COMPOSIÇÃO TEICOPLANINA
Cada frasco-ampola de teicoplanina 200 mg contém:
teicoplanina ............................................................................................................................. 200 mg
excipientes q.s.p. ....................................................................................................... 1 frasco-ampola
Excipientes: cloreto de sódio.
Cada frasco-ampola de teicoplanina 400 mg contém:
teicoplanina ............................................................................................................................. 400 mg
excipientes q.s.p. ....................................................................................................... 1 frasco-ampola
Excipientes: cloreto de sódio.
Cada ampola de solução diluente contém:
água para injetáveis ................................................................................................................... 3 mL
- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento
A teicoplanina é um antibiótico glícopeptídeo que age na biossíntese da parede celular e tem ação
contra bactérias Gram-positivas aeróbias e anaeróbias.
Indicações do medicamento
A teicoplanina está indicada no tratamento de infecções1 causadas por microrganismos Gram-positivos sensíveis, incluindo aqueles resistentes a outros antibióticos, tais como meticilina e as cefalosporinas: endocardite2, septicemia3, infecções1 osteoarticulares, infecções1 do trato respiratório inferior, infecções1 de pele4 e tecidos moles, infecções1 urinárias e peritonite5 associada a diálise peritoneal6 crônica ambulatorial. A teicoplanina também está indicada no tratamento de infecções1 em pacientes alérgicos às penicilinas ou cefalosporinas. A teicoplanina pode ser usada por via oral no tratamento de diarréia7 associada ao uso de antibiótico, incluindo colite8 pseudomembranosa causada por C. difficile. A teicoplanina pode ser utilizada para profilaxia em pacientes nos quais a infecção9 por microrganismos Gram-positivos pode ser perigosa (por exemplo, em pacientes que necessitam de cirurgia dental ou ortopédica).
Riscos do medicamento
O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida à teicoplanina e/ou demais componentes da formulação.
Gravidez10 e lactação11: Informe seu médico a ocorrência de gravidez10 na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Ingestão concomitante com outras substâncias: Soluções de teicoplanina e aminoglicosídeos são incompatíveis quando misturadas, portanto não devem ser misturadas antes da injeção12.
Contraindicações e precauções: Informe a seu médico se você tem problemas de rim13, alergia14 à teicoplanina ou à vancomicina. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico; pode ser perigoso para a sua saúde15.
Modo de uso
Cuidados de administração: Siga corretamente as instruções de seu médico quanto ao emprego do
produto, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento: Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Riscos da automedicação16: Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para a saúde15.
Reações Adversas
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: vermelhidão e/ou dor
no local da injeção12, reações alérgicas, náuseas17, vômitos18, diarréia7. Mais raramente podem ocorrer
reações sanguíneas.
Informe ao seu médico se você tem problemas de rim13, alergia14 à teicoplanina ou à vancomicina.
Condutas em Caso de Superdose
Foram relatados casos de administração de doses excessivas erroneamente, à pacientes pediátricos. Em um relato de superdosagem, um recém-nascido de 29 dias apresentou agitação após a administração de 400 mg I.V. (95 mg/kg). Nos outros casos, não foram verificados sintomas19 ou anormalidades laboratoriais associados a teicoplanina. Nos casos de superdosagem, o tratamento deverá ser sintomático20. A teicoplanina não é eliminada através de hemodiálise21.
Cuidados de Conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C).
A solução deve ser usada imediatamente após a reconstituição. Entretanto, se necessário, pode-se
utilizar dentro de 24 horas se armazenada sob refrigeração (temperatura entre 2 e 8°C).
Prazo de validade
Desde que observados os devidos cuidados de conservação, o prazo de validade de teicoplanina é de 24 meses, contados a partir da data de fabricação impressa em sua embalagem externa.
O produto não deve ser utilizado fora do prazo de validade indicado, sob risco de não produzir os efeitos esperados.
NÃO USE MEDICAMENTOS COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO.
ANTES DE USAR OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.