SUPERDOSAGEM FLANAX
Superdoses significativas do medicamento podem ser caracterizadas por sonolência, vertigens1, dores epigástricas, desconforto abdominal, indigestão, náuseas2, vômitos3, alterações transitórias na função hepática4, hipoprotrombinemia, disfunção renal5, acidose metabólica6, apnéia7 e desorientação.
O naproxeno é rapidamente absorvido, portanto os níveis plasmáticos devem ser avaliados antecipadamente. Em alguns pacientes foram relatadas convulsões, no entanto, não foi estabelecida uma relação causal com naproxeno.
Não se conhece qual a dose de medicamento que exporia a risco de vida.
Se um paciente ingerir grande quantidade de naproxeno, acidentalmente ou propositadamente, deve-se proceder esvaziamento gástrico e empregar as medidas usuais de suporte.
Estudos em animais indicam que a pronta administração de 50 a 100 g de carvão ativado durante 15 minutos até 2 horas após a ingestão substancial à droga tenderia a reduzir acentuadamente a absorção do medicamento.
Hemodiálise8 não diminui a concentração plasmática de FLANAX, devido ao elevado grau de ligação proteíca.