
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS VIVACOR
VIVACOR é geralmente bem tolerado. Os eventos adversos observados com VIVACOR são geralmente leves e transitórios. Em estudos clínicos controlados, menos de 4% dos pacientes tratados com VIVACOR foram retirados dos estudos devido a eventos adversos. Esta taxa de retirada foi comparável à relatada em pacientes recebendo placebo1.
Comum (?1/100, < 1/10): cefaléia2, mialgia3, astenia4, constipação5, vertigem6, náusea7 e dor abdominal.
Incomum (?1/1000, <1/100): prurido8, exantema9 e urticária10.
Raro (?1/10.000, <1/1000): miopatia11 (incluindo miosite), reações de hipersensibilidade (incluindo angioedema12), rabdomiólise13 e pancreatite14.
Como ocorre com outros inibidores da HMG-CoA redutase, a incidência15 de reações adversas ao fármaco16 tende a aumentar com a elevação da dose.
Efeitos músculo-esqueléticos: raros casos de rabdomiólise13 os quais foram ocasionalmente associados com dano da função renal17, foram relatados com rosuvastatina e com outras estatinas.
Efeitos laboratoriais: como com outros inibidores da HMG-CoA redutase, foi observado um aumento relacionado à dose das transaminases hepáticas18 e da CK em um pequeno número de pacientes em tratamento com rosuvastatina. Foram observados testes de análise de urina19 anormais (teste de fita reagente positivo para proteinúria20) em um pequeno número de pacientes tomando VIVACOR e outros inibidores da HMG-CoA redutase. A proteína detectada foi principalmente de origem tubular. Na maioria dos casos, a proteinúria20 diminui ou desaparece espontaneamente com a continuação do tratamento e ela não é um indicativo de doença renal17 aguda ou progressiva.
Outros efeitos: em um estudo clínico controlado de longo prazo, VIVACOR mostrou não ter efeitos nocivos ao cristalino21.
Nos pacientes tratados com VIVACOR, não houve danos na função adrenocortical.
Os eventos adversos faringite22 (rosuvastatina 9,0% vs placebo1 7,6%) e outros eventos respiratórios como infecções23 das vias aéreas superiores (rosuvastatina 2,3% vs placebo1 1,8%), rinite24 (rosuvastatina 2,2% vs placebo1 2,1%) e sinusite25 (rosuvastatina 2,0% vs placebo1 1,8%), foram relatados em estudos clínicos, independentemente da causalidade.
Experiência pós-comercialização
As seguintes reações adversas têm sido relatadas durante a pós-comercialização de VIVACOR:
Efeitos músculo-esqueléticos
Muito raras: artralgia26.
Como com outros inibidores da HMG-CoA redutase, a frequência relatada para rabdomiólise13 no uso pós-comercialização é maior com as doses mais altas administradas.
Efeitos hepatobiliares27
Muito raras: icterícia28 e hepatite29;
Rara: aumento das transaminases hepáticas18.
Efeitos do sistema nervoso30
Muito raras: perda de memória.
ATENÇÃO: este é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis para comercialização, efeitos indesejáveis e não conhecidos podem
ocorrer. Neste caso, informe seu médico.