ADVERTÊNCIAS ZOLTEC
Em raros casos, assim como com outros azólicos, anafilaxia1 tem sido relatada com o uso de fluconazol.
Alguns pacientes têm desenvolvido raramente reações cutâneas2 esfoliativas, tais como Síndrome3 de Stevens-Johnsons e necrólise epidérmica tóxica4, durante o tratamento com fluconazol.Pacientes com AIDS são mais predispostos a desenvolver reações cutâneas2 severas a diversas drogas. Caso pacientes sob tratamento de infecções5 fúngicas6 superficiais desenvolvam rash7 que seja considerado como atribuível ao fluconazol, o medicamento deve ser descontinuado e terapia posterior com este agente deve ser desconsiderada. Pacientes com infecções5 fúngicas6 sistêmicas/invasivas que desenvolveram rash7 devem ser monitorizados, sendo que fluconazol deve ser descontinuado se ocorrerem lesões8 bolhosas ou eritemas9 multiformes.
Fluconazol tem sido associado com raros casos de toxicidade10 hepática11 incluindo fatalidades, inicialmente em pacientes com enfermidade de base severas. Em casos de hepatotoxicidade12 associada ao fluconazol, não foi observada qualquer relação com a dose total diária, duração do tratamento, sexo ou idade do paciente. A hepatotoxicidade12 causada pelo fluconazol tem sido geralmente reversível com a descontinuação do tratamento. Pacientes que apresentam testes de função hepática11 anormais durante o tratamento com fluconazol devem ser monitorados para verificar o desenvolvimento de danos hepáticos mais graves. Fluconazol deve ser descontinuado se houver o aparecimento de sinais13 clínicos ou sintomas14 relacionados ao desenvolvimento de danos hepáticos que possam ser atribuídos ao fluconazol.