en-2-ácido...
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Modo de Ação Cetoprofeno é um antiinflamatório não esteróide que possui atividade antiinflamatória, antiálgica e antipirética; inibe a síntese de prostaglandinas e tem atividade inibitória sobre a agregação plaquetária. Farmacocinética...
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CIBRATO contém o ciprofibrato, ou ácido 2-(4-(2,2-diclorociclopropil)fenoxi)-2-metilpropanóico. O ciprofibrato é um modulador lipídico de largo espectro. É um complemento eficaz da dieta no controle de concentrações elevadas do colesterol LDL e VLDL e dos triglicerídeos. O...
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A atividade bactericida da ampicilina depende da capacidade de alcançar e de se ligar a proteínas específicas que têm afinidade por penicilinas (PBP1 e PBP3), localizadas na membrana citoplasmática. Após a ligação com a membrana citoplasmática, a ampicilina inibe a...
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O ciprofloxacino é um antibiótico pertencente ao grupo das quinolonas com efeito bactericida contra amplo espectro de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Age através do bloqueio da DNA girase, uma enzima essencial para as bactérias na síntese do DNA. Como conseqüência, a...
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Ciprofloxacino , antibiótico sintético pertencente ao grupo dos quinolônicos, tem mecanismo de ação decorrente do bloqueio da função da DNA-girase, resultando em alto efeito bactericida sobre amplo espectro de microrganismos. É efetiva, in vitro , contra os patógenos Gram-negativos,...
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Farmacodinâmica Estudos bioquímicos e comportamentais mostraram que o citalopram é um potente inibidor da recaptação da serotonina (5-HT). A tolerância para a inibição da captação de 5-HT não é induzida pelo tratamento prolongado com citalopram . O citalopram...
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Modo de Ação CIZAX suprime o espasmo do músculo esquelético de origem local, sem interferir com a função muscular. A ação sobre a formação reticular reduz o tônus motor, influenciando o sistema motor gama e alfa. Diminui o tônus muscular aumentado do...
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A Clindamicina é um derivado semi-sintético obtido por 7-cloro substituição do grupo 7-hidroxila da lincomicina, só se tornando ativa na forma de base, após hidrólise do Fosfato de Clindamicina. De modo semelhante aos demais macrolídeos, seu mecanismo de ação se faz...
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A sinvastatina é um agente redutor de lípides, derivado sinteticamente de um produto de fermentação de Aspergillus terreus. Após a ingestão oral, o produto é hidrolisado na forma de lactona inativa para o seu correspondente beta-hidroxiácido. Este é o principal metabólito e...
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Grupo farmacoterapêutico: antidepressivo tricíclico. Inibidor da recaptação do noradrenalina e preferencialmente de serotonina. Mecanismo de ação: acredita-se que a atividade terapêutica da clomipramina esteja baseada em sua capacidade de inibir a recaptação neuronal de noradrenalina...
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Modo de Ação Cloridrato de amitriptilina é um potente antidepressivo com propriedades sedativas. Seu mecanismo de ação no homem não é conhecido. Cloridrato de amitriptilina não é inibidor da monoaminoxidase e não age primordialmente por estimulação do sistema...
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O cloridrato de betaxolol , um agente bloqueador do receptor (beta-1-adrenérgico) cardio-seletivo, não apresenta atividade simpatomimética intrínseca e estabilizadora de membrana (anestésica local) significativa. Quando instilado no olho, reduz a pressão intra-ocular elevada e normal, associada ou...
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Modo de Ação A bupropiona é um inibidor seletivo da recaptação de catecolaminas (norepinefrina e dopamina), com efeito mínimo na recaptação de indolaminas (serotonina) e sem inibir a monoaminoxidase (MAO). O exato mecanismo de ação através do qual a bupropiona aumenta...
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Farmacodinâmicas O cloridrato de ciclobenzaprina , suprime o espasmo do músculo esquelético de origem local, sem interferir com a função muscular. A ação sobre a formação reticular reduz o tônus motor, influenciando o sistema motor gama e alfa. Diminui o tônus muscular...
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Cloridrato de irinotecano é um agente antineoplásico, que contém em sua formulação o irinotecano, um derivado semi-sintético da camptotecina, um alcalóide extraído de vegetais como, por exemplo, a Camptotheca acuminata. Seu nome químico é cloridrato triidrato (4...
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Propriedades O cloridrato de nortriptilina é um antidepressivo tricíclico não inibidor da monoaminoxidase. O mecanismo de melhora do humor por antidepressivos tricíclicos é, no momento, desconhecido. O cloridrato de nortriptilina inibe a atividade de diferentes substâncias, como a histamina, a...
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Cloridrato de nortriptilina é um antidepressivo tricíclico não inibidor da monoaminoxidase. O mecanismo de melhora do humor por antidepressivos tricíclicos é, no momento, desconhecido. Cloridrato de nortriptilina inibe a atividade de diferentes substâncias, como a histamina, a serotonina e a...
