O Fator Anti-hemofílico IX é uma glicoproteína de cadeia única com peso molecular de cerca de 68.000. É um fator de coagulação dependente de vitamina K sintetizado pelo fígado. O Fator IX é ativado por duas vias: através do Fator IXa na via de coagulação...
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Farmacodinâmica Fentizol é um antimicótico de amplo espectro. In vitro: O nitrato de fenticonazol tem elevadas propriedades fungistática e fungicida em dermatófitos (todas as espécies de Trichophyton, Microsporum e Epidermophyton), em Candida albicans e outros agentes causadores de...
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Filgrastim consiste de uma cadeia única de polipeptídeos, não glicosilada, contendo 175 aminoácidos com peso molecular de 18.800 daltons. Apresenta um resíduo livre de cisteína, diferindo do G-CSF natural humano por apresentar um resíduo terminal N-metionina adicional (necessário para a...
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DescriçãoA acebrofilina é uma molécula que possui ação broncodilatadora, mucorreguladora e expectorante. A Acebrofilina é produto de adição molecular de teofilina e ambroxol, sendo também conhecida por teofilinato de ambraxol. In vivo, são liberados tanto a teofilina,...
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Finasterida , um composto sintético 4-azasteróide, é um inibidor específico da 5-alfa-redutase do tipo II, uma enzima intracelular que metaboliza a testosterona no andrógeno mais potente, diidrotestosterona (DHT). Na hiperplasia prostática benigna (HPB), o aumento da glândula prostática...
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A dimeticona é um agente repelente de água, que altera a tensão superficial das bolhas de gás e favorece a sua coalescência, formando grandes bolhas que se rompem com o súbito aumento da pressão intragástrica ou intestinal e, assim, facilitando a eliminação dos gases. A...
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O etodolaco é um antiinflamatório não-esteróide (AINE), do grupo dos ácidos pirano-indol-1-acéticos, que apresenta atividades antiinflamatórias, analgésicas e antipiréticas. Os AINEs inibem a atividade da enzima cicloxigenase (COX), diminuindo assim a formação dos...
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Farmacodinâmica: O cloridrato de benzidamina é um antiinflamatório não-esteroidal, derivado do imidazol, indicado para uso sistêmico ou tópico. O cloridrato de benzidamina pertence aos anti inflamatórios primários, pois inibe a inflamação mais por mecanismos locais do que por...
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FLOGORAL® (cloridrato de benzidamina) tem como princípio ativo o cloridrato de benzidamina, que possui ações antiinflamatória e analgésica, sendo amplamente utilizado no tratamento de afecções que apresentem como fator comum a dor e a tumefação. Além disso, FLOGORAL®...
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FLOGORAL® (cloridrato de benzidamina) tem como princípio ativo o cloridrato de benzidamina, que possui ações antiinflamatória e analgésica, sendo amplamente utilizado no tratamento de afecções que apresentem como fator comum a dor e a tumefação. Além disso, FLOGORAL®...
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FLOGORAL® (cloridrato de benzidamina) tem como princípio ativo o cloridrato de benzidamina, que possui ações antiinflamatória e analgésica, sendo amplamente utilizado no tratamento de afecções que apresentem como fator comum a dor e a tumefação. Além disso, FLOGORAL®...
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FLOGORAL® (cloridrato de benzidamina) tem como princípio ativo o cloridrato de benzidamina, que possui ações antiinflamatória e analgésica, sendo amplamente utilizado no tratamento de afecções que apresentem como fator comum a dor e a tumefação. Além disso, FLOGORAL®...
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A N-acetilcisteína é um agente mucolítico que fluidifica as secreções mucosas e mucopurulentas das vias respiratórias por um mecanismo de lise química. A N-acetilcisteína deve sua ação mucolítica à presença de um grupo sulfidrila (-SH) livre que provoca...
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FLUDILAT é um vasoativador indicado no tratamento dos distúrbios circulatórios cerebrais e periféricos. FLUDILAT possui ação vasodilatadora sobre os vasos sangüíneos arteriais, inibe a adesividade plaquetária e facilita o fluxo sangüíneo pela redução da...
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FLUDILAT é um vasoativador indicado no tratamento dos distúrbios circulatórios cerebrais e periféricos. FLUDILAT possui ação vasodilatadora sobre os vasos sangüíneos arteriais, inibe a adesividade plaquetária e facilita o fluxo sangüíneo pela redução da...
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Farmacodinâmica A flunarizina é um bloqueador de canais de cálcio com propriedades seletivas. O fármaco é similar em estrutura e efeitos farmacológicos à cinarizina. A flunarizina bloqueia seletivamente a passagem do cálcio para dentro das células, mas apenas quando a entrada de...
