FARMACOCINÉTICA PLATIRAN
Após injeção1 em bolo ou infusão intravenosa, a meia-vida plasmática é de cerca de 30 minutos. A razão entre a cisplatina e a platina total, livre no plasma2 varia de 0,5 a 1,1.A cisplatina não se liga istantaneamente e de forma reversível às proteínas3 plasmáticas, que é um processo característico normal de drogas que se ligam a estas. Todavia, a platina presente na composição da cisplatina mantem-se ligada às proteínas3 plasmáticas. Estes complexos são lentamente eliminados com uma meia-vida de 5 dias ou mais.
Aproximadamente 10 a 40% da platina administrada através de doses variadas é eliminada na urina4 em 24 horas. Recuperações urinárias médias de platina de forma semelhante são encontradas após administração diária por cinco dias consecutivos. A cisplatina inalterada constitui-se na maior parte da platina eliminada na urina4 em uma hora da administração. O "clearance" renal5 da platina livre também excede o "clearance" de creatinina6, não é linear e depende da dose, da taxa de fluxo urinário e da variação individual na secreção tubular e reabsorção.
Não existe relação entre o "clearance" renal5 da platina livre ou da cisplatina e o "clearance" de creatinina6.
Embora pequenas quantidades de platina estejam presentes na bile7 e no intestino delgado8 após a administração da cisplatina, a eliminação fecal de platina parece ser insignificante.