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Propriedades Farmacodinâmicas O produto contém o principio ativo cloridrato de paroxetina , quimicamente o cloridrato de (-)-trans-4-(4'-fluorofenil)-3-(3',4'-metilenodioxifenoximetil)-piperidina, um potente e seletivo inibidor de recaptação de 5-hidroxitriptamina (5-HT, serotonina). Acredita-se que sua...
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Propriedades Farmacodinâmicas O cloridrato de paroxetina é quimicamente o cloridrato de (-)-trans-4-(4'-fluorofenil)-3-(3', 4'-metilenodioxifenoximetil)-piperidina, um potente e seletivo inibidor de recaptação de 5-hidroxitriptamina (5-HT, serotonina). Acredita-se que sua ação antidepressiva e sua...
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Propriedades farmacológicas O cloridrato de sertralina é um antidepressivo de administração oral. Não é quimicamente relacionado aos tricíclicos, tetracíclicos ou outros agentes antidepressivos já utilizados. Presume-se que o mecanismo de ação do cloridrato de...
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Descrição - este medicamento é uma cápsula de liberação prolongada para administração oral que contém cloridrato de venlafaxina , um antidepressivo estruturalmente novo. O cloridrato de venlafaxina não está quimicamente relacionado aos antidepressivos...
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O mecanismo preciso de como a Clorpromazina exerce seus efeitos terapêuticos ainda não é conhecido. Sabe-se que a Clorpromazina atua principalmente como psicotrópico, além de exercer atividade sedativa e antiemética. A Clorpromazina tem ação em todos os níveis do sistema nervoso...
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A clortalidona, substância ativa de Clortalil®, é um diurético do grupo dos benzotiadiazínicos (tiazidas) com ação prolongada.A tiazida e diuréticos semelhantes à tiazida agem principalmente na porção proximal do túbulo contorcido distal, inibindo a...
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A Colchicina é um alcalóide derivado do " colchicumautumnale" . O mecanismo exato de ação antigotosa é desconhecido. A Colchicina aparentemente diminui a motilidade leucocitária, a fagocitose e a produção de ácido lático, diminuindo, deste modo o depósito de cristais...
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A Colchicina é um alcalóide derivado do " colchicumautumnale" . O mecanismo exato de ação antigotosa é desconhecido. A Colchicina aparentemente diminui a motilidade leucocitária, a fagocitose e a produção de ácido lático, diminuindo, deste modo o depósito de cristais...
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Farmacodinâmica: O mononitrato de isossorbida ( Coronar ® ) é o mais ativo metabólito do dinitrato de isossorbida, e sua principal ação farmacológica é o relaxamento da musculatura lisa vascular, com conseqüente dilatação das artérias e veias periféricas. A...
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O succinato sódico de hidrocortisona possui o mesmo metabolismo e a mesma ação antiinflamatória da hidrocortisona. Seus efeitos são evidentes no espaço de 1 hora após a aplicação e persiste por um período variável. A excreção da dose administrada...
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Propriedades FarmacodinâmicasA reposição enzimática é necessária sempre que houver secreção pancreática insuficiente, o que causa o aparecimento dos sintomas de má digestão. As enzimas pancreáticas ingeridas por via oral são essenciais para promover a...
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As manifestações clínicas da alergia têm sua origem em uma reação anafilática e consecutiva liberação de mediadores espasmógenos. É justamente inibindo esta liberação de mediadores que atua o cromoglicato dissódico. A atividade desta...
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Dáiva (algestona acetofenida + enantato de estradiol) é um anticoncepcional injetável que se aplica por via intramuscular, somente uma vez por mês. Trata-se da associação de dois princípios ativos: um gestágeno (acetofenido de diidroxiprogesterona, DHPA) e um estrógeno (enantato de...
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Os glicocorticóides possuem ação antiinflamatória e imunossupressora e são usados terapeuticamenteem uma grande variedade de doenças. Comparado a prednisona, em doses antiinflamatórias equivalentes, deflazacorte proporciona: • menor inibição da absorção...
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O cloridrato de fluoxetina é o cloridrato de (±)-N-metil-3-fenil-3-[(alfa,alfa,alfatrifluoro-p-tolil)-oxi] propilamina, com a fórmula molecular C17H18F3NO• HCL. Uma dose de 20 mg eqüivale a 64,7 micromoles de fluoxetina. Seu peso molecular é 345,79. É um pó cristalino branco ou branco-amarelado,...
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FARMACODINÂMICA: Dexalgen (fosfato dissódico de dexametasona, dipirona sódica e hidroxocobalamina) é indicado no tratamento das afecções reumáticas agudas e dos processos nevrálgicos; seu efeito inicia-se logo após a sua aplicação injetável. A dexametasona...
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A Dexametasona é um glicocorticóide sintético usado principalmente por seus potentes efeitos antiinflamatório e antialérgico. A Dexametasona tem a vantagem de poder ser usada em baixas doses, com alto índice de resposta terapêutica e um baixo índice de efeitos colaterais. Os...
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