COMPOSIÇÃO CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA EUROFARMA
Comprimido revestido 25 mg. Cada comprimido contém:
Amitriptilina (na forma de cloridrato) .......................................................... 25 mg*
Excipientes q.s.p. ............................................................................. 1 comprimido
Excipientes: celulose microcristalina, lactose1, fosfato de cálcio dibásico, amido pré-gelatinizado, dióxido de silício coloidal, hidroxipropilcelulose, dióxido de titânio rutilo, estearato de magnésio, hidroxipropilmetilcelulose e polietilenoglicol.
*25 mg de cloridrato de amitriptilina correspondem a 22,109 mg de amitriptilina base.
Comprimido revestido 75 mg. Cada comprimido contém:
Amitriptilina (na forma de cloridrato)..................................................... 75 mg**
Excipientes q.s.p. ........................................................................ 1 comprimido
Excipientes: celulose microcristalina, lactose1, fosfato de cálcio dibásico, amido pré-gelatinizado, dióxido de silício coloidal, hidroxipropilcelulose, dióxido de titânio rutilo, estearato de magnésio, óxido de ferro amarelo, hidroxipropilmetilcelulose e polietilenoglicol.
**75 mg de cloridrato de amitriptilina correspondem a 66,327 mg de amitriptilina base.
- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento
Cloridrato de amitriptilina é um antidepressivo com propriedades sedativas.
Cuidados de armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Prazo de validade
Desde que observados os devidos cuidados de conservação, o prazo de validade de cloridrato de amitriptilina é de 24 meses, contados a partir da data de fabricação impressa em sua embalagem externa.
NÃO USE MEDICAMENTOS COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO.
Gravidez2 e lactação3
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez2 na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando.
Cuidados de administração
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico; somente o médico poderá avaliar a eficácia da terapia. A interrupção do tratamento pode ocasionar a não obtenção dos resultados esperados.
Reações adversas
Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como taquicardia4, alterações psíquicas, insônia e tremores. Se ocorrerem sensações ou sintomas5 anormais, deve-se consultar um médico imediatamente.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Cloridrato de amitriptilina possui efeito sedativo e durante o seu uso não se deve ingerir bebidas alcóolicas.
Contra-indicações e precauções
O uso deste medicamento é contra-indicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao cloridrato de amitriptilina e/ou demais componentes das formulações.
Evite dirigir veículos ou operar máquinas durante o tratamento.
Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE6.
- INFORMAÇÕES TÉCNICAS