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Procedimento: A solução injetável submetida a baixas temperaturas torna-se mais viscosa, podendo apresentar um precipitado. Antes da aplicação, a ampola deve ser aquecida à temperatura do corpo humano. A seringa deve possuir uma agulha com diâmetro interno de 0,4 mm. Cuidados na...   [Mais...]
Noripurum ampolas de 2 ml, para injeção exclusivamente intramuscular é um produto de excelente tolerância geral que, entretanto, exige cuidados especiais na sua técnica de administração. Se tais cuidados não forem seguidos à risca pelo aplicador da injeção, pode...   [Mais...]
Os métodos quantitativos usados para determinar os valores de CIM fornecem estimativas reproduzíveis da sensibilidade da bactéria às substâncias antimicrobianas. Um desses métodos padronizados utiliza um método padronizado de diluição (em caldo, ágar,...   [Mais...]
Com base em estudos com enzimas hepáticas humanas in vitro, o aripiprazol não é um substrato para CYP1A2 e também não sofre glicuronidação direta. Por isso, o tabagismo não deve apresentar efeito sobre a farmacocinética de aripiprazol. De forma consistente com esses resultados in...   [Mais...]
Informações adicionais relevantes Como com outros analgésicos potentes, Durogesic ® D-Trans* pode, às vezes, causar diminuição da respiração. Se a pessoa que estiver usando Durogesic ® D-Trans* estiver respirando muito lentamente ou fracamente, comunique o médico...   [Mais...]
Abetalipoproteinemia, coadjuvante nas afecções musculares e do tecido conjuntivo: 1 a 2 cápsulas gelatinosas de 400 mg por dia. Afecções hematológicas hereditárias, dislipoproteinemias: 2 cápsulas gelatinosas de 400 mg por dia.    [Mais...]
ABILIFY é indicado como terapia adjuntiva ao lítio ou valproato para o tratamento agudo de episódios de mania ou mistos associados ao transtorno bipolar do tipo I, com ou sem traços psicóticos. A eficácia foi estabelecida em um estudo de terapia adjuntiva de 6 semanas [vide RESULTADOS DE...   [Mais...]
Aristab é indicado como terapia adjuntiva ao lítio ou valproato para o tratamento agudo de episódios de mania ou mistos associados ao transtorno bipolar do tipo I.   [Mais...]
As reações medicamentosas adversas mais comuns associadas à descontinuação em pacientes tratados com aripiprazol em terapia adjuntiva, em comparação a pacientes tratados com placebo em terapia adjuntiva, foram acatisia e tremores.   [Mais...]
Um estudo Intergrupo de FASE III ( Cancer and Leukemia Group B [CALGB], Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG], North Central Cancer Treatment Group [NCCTG] e o Southwest Oncology Group [SWOG]) randomizou 3170 pacientes com carcinoma de mama linfonodo positivo para terapia adjuvante com paclitaxel ou sem quimioterapia adicional após...   [Mais...]
Doses recomendadas: Adultos e adolescentes (a partir de 12 anos de idade): a dose de manutenção diária usual é de 2 inalações uma vez ao dia ou 1 inalação duas vezes ao dia. Alguns pacientes podem precisar de uma dose de manutenção de 2 inalações duas vezes ao...   [Mais...]
Nos distúrbios alérgicos agudos e autolimitados ou nas exacerbações agudas dos distúrbios alérgicos crônicos (por exemplo, rinite aguda alérgica, ataques agudos de asma brônquica alérgica sazonal, urticária medicamentosa e dermatoses de contato), sugere-se o seguinte...   [Mais...]
Recomenda-se terapia inicial concomitante com outros agentes antimicrobianos e aztreonam antes que o organismo causador seja conhecido, em pacientes gravemente enfermos que tenham também risco de ter uma infecção por patógenos aeróbios Gram-positivos. Se houver suspeita que organismos anaeróbios...   [Mais...]
A rosuvastatina cálcica mostrou apresentar eficácia adicional quando usado em associação com fenofibrato e ácido nicotínico. ROSUCOR também pode ser usado em associação com ezetimibe ou com sequestrantes de ácidos biliares.   [Mais...]
