
REAÇÕES ADVERSAS DIPROSPAN
Reações adversas ao DIPROSPAN Injetável, como aos demais corticosteróides, estão relacionadas com a posologia e com a duração de tratamento. Geralmente estas reações podem reverter-se ou reduzir-se ao mínimo com a redução da posologia, o que é geralmente preferível à suspensão do tratamento farmacológico.
Embora a incidência1 de reações adversas ao DIPROSPAN Injetável seja baixa, a possível ocorrência de efeitos colaterais2 conhecidos dos corticóides deverá ser considerada: alterações hidroeletrolíticas (retenção de sódio, perda de potássio, alcalose3 hipocalêmica, retenção de líquidos, insuficiência cardíaca congestiva4 em pacientes susceptíveis, hipertensão5), osteomusculares (fraqueza muscular, miopatia6, perda de massa muscular, agravamento dos sintomas7 na miastenia8 gravis; osteoporose9; fraturas ; necrose10 asséptica da cabeça11 do fêmur12 e do úmero13, fratura14 patológica dos ossos longos15; rotura de tendão16; instabilidade articular decorrente de repetidas injeções intra-articulares), gastrintestinais (úlcera péptica17 com possível perfuração e hemorragia18; pancreatite19; distenção abdominal, esofagite20 ulcerativa), dermatológicas (comprometimento de cicatrização dos tecidos; atrofia21 cutânea22; adelgaçamento cutâneo23; petéquias24 e equimoses25; eritema26 facial; aumento da sudorese27; diminuição ou supressão da reação aos testes cutâneos; reações como dermatite28 alérgica; urticária29, edema angioneurótico30), neurológicas (convulsões; aumento da pressão intracraniana com edema de papila31 (pseudotumor cerebral) usualmente depois de tratamento; vertigem32; cefaléia33, endócrinas (irregularidades menstruais; desenvolvimento de Síndrome de Cushing34; supressão do crescimento na infância e no período intrauterino; falta de resposta adrenocortical e pituitária, particularmente em períodos de stress, como trauma, cirurgias ou doenças; diminuição da tolerância aos carboidratos, manifestações clínicas de diabetes35 latente, aumento das necessidades diárias de insulina36 ou agentes hipoglicemiantes orais37), oftálmicas (catarata38 subcapsular posterior; aumento da pressão intraocular39; glaucoma40; exoftalmia), metabólicas (balanço nitrogenado negativo devido ao catabolismo41 proteico) e distúrbios psiquiátricos (euforia; alteração de humor; depressão severa até manifestações psicóticas fracas; mudanças de personalidade, insônia). Outras: reações anafiláticas42, hipersensibilidade, hipotensão43 e choque44.
As reações adversas estão relacionadas com a dose e a duração do tratamento.
Reações adversas relacionadas ao tratamento corticóide parenteral incluem: casos raros de cegueira associados com o tratamento intralesional45 da face46 e da cabeça11; hiper ou hipopigmentação; atrofia21 cutânea22 e subcutânea47; abscessos48 estéreis; área de rubor pós-injeção49 (em seguida ao uso intra-articular); artropatia50 do tipo Charcot.
Alterações em exames laboratoriais:
Os corticóides podem afetar o teste de "nitroblue tetrazolium" para infecção51 bacteriana e produzir resultados falso-negativos.