PROPRIEDADES TOXICOLÓGICAS ALBOCRESIL

O policresuleno não demonstra efeito tóxico após aplicação local, como tem sido observado durante mais de 50 anos de experiência clínica.

Toxicidade¹ aguda

A toxicidade¹ aguda determinada foi de 360 mg/ kg para administração intravenosa e de 2.400 mg/ kg para administração oral em camundongos, e de 400 mg/ kg para administração intravenosa e 3.500 mg/ kg para administração oral em ratos.
A DL50 nos camundongos é 200 vezes maior que a dose posológica em seres humanos, e a de ratos é 300 vezes maior que esta dose.

Toxicidade¹ crônica

Em ratos, após 3 meses de tratamento com doses 40 vezes maiores que as doses em humanos e em cães, com doses 9 vezes maiores que em seres humanos, nenhum sinal² de toxicidade¹ específica à substância foi verificada.
A tolerabilidade dérmica do policresuleno foi investigada em estudos com o uso da pele³ depilada do dorso⁴ de camundongos. O policresuleno aplicado localmente em várias concentrações (4%, 11% e 36 %), por um período de 10 a 14 dias, causou somente um caso de vermelhidão passageira, que persistiu até após a terceira aplicação.

Toxicidade¹ na reprodução⁵

Estudos em ratas e coelhas prenhas demonstrou que a substância não tem efeitos embriotóxicos ou teratogênicos⁶.

Mutagenicidade/ carcinogenicidade

Não há disponibilidade de estudos de carcinogenicidade.
A investigação de mutagenicidade (teste Ames) foi negativa.
Nenhuma propriedade mutagênica ou carcinogênica foi detectada durante os vários anos de uso terapêutico do policresuleno.