INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS FLUORURACILA DA EUROFARMA
METOTREXATO: OS ESTUDOS EXPERIMENTAIS INDICAM QUE O METOTREXATO, QUANDO ADMINISTRADO CONJUNTAMENTE COM A FLUORURACILA, INIBE O EFEITO ANTITUMORAL DA FLUORURACILA. ESTA INTERAÇÃO, ENTRETANTO, NÃO OCORRE QUANDO DO EMPREGO DOS DOIS FÁRMACOS EM ESQUEMA SEQÜENCIAL.ADMINISTRAÇÃO CONCOMITANTE DE COMPOSTOS QUE CAUSEM SOBRECARGA HEPÁTICA1 OU RENAL2 NÃO DEVE SER EFETUADA, ASSIM COMO ADMINISTRAÇÃO CONJUNTA COM SUBSTÂNCIAS QUE INDUZAM HEMORRAGIAS3 OU AUMENTO DO TEMPO DE COAGULAÇÃO4 (ANALGÉSICOS5, ANTICOAGULANTES6 E OUTROS).
FOLINATO DE CÁLCIO: O FOLINATO DE CÁLCIO PODE AUMENTAR A TOXICIDADE7 DA FLUORURACILA.
O USO CONCOMITANTE DE FLUORURACILA COM FOLINATO DE CÁLCIO PODE RESULTAR EM AUMENTO DOS EFEITOS TERAPÊUTICOS E POR ISSO AS DUAS DROGAS PODEM SER USADAS CONCOMITANTEMENTE COM VANTAGENS TERAPÊUTICAS, SENDO, NESTE CASO, NECESSÁRIO O AJUSTE DAS DOSES.
VACINAS DE VÍRUS8 MORTOS: CONSIDERANDO QUE O MECANISMO DE DEFESA NORMAL PODE SER SUPRIMIDO PELA FLUORURACILA, A RESPOSTA DE ANTICORPOS9 DO PACIENTE À VACINA10 PODE SER DIMINUÍDA. O INTERVALO ENTRE A DESCONTINUAÇÃO DO TRATAMENTO QUE CAUSA IMUNOSSUPRESSÃO11 E RECUPERAÇÃO DA CAPACIDADE DE RESPOSTA DO PACIENTE À VACINA10 DEPENDE DA INTENSIDADE E DO TIPO DE MEDICAMENTO IMUNOSSUPRESSOR12 UTILIZADO, DA DOENÇA DE BASE E DE OUTROS FATORES. AS ESTIMATIVAS VARIAM DE 3 MESES A 1 ANO.
VACINAS DE VÍRUS8 VIVOS: CONSIDERANDO QUE O MECANISMO DE DEFESA NORMAL PODE SER SUPRIMIDO PELA FLUORURACILA, O USO CONCOMITANTE COM VACINAS DE VÍRUS8 VIVOS PODE POTENCIALIZAR A REPLICAÇÃO DO VÍRUS8 DA VACINA10, PODE AUMENTAR OS EVENTOS ADVERSOS DA VACINA10 E/OU PODE DIMINUIR A RESPOSTA DE ANTICORPOS9 DO PACIENTE À VACINA10. A IMUNIZAÇÃO13 DESSES PACIENTES DEVE SER CONSIDERADA APENAS COM EXTREMA CAUTELA, APÓS CUIDADOSA REVISÃO DAS CONDIÇÕES HEMATOLÓGICAS DO PACIENTE E APENAS COM O CONHECIMENTO E CONSENTIMENTO DO MÉDICO QUE ESTÁ CONTROLANDO A ADMINISTRAÇÃO DA FLUORURACILA.
O INTERVALO ENTRE A DESCONTINUAÇÃO DO TRATAMENTO QUE CAUSA IMUNOSSUPRESSÃO11 E A RECUPERAÇÃO DA CAPACIDADE DO PACIENTE EM RESPONDER À VACINA10 DEPENDE DA INTENSIDADE E DO TIPO DO MEDICAMENTO IMUNOSSUPRESSOR12 UTILIZADO, DA DOENÇA DE BASE E DE OUTROS FATORES. AS ESTIMATIVAS VARIAM ENTRE 3 MESES E 1 ANO.
PACIENTES COM LEUCEMIA14 EM REMISSÃO NÃO DEVEM RECEBER VACINAS DE VÍRUS8 VIVOS ATÉ PELO MENOS 3 MESES APÓS A ÚLTIMA QUIMIOTERAPIA15. ALÉM DISSO, A IMUNIZAÇÃO13 COM A VACINA10 ANTIPOLIOMIELITE ORAL DEVE SER ADIADA EM PESSOAS EM CONTATO PRÓXIMO COM O PACIENTE, ESPECIALMENTE RESIDENTES NO MESMO DOMICÍLIO.
INTERFERÊNCIA SOBRE EXAMES LABORATORIAIS: PODE OCORRER AUMENTO DA FOSFATASE ALCALINA16, TRANSAMINASES, BILIRRUBINAS17 E DESIDROGENASE LÁTICA18. PODE AINDA AUMENTAR A EXCREÇÃO URINÁRIA DO ÁCIDO 5-HIDROSI-INDOL ACÉTICO. A ALBUMINA19 PLASMÁTICA PODE ESTAR DIMINUÍDA PORQUE A FLUORURACILA INDUZ À MÁ ABSORÇÃO PROTÉICA.
DOSAGENS DE BILIRRUBINA20 (ÍNDICESICTÉRICOS) E DE ÁCIDO 5-HIDROXIINDOL AC ÉTICO NA URINA21 PODEM SE MOSTRAR AUMENTADAS OU FALSO -POSITIVAS.