A calcitonina¹ é um importante fator regulador do metabolismo² mineral e esquelético; interfere na ação do paratormônio na manutenção da massa esquelética, atuando tanto sobre o osso como na homeostase cálcica. Miacalcic reduz acentuadamente a remoção do cálcio do osso em condições em que há uma taxa acentuadamente aumentada de reabsorção e formação ósseas, tais como osteoporose³, doença de Paget e osteólise maligna. A atividade osteoclástica é inibida e a formação e atividade osteoblástica parecem ser estimuladas. Miacalcic inibe a osteólise, desta forma diminuindo o cálcio sérico anormalmente aumentado. Além disso, aumenta a excreção urinária de cálcio, fósforo e sódio pela redução de sua reabsorção tubular. Todavia o cálcio sérico não é reduzido abaixo dos limites normais.
Miacalcic possui atividade analgésica, particularmente em afecções⁴ associadas a dor óssea. Essa atividade pode ter um mecanismo de ação central, pois foram encontrados sítios de ligação específicos para a calcitonina¹ sintética de salmão em algumas áreas do sistema nervoso central⁵.
A calcitonina¹ reduz as secreções gástrica e pancreática exócrina. Devido a essas propriedades, Miacalcic mostrou-se benéfico para o tratamento da pancreatite⁶ aguda.
As estruturas de todas as calcitoninas apresentam 32 aminoácidos em cadeia simples, sendo que a seqüência difere de espécie para espécie. Devido à maior afinidade da calcitonina¹ sintética de salmão aos sítios receptores de ligação, em relação às calcitoninas sintéticas de diversas espécies de mamíferos, inclusive a calcitonina¹ sintética humana, Miacalcic é mais potente e apresenta maior duração de ação clínica.