REAÇÕES ADVERSAS TAGAMET INJETÁVEL
EM REDUZIDO NÚMERO DE CASOS, ALGUMAS LEVES REAÇÕES ADVERSAS FORAM REGISTRADAS DURANTE O TRATAMENTO COM TAGAMET: DIARRÉIA1 LEVE E TRANSITÓRIA, CANSAÇO E TONTEIRA. ERUPÇÕES CUTÂNEAS2, ALGUMAS VEZES GRAVES, FORAM OBSERVADAS.
À SEMELHANÇA DOS OUTROS ANTAGONISTAS H2, OBSERVOU-SE TAMBÉM GINECOMASTIA3 E GALACTORRÉIA4 DURANTE O TRATAMENTO COM TAGAMET. ESTA CONDIÇÃO PODE PERMANECER INALTERADA COM A MANUTENÇÃO DA TERAPIA OU DESAPARECER APÓS O TÉRMINO DO TRATAMENTO.
OS ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES H2 PODEM AFETAR A HEMATIMETRIA. FORAM DESCRITOS CASOS DE REDUÇÃO NA CONTAGEM LEUCOCITÁRIA, INCLUSIVE AGRANULOCITOSE5, EM PACIENTES TRATADOS COM TAGAMET, COM ALGUNS POUCOS CASOS DE RECORRÊNCIA6 QUANDO DA REINSTITUIÇÃO DO TRATAMENTO.
ESTES PACIENTES GERALMENTE APRESENTAVAM GRAVES PATOLOGIAS CONCOMITANTES E ESTAVAM RECEBENDO OUTRAS DROGAS OU TRATAMENTOS SABIDAMENTE CAPAZES DE REDUZIR A CONTAGEM DAS CÉLULAS7 SANGÜÍNEAS. TROMBOCITOPENIA8 (NA PROPORÇÃO DE 3 CASOS POR MILHÃO DE PACIENTES) E RAROS CASOS DE ANEMIA9 APLÁSTICA FORAM TAMBÉM RELATADOS.
ESTADOS CONFUSIONAIS REVERSÍVEIS FORAM DESCRITOS COM O EMPREGO DE ANTAGONISTAS H2, COMUMENTE EM PACIENTES IDOSOS E/OU GRAVEMENTE ENFERMOS, PORTADORES DE INSUFICIÊNCIA RENAL10 OU SÍNDROME11 DE SOFRIMENTO CEREBRAL. ESTES ESTADOS CONFUSIONAIS GERALMENTE DESAPARECEM NAS PRIMEIRAS 24 HORAS APÓS A SUSPENSÃO DA MEDICAÇÃO.
ALUCINAÇÕES12 TÊM SIDO RARAMENTE RELATADAS E, COM POUCA FREQÜÊNCIA, TEM SE RELATADO CASOS DE DEPRESSÃO.
FORAM RELATADOS AUMENTOS DA CREATININA13 PLASMÁTICA, QUE NÃO PROGREDIRAM COM A MANUTENÇÃO DA TERAPIA E DESAPARECERAM AO SEU FINAL. FORAM OBSERVADAS ELEVAÇÕES NAS TRANSAMINASES SÉRICAS E RAROS CASOS DE HEPATITE14, FEBRE15, NEFRITE16 INTERSTICIAL17, PANCREATITE18, BRADICARDIA19 SINUSAL, TAQUICARDIA20, BLOQUEIO CARDÍACO21 E VASCULITE22 DE HIPERSENSIBILIDADE, OS QUAIS DESAPARECERAM APÓS A SUSPENSÃO DO MEDICAMENTO.
EM COMUM COM OUTROS ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES H2, HOUVE RELATOS MUITO RAROS DE ANAFILAXIA23.
A INJEÇÃO INTRAMUSCULAR24 DE TAGAMET PODE PROVOCAR DOR LEVE E TRANSITÓRIA NO LOCAL DA APLICAÇÃO.