ADVERTÊNCIAS XYLOCAINA POMADA 5%

Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses podem resultar em níveis plasmáticos altos de lidocaína e reações adversas graves. Os pacientes devem ser instruídos a aderir estritamente a posologia indicada. O controle de reações adversas graves pode requerer o uso de aparelho ressuscitador, oxigênio e outras drogas ressuscitadoras.

Pacientes debilitados ou pacientes com doenças agudas, com mucosa¹ traumatizada, pacientes com sépsis, doença hepática² grave ou insuficiência cardíaca³ e crianças com mais de 12 anos de idade que pesam menos que 25 kg, as doses são de acordo com o peso e condição fisiológica⁴ do paciente.

A absorção da lidocaína através de superfícies feridas e das mucosas⁵ é relativamente alta, especialmente na árvore brônquica⁶. Isto deverá ser levado em consideração especialmente quando a pomada for utilizada em crianças no tratamento de grandes áreas.

Pacientes tratados com drogas antiarrítmicas classe III (ex.: amiodarona) devem ser monitorados e o monitoramento do ECG deve ser considerado, uma vez que os efeitos cardíacos podem ser aditivos.

Quando XYLOCAÍNA Pomada é usada na boca⁷ ou região da garganta⁸, o paciente deve estar ciente que a aplicação do anestésico tópico⁹ pode prejudicar a deglutição¹⁰ e, portanto, intensificar o perigo de aspiração. O entorpecimento da língua¹¹ ou mucosa¹ da boca⁷ pode aumentar o perigo de trauma por mordida.

Outros locais de administração não recomendados devem ser evitados devido aos efeitos indesejáveis desconhecidos.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: dependendo da dose, os anestésicos locais podem ter um pequeno efeito na função mental e na coordenação, até mesmo na ausência de toxicidade¹² evidente do Sistema Nervoso Central¹³ e pode prejudicar temporariamente a locomoção e a agilidade. Nas doses recomendadas é pouco provável que ocorram reações adversas.

Uso durante a gravidez¹⁴ e lactação¹⁵:

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

A lidocaína atravessa a barreira placentária e pode penetrar nos tecidos fetais. É razoável presumir que a lidocaína tem sido administrada a um grande número de mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar. Não foram relatados distúrbios específicos do processo reprodutivo, como por exemplo, uma maior incidência¹⁶ de más-formações ou outros efeitos nocivos diretos ou indiretos ao feto¹⁷.

Da mesma forma que outros anestésicos locais, a lidocaína é excretada pelo leite materno, porém em pequenas quantidades de tal modo que, geralmente, não há riscos para a criança quando utilizada nas doses terapêuticas.

Como para qualquer outra droga, a lidocaína somente deve ser usada durante a gravidez¹⁴ ou lactação¹⁵ se, a critério médico, os benefícios potenciais superarem os possíveis riscos.