COMPOSIÇÃO CLORIDRATO DE MEMANTINA
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de memantina .................................................................................................................................................. 10 mg
Excipientes* q.s.p. ....................................................................................................................................... 1 comprimido
*Excipientes: celulose microcristalina, lactose1, fosfato tricálcico, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de titânio, hidroxipropilmetilcelulose,
polietilenoglicol.
- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
O cloridrato de memantina é uma substância que age como um modulador da ação excitatória produzida por um neurotransmissor denominado
ácido glutâmico. Este mecanismo de ação permite que este medicamento exerça uma função protetora das células nervosas2 em situações de
isquemia3 (falta de circulação4 sanguínea) ou hipóxia5 (falta de oxigênio) na zona do cérebro6, agindo também nos estados de rigidez muscular,
como ocorre na moléstia de Parkinson.
O cloridrato de memantina também é utilizado para o tratamento de pacientes com doença de Alzheimer7 de moderadamente severa a severa.
A perda de memória associada à doença de Alzheimer7 deve-se a uma perturbação dos sinais8 mensageiros nos cérebro6. O cérebro6 contém
receptores NMDA envolvidos na transmissão de sinais8 nervosos importantes na aprendizagem e memória. O cloridrato de memantina pertence a
um grupo de medicamentos denominado antagonistas do receptor NMDA. O cloridrato de memantina atua nestes receptores NMDA, melhorando
a transmissão dos sinais8 nervosos e a memória.
A embalagem deve ser protegida do calor. O cloridrato de memantina deve ser conservado em temperatura máxima de 30°C.
O prazo de validade do cloridrato de memantina é de 24 meses e encontra-se gravado na embalagem externa. Em caso de vencimento, inutilize
o produto.
Informe o seu médico a ocorrência de gravidez9 na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Caso tenha esquecido de tomar uma dose
de cloridrato de memantina, tome-a tão logo possível. Se a próxima dose do medicamento estiver muito próxima, não tome a dose esquecida e
continue o tratamento normalmente, no horário e na dose recomendada pelo médico. Não tome duas vezes o medicamento no mesmo horário
ou em horários muito próximos.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Não interrompa o uso do cloridrato de memantina abruptamente. Seu médico
saberá o momento de suspender a medicação. Quando isto ocorrer, a suspensão deverá ser feita gradualmente.
Os efeitos desagradáveis observados com o uso do cloridrato de memantina são leves a moderados e os mais freqüentes (freqüência de 2% ou
menos) são: alucinações10, desorientação, tonturas11, dor de cabeça12 e cansaço. Efeitos desagradáveis não freqüentes são: ansiedade, hipertonia13, vômito14,
infecções15 na bexiga16 e libido17 aumentada. Informe seu médico sobre o aparecimento de quaisquer reações inesperadas ou desagradáveis.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Informe o seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Não tome bebidas alcoólicas
durante o tempo que estiver fazendo uso do medicamento. Elas podem interferir na ação do medicamento, e causar efeitos desagradáveis.
O cloridrato de memantina pode interferir com a ação de vários outros medicamentos, tais como: amantadina, cetamina, dextrometorfano,
dantroleno, baclofeno, cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, quinina, nicotina, hidroclorotiazida, anticolinérgicos, anticonvulsivantes,
barbitúricos, agonistas dopaminérgicos e neurolépticos18.
O cloridrato de memantina deve ser usado com cuidado em pacientes com história de epilepsia19 e com insuficiência renal20, que sofreram um
infarto do miocárdio21 recente ou que sofram de insuficiência cardíaca congestiva22 ou de hipertensão23 não-controlada.
Informe a seu médico caso tenha alterado ou pretenda alterar substancialmente sua dieta ou caso sofra de estados de acidose24 renal25 tubular
ou infecções15 urinárias graves, uma vez que poderá ser necessário o ajuste da dose de cloridrato de memantina.
Durante o tratamento o paciente somente poderá dirigir veículos ou operar máquinas com liberação médica,pois sua habilidade e atenção
podem estar prejudicadas, não somente por sua enfermidade de base, como pelo próprio medicamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE26.