CARACTERÍSTICAS: &NBSP UNIFEDRINE
A Efedrina estimula os receptores alfa e beta-adrenérgicos1 e aumenta a liberação da norepinefrina endógena dos neurônios2 simpáticos, resultando em aumento da pressão sangüínea3 sistólica e diastólica e aumento do débito cardíaco4. A Efedrina também aumenta de modo variável a resistência periférica5 e, conseqüentemente, aumenta a pressão arterial6. As respostas pressoras do uso parenteral da Efedrina são mais lentas, porém mais duradouras que as produzidas pela adrenalina7. A Efedrina também estimula o sistema nervoso central8 (SNC9), mais precisamente o córtex cerebral e os centros subcorticais, produzindo efeitos de narcolepsia e estados de depressão. Os efeitos da Efedrina sobre o sistema nervoso10 são similares aos das anfetaminas, porém menos pronunciados.
A ativação dos receptores beta-adrenérgicos1 nos pulmões11 promove a broncodilação, aliviando o broncoespasmo12, aumentando a capacidade vital13, diminuindo o volume residual14 e reduzindo a resistência das vias aéreas.
Pode ocorrer taquifilaxia com doses repetidas.
A Efedrina é rapidamente absorvida após administração intramuscular ou subcutânea15. Após 10 a 20 minutos da injeção intramuscular16, a Efedrina inicia sua ação. As respostas pressoras e cardíacas persistem por 30 minutos a 1 hora após administração de 25 a 50mg da Efedrina. Pequenas quantidades da droga são metabolizadas no fígado17, sendo que alguns de seus metabólitos18 são a p-hidroxiefedrina, a p-hidroxinorefedrina e a norefedrina. A droga e seus metabólitos18 são excretados pela urina19, na maior parte na forma inalterada. O nível de excreção depende do pH da urina19, sendo maior quando a urina19 está ácida. Apresenta meia-vida de cerca de 3 horas quando o pH urinário é 5, e de 6 horas quando o pH é 6,3.