FARMACOCINÉTICA CEFALEXINA

AbsorçãoA Cefalexina é ácido estável, podendo ser administrada oralmente, independente das refeições. É rapidamente absorvida após administração oral.
Distribuição
Após doses de 250 mg, 500 mg e 1 g, níveis sangüíneos máximos médios de aproximadamente 9, 18 e 32 mcg/mL, respectivamente, foram obtidos em uma hora. Níveis mensuráveis estavam presentes 6 horas após a administração.
As cefalosporinas distribuem-se amplamente nos tecidos, ossos e articulações¹ e nas cavidades pericárdica e pleural.
A ligação proteica é baixa (aproximadamente 10 a 15%). A meia vida plasmática é de aproximadamente 50 minutos.
Biotransformação
Os estudos demonstraram que mais de 90% da droga é excretada inalterada na urina² dentro de 8 horas. As concentrações máximas na urina² durante este período foram de aproximadamente 1.000 mcg, 2.200 mcg e 5.000 mcg/mL, após doses de 250 mg, 500 mg e 1g, respectivamente.
Eliminação
A Cefalexina é excretada na urina² por filtração glomerular e secreção tubular.