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1 comprimido. Gotas: Cada ml da solução contém 200 mg de Paracetamol; Veículo aquoso q.s.p. 1 ml. Características de Tylephen A substância ativa do TYLEPHEN é o paracetamol, cuja atividade se faz sentir como analgésico pela elevação do limiar da dor e como antipirético, através da ação no centro hipotalâmico regulador da temperatura. Indicações de Tylephen Como analgésico e antipirético.
 - 07/03/2007
Precauções de Tavanic Solução Injetável como todas as quinolonas, a levofloxacina deve ser usada com cautela em pacientes com distúrbios do SNC suspeitos ou confirmados, os quais possam predispor a convulsões ou diminuir o limiar de convulsão. Em pacientes com insuficiência renal é necessário o ajuste das doses. Se ocorrer fototoxicidade, o tratamento deve ser interrompido. Tavanic pode provocar efeitos neurológicos adversos como vertigem, tontura e distúrbios visuais.
 - 07/03/2007
FAZ-SE NECESSARIO ACOMPANHAMENTO RIGOROSO QUANDO DO USO EM PACIENTES EPILEPTICOS EM VISTA DA POSSIBILIDADE DE ABAIXAMENTO DO LIMIAR EPILEPTOGENICO. E NECESSARIO PRUDENCIA NOS SEGUINTES CASOS: EM PRESENCA DE DISTURBIOS CARDIOVASCULARES GRAVES, DEVIDO A MODIFICACOES HEMODINAMICAS, EM PARTICULAR A HIPOTENSAO; EM PRESENCA DE INSUFICIENCIA RENAL, FACE AO RISCO DE SUPERDOSAGEM.
 - 07/03/2007
Uma vigilância clínica e eventualmente eletroencefalográfica deve ser reforçada em pacientes epilépticos, em razão da possibilidade de diminuição do limiar epileptógeno. Piportil L4 pode ser utilizado, mas com prudência, em pacientes portadores do Mal de Parkinson que necessitarem de tratamento neuroléptico. Impõe-se também prudência nos indivíduos idosos (sedação e hipotensão).
 - 07/03/2007
Sua ação é caracterizada por um aumento de tônus dos vasos sanguíneos cranianos (diidroergotamina) e um aumento do limiar da sensibilidade dolorosa (propifenazona). Farmacocinética de Tonopan Diidroergotamina: após administração oral, a diidroergotamina é absorvida em cerca de 30%.
 - 07/03/2007
Como todas as quinolonas, a levofloxacina deve ser usada com cautela em pacientes com distúrbios do SNC suspeitos ou confirmados, os quais possam predispor a convulsões ou diminuir o limiar de convulsão (por exemplo, arteriosclerose cerebral grave, epilepsia) ou a presença de outros fatores de risco que possam predispor a convulsões ou diminuir o limiar de convulsão (por exemplo, tratamento com outras drogas, disfunção renal).
 - 07/03/2007
Gravidez e/ou lactação: deve-se evitar a administração de Bromopirin durante a gravidez e/ou lactação. Usar com cautela em pacientes com epilepsia, pois Bromopirin pode reduzir o limiar convulsivante. Deve-se usar com prudência em pacientes com doença de Parkinson, pois Bromopirin interfere na ação da levodopa. Bromopirin pode provocar crises hipertensivas devido a um potencial efeito dopaminérgico.
 - 07/03/2007
PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE. Informações Técnicas de Etoxin Modo de ação Julga-se que os anticonvulsivos do grupo succinimida atuam aumentando o limiar de descarga da crise e suprimindo o padrão paroxístico de espiga-onda de três ciclos por segundo que se observa nas crises de ausência (pequeno mal). A freqüência dos ataques se reduz ao estar diminuída a transmissão nervosa no córtex motor.
 - 15/01/2008
Não deve ser usado concomitantemente com antidepressivos tricíclicos, antidepressivos inibidores da recaptação de serotonina, neurolépticos e drogas ou situações que diminuem o limiar das convulsões (carbamazepina, trauma encefálico, desordens metabólicas, abstinência a álcool e drogas). Não deve ser usado em tratamentos de abstinência de narcóticos.
 - 07/03/2007
MARACUJÁ HERBARIUM é constituído pelo extrato seco de maracujá (Passiflora incarnata) padronizado em flavonóides totais calculados como vitexina.O efeito sedativo do maracujá é comprovado através de sua atuação no Sistema Nervoso Central, prolongando o período do sono e elevando o limiar nociceptivo, sendo indicado nos casos de insônia. Apresenta também atividade ansiolítica, contribuindo para o tratamento da ansiedade, agitação, irritação e impaciência nervosa.
 - 27/06/2007
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A magnitude e a significância estatística dos HRs não foram alteradas materialmente após o ajuste para fatores de risco adicionais. Em uma análise conjunta de 563.255 participantes em 22 coortes, os sintomas depressivos na linha de base foram associados à incidência de doença cardiovascular, inclusive em níveis de sintomas mais baixos do que o limiar indicativo de um transtorno depressivo . No entanto, a magnitude das associações foi modesta. Leia também sobre " Depressão maior ", " Saúde mental " e " Transtornos afetivos ". Fonte: JAMA, publicação em 15 de dezembro de 2020 .
p = 0,0016). Nenhum estudo detectou vírus vivo após o dia 9 da doença, apesar das cargas virais persistentemente altas, que foram inferidas dos valores de limiar do ciclo. A carga viral do SARS-CoV-2 no trato respiratório superior pareceu atingir o pico na primeira semana da doença, enquanto a do SARS-CoV atingiu o pico nos dias 10 14 e a do MERS-CoV nos dias 7 10.
Estudo de ingredientes comuns de filtros solares estabeleceu que os produtos químicos são absorvidos na corrente sanguínea em concentrações muito superiores ao limiar de segurança da Food and Drug Administration (FDA). Segundo a FDA, se os ingredientes ativos forem encontrados no sangue a um nível de 0,5 nanogramas por mililitro ou mais, eles devem ser analisados para determinar se aumentam o risco de câncer, defeitos congênitos ou outros efeitos adversos.
As análises de sobrevivência foram conduzidas usando um modelo de riscos proporcionais de Cox ponderado com probabilidade inversa, usando um escore de propensão baseado em idade, estadiamento, cirurgia, quimioterapia e tamanho do centro. A avaliação sérica do tamoxifeno identificou 16,0% das pacientes (n = 188) abaixo do limiar de adesão estabelecido. A taxa de não adesão relatada pelo paciente foi menor (12,3%). Das 188 pacientes que não aderiram à prescrição de tamoxifeno, 55% relataram adesão ao tamoxifeno.
A idade foi categorizada nos seguintes grupos, refletindo os estágios de vida no desenvolvimento: crianças mais novas (idade 10 anos), crianças mais velhas (idade entre 10 e 17 anos), adultos jovens (idade entre 18 e 24 anos) e adultos (idade 25 anos). Testes bilaterais e um limiar de significância de P 0,05 foram utilizados. O padrão de tendência foi avaliado usando contrastes ortogonais polinomiais. A coorte de 305 indivíduos de 4 a 60 anos foi equilibrada em relação ao sexo (48,9% do sexo masculino).
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