: a rosuvastatina é um substrato de várias proteínas transportadoras (por exemplo, OATP1B1 e BCRP). O risco de miopatia (incluindo rabdomiólise) é maior quando rosuvastatina cálcica é administrado concomitantemente com certos medicamentos que podem aumentar a concentração...   [Mais...]
: a rosuvastatina é um substrato de várias proteínas transportadoras (por exemplo, OATP1B1 e BCRP). O risco de miopatia (incluindo rabdomiólise) é maior quando rosuvastatina cálcica é administrado concomitantemente com certos medicamentos que podem aumentar a concentração...   [Mais...]
a rosuvastatina é um substrato de várias proteínas transportadoras (por exemplo, OATP1B1 e BCRP). O risco de miopatia (incluindo rabdomiólise) é maior quando Trezor é administrado concomitantemente com certos medicamentos que podem aumentar a concentração plasmática da...   [Mais...]
Doses recomendadas: Adultos (a partir de 18 anos de idade): 1-2 inalações uma ou duas vezes ao dia. Em alguns casos, pode ser necessário um máximo de 4 inalações, duas vezes ao dia, como dose de manutenção ou temporariamente durante uma piora da asma. Adolescentes (12-17 anos de idade):...   [Mais...]
Há pouca experiência clínica com a administração concomitante de cloridrato de paroxetina em pacientes sob TEC. No entanto, houve raros relatos de convulsões prolongadas induzidas por TEC e/ou convulsões secundárias em pacientes tratados com ISRSs.   [Mais...]
Há pouca experiência clínica com a administração concomitante de cloridrato de paroxetina em pacientes sob TEC. No entanto, houve raros relatos de convulsões prolongadas induzidas por TEC e/ou convulsões secundárias em pacientes tratados com ISRSs.   [Mais...]
Tratamento de casos clínicos de tétano.   [Mais...]
a administração concomitante de amitriptilina e terapia por eletrochoque pode aumentar os danos da terapia.Este tratamento deverá ser limitado aos pacientes para os quais seja essencial.   [Mais...]
Estudos realizados indicam que o Alopurinol não causaria embriotoxicidade nem toxicidade materna.   [Mais...]
DESFERAL Esse teste é baseado no princípio pelo qual DESFERAL , em pessoas normais, não é capaz de elevar a eliminação do ferro e do alumínio acima de um determinado limite. 1. Teste de DESFERAL para acúmulo de ferro em pacientes com função renal normal. 500 mg de DESFERAL...   [Mais...]
Métodos quantitativos que utilizam a medida do diâmetro da zona fornecem a estimativa mais precisa da sensibilidade ao antibiótico. Um método com discos em particular tem sido recomendado para se determinar a sensibilidade aos antibióticos cefalosporínicos. Os resultados deste procedimento são...   [Mais...]
Os métodos quantitativos que requerem medidas de diâmetro de halos de inibição fornecem estimativas reproduzíveis da sensibilidade da bactéria às substâncias antimicrobianas. Um desses métodos padronizados, que foi recomendado para uso com disco de papel para testar a sensibilidade...   [Mais...]
Os métodos quantitativos que necessitam a medida do diâmetro da zona fornecem a estimativa mais precisa da sensibilidade da bactéria aos agentes antimicrobianos. A interpretação implica na correlação do diâmetro obtido no teste de disco com os valores de concentração...   [Mais...]
· TÉCNICAS DE DIFUSÃO Resultados laboratoriais de testes de sensibilidade com disco único padronizado, usando-se discos de 30 mcg de cefepima, conforme determinação do "National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS)", devem ser interpretados de acordo com o seguinte critério:...   [Mais...]
Em alguns pacientes, os resultados de testes sanguíneos que verificam como o fígado e pâncreas estão trabalhando, podem piorar. Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através...   [Mais...]
