INFORMAÇÕES AO PACIENTE ZENALB 20
Zenalb 20 é produzido a partir do fracionamento de sangue1 humano, proveniente de doações voluntárias, as quais foram submetidas, individualmente, a testes sorológicos, através de procedimentos validados e resultaram em respostas negativas quanto a presença de vírus2 de Hepatite3 B, Hepatite3 C e AIDS, e também quanto a presença de bactéria4 causadora de Sífilis5.O produto é aquecido a 60ºC por 10 horas com n-octanoato de sódio adicionado como estabilizador, a fim de inativar qualquer vírus2.
Contudo, por se tratar de produto hemoderivado, o risco de infecção6 por vírus2 sangüíneos não pode ser totalmente excluído.
O medicamento deve ser conservado na sua embalagem original, em local seco, ao abrigo da luz, entre 2ºC e 25ºC. Não congelar.
Se o conteúdo do frasco-ampola estiver turvo, ou se ocorrer formação de precipitado não utilizar o produto.
O prazo de validade do Zenalb 20 é de 18 meses após a data de fabricação (vide rótulo e cartucho).
Cada frasco-ampola destina-se a ser usado uma única vez. Perfurado o lacre, a dose desejada deve ser administrada dentro do prazo máximo de 3 horas.
Qualquer conteúdo remanescente de produto deve ser descartado.
" NÃO USE O MEDICAMENTO SE O PRAZO DE VALIDADE ESTIVER VENCIDO"
Informe seu médico a ocorrência de gravidez7 na vigência do tratamento ou após seu término. Informe seu médico se está amamentando.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
" TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS"
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
" NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE8"
Zenalb 20 é para uso exclusivamente intravenoso.