SUPERDOSAGEM ENBREL
Ainda não foi estabelecida a dose máxima tolerável de Enbrel® (Etanercepte) em humanos. Em um estudo de endotoxemia, doses únicas intravenosas de até 60 mg/m2 foram administradas a voluntários saudáveis sem evidências de toxicidade1 dose-limitante. O nível de dose mais elevado avaliado em pacientes com artrite reumatóide2 foi uma dose de ataque, por via intravenosa, de 32 mg/m2, seguida de doses de 16 mg/m2 (~25 mg), por via subcutânea3, administradas duas vezes por semana.
Durante os estudos clínicos em pacientes com artrite reumatóide2 não foi observada toxicidade1 dose-limitante.
Não há antídoto4 conhecido para Enbrel® (Etanercepte).
PACIENTES IDOSOS
Não se recomenda ajuste posológico específico de Enbrel® (Etanercepte) de acordo com a idade do paciente.
"ESTE PRODUTO É UM NOVO MEDICAMENTO E EMBORA AS PESQUISAS REALIZADAS TENHAM INDICADO EFICÁCIA E SEGURANÇA, QUANDO CORRETAMENTE INDICADO, PODEM OCORRER REAÇÕES ADVERSAS IMPREVISÍVEIS, AINDA NÃO DESCRITAS OU CONHECIDAS. EM CASO DE SUSPEITA DE REAÇÃO ADVERSA O MÉDICO RESPONSÁVEL DEVE SER NOTIFICADO".
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fabricado por:
Boehringer Ingelheim Pharma KG, Alemanha
Importado e distribuído por:
Laboratórios Wyeth-Whitehall Ltda.
Rodovia Castelo Branco, km 32,5
Itapevi - São Paulo - Brasil
CNPJ nº 61.072.393/0039-06
Farm. Resp.: Ruy M. Yoshinaga
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