Ocasionalmente foram observadas contagens baixas de células brancas e neutrófilos no sangue em pacientes que receberam Cloridrato de Trazodona que, em geral, não exigiram a suspensão do medicamento; contudo, o tratamento deve ser suspenso em qualquer paciente cuja contagem de células brancas ou...   [Mais...]
O tempo de protrombina deve ser averiguado regularmente, assim como as condições clínicas do pacientes. USO NA GRAVIDEZ E AMAMENTAÇÃO:- Estudos de reprodução animal ainda não foram conduzidos com o uso de Fitomenadiona. Também não é conhecido se pode causar danos...   [Mais...]
GERAIS: O DIAGNÓSTICO DE HIPOTIREOIDISMO É CONFIRMADO, MEDINDO-SE OS NÍVEIS DE TSH, USANDO-SE UM TESTE DE ALTA SENSIBILIDADE (SENSIBILIDADE DO TESTE DE SEGUNDA GERAÇÃO ≤ 0,1 MIU/L OU SENSIBILIDADE DO TESTE DE TERCEIRA GERAÇÃO ≤ 0,01 MIU/L) E OS NÍVEIS DE T4 LIVRE. A...   [Mais...]
O tratamento com PROFOL® deverá ser suspenso aproximadamente 72 horas antes de se efetuar provas cutâneas nas quais utilizam-se extratos alergênicos, já que a buclizina pode impedir ou diminuir as reações que, de outro modo, seriam positivas e portanto, indicativa de reatividade dérmica.   [Mais...]
Você deve comunicar ao seu médico se estiver grávida ou tiver intenção de engravidar. Embora não tenham sido observados defeitos físicos no feto, a segurança do Tilatil® durante a gravidez e lactação não foi ainda estabelecida.    [Mais...]
Você deve comunicar ao seu médico se estiver grávida ou tiver intenção de engravidar. Embora não tenham sido observados defeitos físicos no feto, a segurança do Tilatil® durante a gravidez e lactação não foi ainda estabelecida.    [Mais...]
Arovit® é em geral bem tolerado, podendo, no entanto, ocasionar sintomas de hipervitaminose A. Hipervitaminose A aguda: cefaléia (principalmente occiptal), fadiga, vertigens, vômitos, sintomas conseqüentes ao aumento da pressão intracraniana que, no recém-nascido manifesta-se pelo abaulamento...   [Mais...]
Usado segundo a posologia recomendada o Bacris® é bem tolerado sendo que náuseas, vômitos e exantemas medicamentosos são raros. Nos casos onde a administração dura longos períodos e a posologia é alta, podem aparecer alterações hematológicas em casos isolados que...   [Mais...]
Contra-indicado a pessoas sensíveis à substância ativa (Dexpantenol).    [Mais...]
O Lanexat® é bem tolerado mesmo quando da administração de elevadas doses de até 100 mg. Nenhuma alteração de função hepática ou renal foi observada. Em alguns casos foram relatadas ocorrências de náusea e/ou vômitos durante o uso em anestesiologia. Queixas...   [Mais...]
A utilização de PROEPA , mesmo por períodos prolongados, praticamente nãoocasiona efeitos adversos de nenhuma natureza. PROEPA pode ser usado, sem nenhum inconveniente, com qualquer tipo de medicamento, principalmente os hipolipemiantes.    [Mais...]
O Rocefin® é geralmente bem tolerado. Durante o uso de Rocefin® foram observadas as seguintes reações adversas reversíveis espontaneamente ou após a retirada do medicamento.    [Mais...]
A rivaroxabana mostrou baixa toxicidade aguda em ratos e camundongos. A rivaroxabana foi testada em estudos de doses repetidas por até 6 meses em ratos e por até 12 meses em cães. Com base no modo de ação farmacológico, não se pôde estabelecer NOEL (Nível de efeito não...   [Mais...]
Em raras ocasiões o Sulfato de Bário pode ocasionar obstrução intestinal ou dilatação do cólon. A aspiração de suspensões de Sulfato de Bário podem levar à formação de granulomas e embolismo bem como à formação de granulomas...   [Mais...]