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Modo de Ação Fluoruracila inibe a divisão celular através do bloqueio de síntese do DNA (inibição enzimática) e pela formação de um RNA estruturalmente defeituoso (incorporação fluoruracila). Um evidente efeito inibitório no crescimento de vários...
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O Ácido Folínico é um dos muitos derivados ativos do ácido fólico obtido por redução química. É utilizado como antídoto de drogas que agem como antagonistas do ácido fólico. Também conhecido como ácido folínico, fator Citrovorum ou...
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Propriedades Farmacodinâmicas A griseofulvina inibe a mitose da célula fúngica através do rompimento da estrutura do fuso mitótico impedindo a metáfase da divisão celular. A griseofulvina é depositada em graus variantes nas células precursoras da queratina da pele, cabelos e unhas...
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O cetotifeno é um fármaco antiasmático não broncodilatador, que inibe os efeitos de certas substâncias endógenas conhecidas por serem mediadoras inflamatórias e, portanto, exerce atividade antialérgica. As experiências laboratoriais revelaram as seguintes propriedades do cetotifeno,...
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Fumarato de cetotifeno xarope contém 1 mg/5 ml de cetotifeno base. O cetotifeno é um fármaco antiasmático não broncodilatador, que inibe os efeitos de certas substâncias endógenas conhecidas por serem mediadoras inflamatórias e, portanto, exerce atividade antialérgica. As...
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O furoato de mometasona é um corticosteróide sintético, que apresenta propriedades antiinflamatórias, antipruriginosas e vasoconstritoras. Farmacocinética A classe dos corticosteróides é composta, inclusive, por hormônios esteróides secretados pelo córtex adrenal e seus...
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A furosemida é um diurético potente; inibe primariamente a absorção de sódio e cloreto não somente nos túbulos proximal e distal como também na alça de Henle. A sua atuação no túbulo distal é independente de qualquer efeito inibitório da anidrase...
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O ganciclovir sódico é uma droga antiviral, ativa contra o citomegalovírus. O pó liofilizado, estéril, após reconstituição, destina-se à administração intravenosa somente. O nome químico do ganciclovir é 9-(1,3-dihidroxi-2-propoximetil) guanina. O...
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HANTINA® é um medicamento antimicrobiano específico para o trato urinário, cujo princípio ativo é a nitrofurantoína. A nitrofurantoína é um derivado do furano empregado em infecções urinárias provocadas por bactérias sensíveis, como curativo ou...
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HYALOZIMA® é o nome comercial da hialuronidase. Trata-se de uma enzima extraída dos testículos bovinos, apresentada em forma liofilizada, estéril e apirogênica. A Hialuronidase age por despolimerização do ácido hialurônico, um mucopolissacarídeo, componente essencial da...
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Ifosfamida é um medicamento indicado no tratamento de diversos tumores. Seu emprego é restrito aos oncologistas especializados em quimioterapia e é de uso exclusivo em hospitais.
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A preparação contém principalmente imunoglobulina G (IgG) que possui um amplo espectro de anticorpos contra muitos patógenos. No seu processo de fabricação, o plasma, de no mínimo 3000 doadores finlandeses, é utilizado para cada lote produzido, para garantir um espectro de anticorpos...
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Farmacodinâmica: a indapamida é um derivado sulfonamídico com anel indólico relacionado farmacologicamente aos diuréticos tiazídicos, que age inibindo a reabsorção de sódio a nível do segmento de diluição cortical. A indapamida aumenta a excreção...
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Propriedades Farmacodinâmicas O propranolol é um antagonista competitivo dos receptores adrenérgicos beta-1 e beta-2. Não possui atividade agonista no receptor beta-adrenérgico, mas possui atividade estabilizadora de membrana em concentrações que excedam 1-3 mg/litro, embora tais...
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A anfepramona é uma amina simpaticomimética com algumas atividades farmacológicas similares à de drogas protótipos desta classe, utilizadas no tratamento da obesidade, as anfetaminas. Ações incluem estimulação do sistema nervoso central e elevação da pressão...
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O dinitrato de isossorbida, quimicamente designado de 2,5-dinitrato de 1,4:3,6-dianidro-D-glucitol, é um vasodilatador de ação direta, que relaxa a musculatura vascular lisa. Além da musculatura vascular lisa, Isordil® relaxa a musculatura lisa brônquica, biliar, gastrintestinal, uretral e uterina. Os...
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Modo de Ação Kóide D (maleato de dexclorfeniramina + betametasona) reúne o efeito antialérgico e antiinflamatório da betametasona e a ação anti-histamínica do maleato de dexclorfeniramina. O uso combinado de betametasona e maleato de dexclorfeniramina permite a...
