MS - 1.1213.0155
Resp. Técn. Farm.: Luiz A. M. Mendes
CRF-SP nº 13559
Nº do lote, data de fabricação e validade:
vide cartucho.
Fabricado por: LEMERY - México
5314
congestiva (ICC) fatal pode ocorrer durante o
tratamento por meses ou anos após o término
da terapia. O risco de desenvolver ICC aumenta
rapidamente com o aumento total de doses
cumulativas de doxorrubicina acima de 450 mg/
m2. Esta toxicidade¹ pode ocorrer com baixas
doses cumulativas em pacientes com irradiação
mediastinal anterior ou na terapia concorrente
com ciclofosfamida ou com doença cardíaca
pré-existente.
3) Deve-se reduzir a dosagem em pacientes com
diminuição da função hepática².
4) Pode ocorrer mielossupressão intensa.
5) BIORRUB® (cloridrato de doxorrubicina) deve
ser administrado somente sob supervisão de
um médico com experiência no uso de agentes
quimioterápicos.