Anemia (normalmente ocorre após seis semanas de tratamento com a zidovudina, mas ocasionalmente antes), neutropenia (comumente ocorre a qualquer tempo após quatro semanas de tratamento) e leucopenia (normalmente secundária à neutropenia) são ocorrências freqüentemente esperadas em pacientes em...   [Mais...]
Foram realizados estudos de dose-resposta para avaliação dos efeitos da Verteporfina eda radiação nos olhos de coelhos e macacos normais. Foram registrados os níveis de toxicidade ocular, particularmente na retina/coroide, relacionados com a dose de fármaco, dose de radiação, e tempo de...   [Mais...]
Toxicidade aguda: A DL50 aproximada da sitagliptina administrada por via oral a ratos é > 3.000 mg/kg (dose máxima testada). Essa dose é equivalente a ³ 200 vezes a exposição humana com base na dose diária recomendada de 100 mg/dia para humanos adultos. Em camundongos, a DL50 oral aproximada da...   [Mais...]
A saxagliptina produziu alterações na pele (escara e ou ulceração) nas extremidades (unha, dedos, escroto e/ou nariz). As lesões cutâneas foram reversíveis com doses ≥ 20 vezes a dose máxima recomendada para humanos, mas em alguns casos eram irreversíveis e necrosantes com...   [Mais...]
A rivaroxabana foi testada em estudos de toxicidade para o desenvolvimento em níveis de exposição de até 14 vezes (rato) e de até 33 vezes (coelho) acima da exposição terapêutica em humanos. O perfil toxicológico se caracteriza principalmente por toxicidade materna causada por...   [Mais...]
O efeito de aripiprazol no trabalho de parto em humanos é desconhecido.   [Mais...]
Quando utilizado para manter a pressão sangüínea durante a anestesia espinhal, pode haver aceleração cardíaca fetal. Não é recomendado em obstetrícia quando a pressão sangüínea materna exceder 130/80 mm Hg.Se medicação vasopressora for utilizada para...   [Mais...]
Os dados disponíveis indicam que após uma transferência 1:1 de SANDIMMUN para SANDIMMUN NEORAL, as concentrações mínimas de ciclosporina no sangue total foram comparáveis. Porém, em muitos pacientes podem ocorrer concentrações máximas (C máx ) mais altas e...   [Mais...]
1.1. Transplantes de órgãos sólidos: prevenção da rejeição do enxerto após transplantes alogênicos de rim, fígado, coração, coração-pulmão combinadamente, pulmão ou pâncreas; tratamento da rejeição de transplantes...   [Mais...]
In vitro, a trazodona é 89% a 95% ligada as proteínas plasmáticas nas concentrações terapêuticas (Haria 1994). O volume de distribuição (Vd) seguido da administração intravenosa de trazodona 25 mg variou de 0,9 l/Kg a 1,5 l/Kg, mostrando ambas as diferenças de...   [Mais...]
Para uso associado a estabilizadores do humor, recomenda-se uma dose inicial de Risperdal ® de 2 mg uma vez ao dia. Esta dose pode ser ajustada individualmente com aumentos de até 2 mg/dia, com intervalo mínimo de 2 dias. A maioria dos pacientes irá se beneficiar de doses entre 2 e 6 mg/dia. Para uso em monoterapia,...   [Mais...]
Para uso associado a estabilizadores do humor, recomenda-se uma dose inicial de Riss (risperidona) de 2 mg uma vez ao dia. Esta dose pode ser ajustada individualmente com aumentos de até 2 mg/dia, com intervalo mínimo de 2 dias. A maioria dos pacientes irá se beneficiar de doses entre 2 e 6 mg/dia. Para uso em monoterapia,...   [Mais...]
Adultos A dose mínima eficaz é 200 mg ao dia. Em geral, a dose total diária varia de 200 mg a 400 mg, dividida em duas tomadas. Alguns pacientes eventualmente poderão necessitar de doses de até 1600 mg por dia, que é a dose máxima. Recomenda-se que o tratamento seja iniciado com uma dose baixa,...   [Mais...]