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LABIRIN® contém betaistina dicloridrato, que tem propriedades farmacológicas e estruturais semelhantes àhistamina. LABIRIN® é um fraco agonista dos receptores H1, não tem virtualmente nenhum efeito nos receptores H2 e é um potente antagonista dos receptores H3. Experimentalmente, a betaistina...
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LABIRIN® contém betaistina dicloridrato, que tem propriedades farmacológicas e estruturais semelhantes àhistamina. LABIRIN® é um fraco agonista dos receptores H1, não tem virtualmente nenhum efeito nos receptores H2 e é um potente antagonista dos receptores H3. Experimentalmente, a betaistina...
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LEIBA é constituída de Lactobacillus acidophilus vivos, que fermentam os hidratos de carbono originando o ácido lático, que faz baixar o ph, acidificando o meio intestinal. Esse meio acidificado vai impedir ou dificultar o desenvolvimento de flora patogênica, que pode se desenvolver em meio pouco ácido...
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Farmacodinâmica Grupo farmacoterapêutico: Inibidor não esteróide da aromatase (inibidor da biossíntese de estrógenos). Agente antineoplásico. A eliminação do efeito estimulante mediado pelo estrógeno é um pré-requisito para uma resposta do tumor, nos casos em que...
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Levofloxacino é um agente antibacteriano sintético de amplo espectro, para administração oral ou intravenosa. Quimicamente, o levofloxacino é o isômero levógiro (isômero-L) do racemato ofloxacina, um agente antibacteriano fluoroquinolônico. A atividade antibacteriana da ofloxacina...
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Mecanismo de ação O levofloxacino é um agente antibacteriano sintético de amplo espectro, para administração intravenosa. Quimicamente, o levofloxacino é o isômero levógero (isômero-L) do racemato ofloxacino, um agente antibacteriano fluoroquinolônico. A atividade...
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Modo de ação LEVOXIN® contém levofloxacina, o L-isômero da ofloxacina racêmica, uma fluoroquinolona. LEVOXIN® é um agente antibacteriano sintético de amplo espectro para administração intravenosa (solução injetável para infusão) e para...
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LIDOJET contém lidocaína, anestésico local do tipo amida, que estabiliza a membrana neuronal e inibe reversivelmente o início e a condução dos impulsos nervosos, produzindo assim, a ação anestésica. O início de ação ocorre dentro de 1-5 minutos após...
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O ciprofibrato é um agente hipolipemiante, derivado fenoxi-isobutirato. Assim como os demais fibratos o mecanismo de ação do ciprofibrato ainda não está amplamente esclarecido e ele é multifatorial. É admitido como principais ações: promove menor fluxo de ácidos graxos livres...
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Loratadina é um anti-histamínico tricíclico potente, de ação prolongada, com atividade seletiva, antagônica, nos receptores H 1 periféricos. Loratadina é rapidamente absorvida no tubo digestivo, após a ingestão oral. As concentrações plasmáticas...
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O maleato de timolol reduz a pressão intra-ocular elevada e normal, associada ou não com glaucoma. O maleato de timolol é um bloqueador não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos, que reduz a pressão intra-ocular sem apresentar atividade simpatomimética intrínseca, depressora...
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A azitromicina ( MAZITROM ) é um antibiótico pertencente à classe dos azalídeos, que são derivados do grupo dos macrolídeos, de origem semi-sintética obtida a partir da eritromicina.A azitromicina constitui o protótipo dos antibióticos azalida e diferencia-se da eritromicina por...
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Meloxicam é um novo agente antiinflamatório não-esteróide pertencente à classe do ácido enólico, um dos derivados de oxicam, que nos estudos farmacológicos apresentou propriedades antiinflamatórias, analgésicas e antipiréticas. Meloxicam demonstrou potente atividade...
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Meloxicam é um agente antiinflamatório não-esteróide pertencente à classe do ácido enólico, um dos derivados de oxicam, que nos estudos farmacológicos apresentou propriedades antiinflamatórias, analgésicas e antipiréticas. meloxicam demonstrou potente atividade...
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Meloxicam é um novo agente antiinflamatório não-esteróide pertencente à classe do ácido enólico, um dos derivados de oxicam, que nos estudos farmacológicos apresentou propriedades antiinflamatórias, analgésicas e antipiréticas. Meloxicam demonstrou potente atividade...
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Farmacodinâmicas: A mirtazapina é um antagonista de receptores á2 (pré-sinápticos) do sistema nervoso central, aumentando assim a transmissão noradrenérgica. Também modula a função central da serotonina por bloqueio dos receptores 5-HT2 e 5-HT3. Acredita-se que ambos os...
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Propriedades Farmacodinâmicas O meropeném é um antibiótico carbapenêmico para uso parenteral que é estável à deidropeptidase-I humana (DHP-I). O meropeném é estruturalmente similar ao imipeném. O meropeném exerce sua ação bactericida através...
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