PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS AD-TIL

Pacientes fazendo uso crônico¹ de altas doses de vitaminas A e D devem ser avaliados periodicamente pelo médico a fim de se excluir a possibilidade do desenvolvimento de hipervitaminoses A e D.

Ingestão de doses excessivas de vitamina² D (20.000 U.I./dia em diversos meses para adulto e 2.000 U.I./dia por diversos meses para crianças) pode resultar em toxicidade³ grave.

A administração de Ad-til® deve ser cuidadosamente avaliada em pacientes:

• com condições cardíacas preexistentes, arterioesclerose⁴ e insuficiência renal⁵, em razão de uma potencial exacerbação relacionada aos efeitos da hipercalcemia persistente durante o uso terapêutico;

• com doença hepática⁶ com prejuízo da capacidade de absorção;

• com hiperfosfatemia em razão do risco de calcificação⁷ metastática e normalização dos níveis de fosfato antes da terapia;

• em bebês⁸ e crianças pelo risco de hipersensibilidade a pequenas doses de vitamina² D;

• na sarcoidose⁹ ou outra doença granulomatosa por possível aumento da hiperlipidemia¹⁰, pois há um potencial para elevação dos níveis de LDL¹¹;

• com osteodistrofia¹² renal¹³ ou outras condições que requerem altas doses de vitamina² D pura;

• ou quando há uso concomitante de preparações contendo cálcio ou outras preparações vitamínicas contendo vitamina² D ou análogos.

As doses de vitamina² A acima de 5.000 U.I. são contra-indicadas para grávidas.