Não existe antídoto específico e o tratamento é essencialmente sintomático e de suporte. Qualquer suspeito de superdosagem com cloridrato de clomipramina , especialmente crianças, deve ser hospitalizado e mantido sob rigorosa supervisão por ao menos 72 horas. Se o paciente estiver consciente,...   [Mais...]
Sintomas: náusea, vômito, hipertensão ou hipotensão, dormência, formigamento e dores nas extremidades (devido à isquemia); depressão respiratória, convulsões, coma. Tratamento: eliminação do medicamento administrado por via oral através de lavagem gástrica...   [Mais...]
5UI por injeção intravenosa lenta ou 5 a 10 UI intramuscular, seguida nos casos graves de perfusão intravenosa de uma solução com 5-20 UI de oxitocina em 500 ml de um diluente não hidratante, a uma velocidade necessária para controlar a atonia uterina.    [Mais...]
a) devido a dosagem excessiva severa e aguda: Suspender Cedilanide e esvaziar o estômago (lavagem gástrica). Deve-se deixar no estômago um aglutinante, tal como a colestiramina. É essencial a monitorização ECG contínua. O tratamento com anticorpos específicos pode ser considerado. Para...   [Mais...]
Embora não tenham sido relatados casos de intoxicação por LOMIR, os dados disponíveis indicam que a superdosagem resultaria em hipotensão acentuada e prolongada, que necessitaria de assistência cardiovascular (por exemplo, administração i.v. de líquidos ou de expansores do plasma)...   [Mais...]
Normalmente a dosagem excessiva com VISKEN não requer tratamento especial. Se em casos graves for necessário o tratamento, 0,5-1,0 mg (ou mais) de sulfato de atropina deve ser administrado por via intravenosa. Alternativamente, com a finalidade de estimular os receptores beta-adrenérgicos, poderá ser administrado...   [Mais...]
Deve-se preferir a infusão intravenosa no tratamento das emergências ou outras afecções severas, pois é o método de administração mais eficaz. Formas injetáveis: 5-10 UI por quilo de peso corporal ao dia por infusão em 500 ml de solução salina normal, durante...   [Mais...]
Indução de emese e lavagem gástrica são os procedimentos indicados: a administração de anticonvulsivantes poderá ser indicada.    [Mais...]
Não existe um antídoto específico. As medidas terapêuticas em casos de uma superdosagem são as seguintes: após uma superdose oral, efetuar lavagem gástrica e administração de carvão ativado, para impedir a absorção da droga. Efetuar tratamento sintomático...   [Mais...]
Indução de vômito ou lavagem gástrica e administração de carvão ativado, se o paciente estiver consciente. Pode ser indicada a reposição hidroeletrolítica intravenosa. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Reg. MS - 0856.0033 Resp. Técn.: Farm. Dr....   [Mais...]
Em caso de ingestão excessiva, aconselha-se indução de emese e medidas gerais de suporte. Lavagem gástrica poderá ser necessária. A formulação deliberação lenta de Cedur® Retard proporciona maior segurança nestes casos, podendo as medidas serem tomadas de modo a...   [Mais...]
Quando se produzem sinais ou sintomas de superdosagem durante a administração intravenosa contínua de OXITOCINA, a perfusão deve ser interrompida imediatamente, devendo-se administrar oxigênio à mãe. Em caso de intoxicação aquosa é necessário restringir a...   [Mais...]
No caso de evento, providenciar imediata hospitalização. aconselha-se a indução do vômito somente se a ingestão for recente, ou então, realizar lavagem gástrica.Outros parâmetros hemodinâmicos deverão ser monitorizados, desde que constatado o evento, durante pelo menos...   [Mais...]
Se for diagnosticado envenenamento por cianeto à luz de sintomas acima descritos, devem-se tomar imediatamente as seguintes providências: 1 - Interromper a infusão de Nitroprus ; 2 - Infundir solução de hidroxicobalamina durante 15 minutos em quantidade equivalente a, pelo menos o dobro da quantidade de...   [Mais...]
