INFORMAÇÔES AO PACIENTE DETRUSITOL LA

Detrusitol® LA (tartarato de tolterodina) é indicado para o tratamento de bexigahiperativa, compreendendo os sintomas¹ de urgência² miccional, aumento na
freqüência de micções³, com ou sem incontinência urinária⁴ por urgência² em urinar.
Detrusitol® LA relaxa o músculo da bexiga⁵, possibilitando diminuir a freqüência
urinária ("segurar" a urina⁶ por mais tempo antes de ir ao banheiro e aumentar a
quantidade de urina⁶ que sua bexiga⁵ pode suportar). O efeito do tratamento pode ser
esperado dentro de 4 semanas.
Detrusitol® LA deve ser conservado em temperatura ambiente (abaixo de 25°C),
protegido da luz e umidade.
O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use
medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para sua saúde⁷.
Detrusitol® LA deve ser usado durante a gravidez⁸ somente após considerar os
benefícios potenciais para a mãe em relação ao risco potencial para o feto⁹.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez⁸ na vigência do tratamento ou após
seu término.
Informe ao seu médico se estiver amamentando, pois o uso de Detrusitol® LA durante
o período de lactação¹⁰ deve ser evitado, uma vez que ainda não estão disponíveis
dados sobre a excreção deste fármaco¹¹ no leite materno.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento.
Se você esquecer de tomar sua(s) cápsula(s) no horário adequado, tome-a(s) assim
que lembrar, a menos que já esteja no horário de tomar a próxima. Continue a tomar
suas cápsulas como indicado pelo seu médico.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Se você não
observou qualquer efeito - imediato ou não - com o medicamento, consulte seu
médico.
Se você estiver tomando outro medicamento como, por exemplo, tranqüilizantes ou
antidepressivos, informe ao seu médico.
É muito importante informar ao seu médico caso esteja utilizando outros
medicamentos antes do início ou durante o tratamento com Detrusitol® LA.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como boca¹² seca,
má-digestão¹³, diminuição do lacrimejamento, dor de cabeça¹⁴, constipação¹⁵, tontura¹⁶,
vertigem¹⁷, dor abdominal, fadiga¹⁸, olhos¹⁹ secos, sonolência, visão²⁰ anormal, flatulência
(aumento na eliminação de gases), dificuldade para urinar, dor no peito²¹, pele²² seca,
aumento de peso, retenção urinária²³, confusão, rubor (vermelhidão) da pele²², reações
alérgicas, inchaço²⁴ dos lábios e/ou língua²⁵, aumento da freqüência cardíaca, palpitação²⁶,
inchaço²⁴ dos dedos, mãos²⁷ e/ou pés, alucinações²⁸, bronquite, sinusite²⁹, vômito³⁰ e refluxo
gastresofágico.
Informe ao seu médico qualquer eventual sensibilidade ao tartarato de tolterodina ou
a outro componente da fórmula, bem como se você tem dificuldade na passagem da
urina⁶ e pequeno fluxo urinário ou se você tem distúrbios gastrintestinais que afetem a
passagem e a digestão¹³ do alimento. Informe ao seu médico se você apresenta
insuficiência renal³¹ ou hepática³².
Atenção: este medicamento contém açúcar³³, portanto, deve ser usado com cautela em
diabéticos.
Detrusitol® LA é contra-indicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade à
tolterodina ou a qualquer componente da fórmula; a pacientes com retenção urinária²³
ou gástrica ou com glaucoma³⁴ não-controlado de ângulo estreito (alta pressão intraocular³⁵
e dor nos olhos¹⁹).
Uma vez que Detrusitol® LA pode causar visão²⁰ turva, vertigem¹⁷, tontura¹⁶ ou sonolência,
sintomas¹ que podem interferir nas habilidades físicas ou psíquicas necessárias para a
realização de tarefas potencialmente arriscadas como dirigir veículos e operar
máquinas, recomenda-se cautela ao paciente que estiver sob tratamento com este
medicamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER
PERIGOSO PARA SUA SAÚDE⁷.

PARTE III