INFORMAÇÕES AO PACIENTE AZITRAX

AZITRAX (azitromicina diidratada) Pó para Suspensão Oral deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) a ao abrigo da luz e umidade. O pó deve ser reconstituído com água, seguindo as instruções do folheto contido na embalagem do produto e agitando-se vigorosamente durante 1 minuto. Após a reconstituição a suspensão deve ser mantida em temperatura ambiente por um período máximo de 5 dias. As suspensões não-utilizadas durante este período deverão ser descartadas. AZITRAX® (azitromicina diidratada) Cápsulas deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) e ao abrigo da luz e umidade. O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use medicamento com prazo de validade vencido. AZITRAX (azitromicina diidratada) somente deverá ser utilizado na gravidez¹ e lactação² sob estrita supervisão médica. Informar ao médico a ocorrência de gravidez¹ na vigência do tratamento ou a pós o seu término. AZITRAX (azitromicina diidratada) é contra-indicado a indivíduos com história de reações alérgicas ou hipersensibilidade a quaisquer dos antibióticos macrolídeos. Avisar o médico responsável pelo tratamento se reação alérgica³ ocorrer durante o tratamento com a droga. AZITRAX (azitromicina diidratada) deverá ser administrado no mínimo 1 hora antes, ou 2 horas após a refeição. A posologia de AZITRAX (azitromicina diidratada) deverá ser totalmente orientada pelo seu médico.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Não tome remédios sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde⁴.