Qualquer paciente que ingerir 7,5 g ou mais de paracetamol deve ser tratado dentro de 10 horas com o antídoto específico (acetilcisteína). Não se deve esperar os resultados dos níveis plasmáticos de paracetamol para iniciar o tratamento com acetilcisteína. Previamente, deve-se induzir a emese...   [Mais...]
Recomenda-se uma dose média de manutenção de 60-100 U.I./Kg por semana, dividida em 2 a 3 doses.Uma vez que a dose de manutenção for estabelecida, o hematócrito/hemoglobina deve ser analisado semanalmente. Se a resposta hematológica indica a necessidade de uma dose de manutenção que...   [Mais...]
Adultos: 1 ampola de 1 ml (0,5 mg) por via subcutânea, intramuscular ou por via intravenosa muito lentamente; repetir esta dose cada 4 a 5 horas, caso necessário. Crianças: ¼ a ½ ampola de 1 ml (0,125-0,25 mg) por via subcutânea ou intramuscular. Miastenia gravis pseudoparalítica: A dosagem deve ser...   [Mais...]
Os pacientes devem ser acompanhados com rigor para verificação de evidência de toxicidade (ver Reações Adversas) e receber o tratamento de suporte necessário. A hemodiálise e a diálise peritoneal parecem ter um efeito limitado sobre a eliminação de zidovudina, mas aumentam a...   [Mais...]
O estômago deve ser imediatamente esvaziado, seja por lavagem gástrica ou por indução ao vômito com xarope de ipeca.Os níveis plasmáticos de paracetamol devem ser determinados e as provas de função hepática devem ser realizadas inicialmente e repetidas a cada 24 horas...   [Mais...]
Não existe antídoto específico e o tratamento é essencialmente sintomático e de suporte. Qualquer pessoa suspeita de ter recebido uma superdosagem de TOFRANIL , especialmente crianças, deve ser hospitalizada e mantida sob rigorosa supervisão por ao menos 72 horas. Se o paciente estiver...   [Mais...]
É improvável que o tegaserode seja removido por meio de diálise devido ao seu volume de distribuição elevado e à sua extensa ligação às proteínas plasmáticas. Na eventualidade de uma superdosagem, deve ser aplicada terapia sintomática e de suporte adequada....   [Mais...]
A maioria dos casos apresentou anorexia e náuseas. Com menor freqüência vômitos, diarréias e dor abdominal. São raros os sintomas como prisão de ventre, flatulência, hipermotilidade e acidez. Em casos excepcionais observou-se reativação de úlcera péptica e hemorragia...   [Mais...]
Aproximadamente dois terços dos pacientes queixaram-se de anorexia e a metade de náuseas. Vômitos, diarréia e dor abdominal leve a moderada foram menos freqüentemente observadas. Constipação, flatulência, hipermotilidade ou pirose ocorreram raramente; foram relatados casos isolados de...   [Mais...]
Foi descrito um aumento de proteínas e de contagem celular na urina. Em casos raros, aumento de nitrogênio uréico no sangue, creatinina e/ou ácido úrico no soro.   [Mais...]
Uma vez que experiências adversas foram relatadas quando triptofano foi administrado com outro inibidor seletivo de recaptação da serotonina (ISRS), o cloridrato de paroxetina não deve ser usado em combinação com medicação à base de triptofano (ver Interações...   [Mais...]
Uma vez que experiências adversas foram relatadas quando triptofano foi administrado com outro inibidor seletivo de recaptação da serotonina (ISRS), o cloridrato de paroxetina não deve ser usado em combinação com medicação à base de triptofano (ver Interações...   [Mais...]
A descontinuação imediata do tratamento antipsicótico anterior pode ser aceitável para alguns pacientes com esquizofrenia, a descontinuação mais gradual pode ser mais adequada para os demais pacientes. Em todos os casos, o período de sobreposição da administração dos...   [Mais...]

Itens por pág.: 10, 25, 50, 100, *
de 1 a 83 (Total: 83)

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