INFORMAÇÃO AO PACIENTE DIPROSPAN
DIPROSPAN Injetável é uma associação de ésteres de betametasona que produz efeitos antiinflamatórios, antialérgicos e anti-reumáticos.
DIPROSPAN Injetável deve ser conservado em temperatura entre 2°C e 25°C, protegido da luz. Não congelar.
O prazo de validade de DIPROSPAN Injetável é de 24 meses e o de DIPROSPAN conjunto HYPAK descartável é de 18 meses e encontra-se gravado em sua embalagem externa. Em caso de vencimento, inutilize o produto.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez1 na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informar ao médico se está amamentando.
Este produto só poderá ser injetado por via intramuscular profunda na região glútea2 usando exclusivamente agulha calibre 30/7.
Agite antes de usar
Técnica estritamente asséptica é mandatória com o uso de DIPROSPAN Injetável.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como alterações osteomusculares, gastrintestinais, dermatológicas, neurológicas, psiquiátrias, hiper ou hipo-pigmentação, atrofia3 cutânea4 e subcutânea5, abscessos6 estéreis, rubor local pós-injeção7 (após uso intra-articular).
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
DIPROSPAN Injetável não está indicado para uso endovenoso ou subcutâneo8.
Como com outros corticóides, DIPROSPAN Injetável está contra-indicado em pacientes com infecções9 sistêmicas por fungos, em pacientes hipersensíveis ao dipropionato de betametasona, fosfato dissódico de betametasona, outros corticóides ou a qualquer um dos componentes de sua fórmula.
Corticosteróides devem ser usados com cautela em pacientes com colite10 ulcerativa não específica, se houver uma possibilidade de perfuração iminente, abscesso11 ou outra infecção12 piogênica; diverticulite13; anastomose14 intestinal recente; úlcera péptica15 ativa ou latente; insuficiência renal16, hipertensão17; osteoporose18 e miastenia19 gravis.
Após a administração intra-articular, deverão ser tomadas precauções pelo paciente para evitar o uso excessivo da articulação20 na qual foi obtido beneficio sintomático21.
Enquanto em tratamento com corticosteróide os pacientes não deverão ser vacinados contra varíola. Outros procedimentos de imunização22 não deverão ser tomados em pacientes recebendo corticóides, especialmente em altas doses.
O crescimento e desenvolvimento de crianças fazendo uso de tratamento prolongado com corticóides deverão ser acompanhados cuidadosamente.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE23.
INFORMAÇÃO TÉCNICADIPROSPAN Injetável é uma associação de ésteres de betametasona que produz efeitos antiinflamatório, antialérgico e anti-reumático. A atividade terapêutica24 imediata e fornecida pelo éster solúvel fosfato dissódico de betametasona, o qual é rapidamente absorvido após a injeção7. A atividade prolongada é promovida pelo dipropionato de betametasona, que por ser de absorção lenta, controla os sintomas25 durante um longo período. O tamanho reduzido do cristal de dipropionato de betametasona permite o uso de agulha de fino calibre (até calibre 26) para administração intradérmica e intralesional26.
DIPROSPAN Injetável é uma suspensão aquosa injetável estéril de dipropionato de betametasona e fosfato dissódico de betametasona. Cada ml de DIPROSPAN Injetável contém 5 mg de betametasona como dipropionato e 2 mg de betametasona como fosfato dissódico, em veículo estéril tamponado e conservado.
Os glicocorticóides como a betametasona, causam profundos e variados efeitos metabólicos e modificam a resposta imune do organismo a diversos estímulos. A betametasona possui uma grande atividade glicocorticóide e uma pequena atividade mineralocorticóide.