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BulasMed
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Detalhamento das bulas
Prostigmine® é metabolizado principalmente para 3-hidroxifenil-trimetilamônio e vários compostos não identificados.
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O flunitrazepam é quase completamente metabolizado no organismo. Os principais metabólitos são o 7-amino-flunitrazepam e o N-dimetil-flunitrazepam. Essa última substância é farmacologicamente ativa no homem, embora em grau menor que o flunitrazepam. Ambos os metabólitos são eliminados...
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Sertralina sofre um amplo metabolismo de primeira passagem. A principal via inicial dometabolismo para Sertralina é a N- desmetilação. N-desmetilSertralina tem uma meia-vida de eliminação plasmática final de 62 a 104 horas. Testes bioquímicos in vitro e farmacológicos in vivo têm...
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Estudos em humanos indicaram que a amitriptilina, após a administração oral da substância marcada com C14, é rapidamente absorvida e metabolizada. A radioatividade do plasma foi praticamente desprezível (embora quantidades significativas de radioatividade aparecessem na urina durante 4 a 6 horas...
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O dizepam é metabolizado em substâncias farmacologicamente ativas, como o nordiazepam, hidroxidiazepam e oxazepam.
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O diazepam é metabolizado em substâncias farmacologicamente ativas, como o nordiazepam, hidroxidiazepam e o oxazepam.
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Nelfinavir não metabolizado compreendeu de 82 a 86% do total de radioatividade encontrada no plasma após uma dose única oral de 750mg de C14-Nelfinavir. Encontram-se no plasma um metabólito oxidativo mais importante e vários outros de menor importância. O metabólito oxidativo "major" tem...
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O grupo éster da Verteporfina é hidrolisado por estearases plasmáticas e hepáticas,levando à formação de um derivado diácido benzoporfirínico ( BPD-DA ). O BPD-DA é também fotossensibilizante mas a sua exposição sistêmica é baixa ( 5 -...
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A capecitabina é metabolizada inicialmente pela carboxilesterase hepática em 5'-DFCR, convertida a seguir em 5'- DFUR pela citidina desaminase, localizada principalmente no fígado e nos tecidos tumorais. A formação de 5-FU ocorre no tumor pelo fator angiogênico associado ao tumor, ThyPase, minimizando...
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Com base em dados animais, acredita-se que o metabolismo de orlistat ocorre principalmente na parede gastrointestinal. Baseado em estudos realizados em pacientes obesos, da fração instantânea da dose que foi sistêmicamente absorvida, dois metabólitos principais, M1 (4-membro do anel de lactona hidrolisada) e M3...
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A Ampicilina apresenta um amplo espectro de eficácia, tanto no campo de microorganismos Gram positivos como no de Gram negativos. Estudos in vitro demonstraram sensibilidade à Ampicilina para os seguintes microrganismos: Gram-positivos Estreptococos alfa e beta hemolíticos; Streptococcus pneumoniae (chamado Diplococcus...
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CEFAMOX é ativo "in vitro" contra os seguintes microorganismos: Estreptococos beta-hemolíticos Estafilococos, incluindo cepas produtoras de penicilinase, coagulase positiva e coagulose negativa. Streptococcus pneumoniae Escherichia coli Proteus mirabilis Klebsiella sp Moraxella (Branhamella) catarrhalis Bacteroides species...
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A ação bactericida das cefalosporinas resulta da inibição da síntese da parede celular. CEFAZOLINA é ativo contra os seguintes microorganismos in vitro e infecções clínicas: Staphylococcus aureus ( sensíveis e resistentes a penicilina) Staphylococcus epidermidis...
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Cefprozil monoidratado tem atividade in vitro contra uma ampla variedade de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. A ação bactericida do cefprozil resulta da inibição da síntese da parede celular. Cefprozil monoidratado geralmente é ativo in vitro contra a maioria das cepas dos seguintes...
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A amoxicilina age inibindo a biosíntese dos mucopeptídeos da parede celular bacteriana. Estudos in vitro demonstraram susceptibilidade da maioria das cepas das seguintes bactérias Gram-positivas : estreptococos alfa e beta-hemolíticos, Streptococcus pneumoniae (anteriormente Diplococus pneumoniae ), estafilococos...
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Atividade antiviral in vitro A atividade antiviral in vitro do saquinavir foi estudada em linhagens celulares monocíticas e linfoblastóides e em linfócitos do sangue periférico. O saquinavir inibiu a atividade do HIV em células infectadas tanto de forma crônica como aguda. Os valores de CI50 (50% da...
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A cefepima é um agente bactericida que age por inibição das sínteses da parede celular bacteriana. A cefepima tem amplo espectro de atividade contra grande variedade de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, incluindo a maioria das cepas resistentes aos aminoglicosídeos ou às cefalosporinas...
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Gram-negativos : a amicacina é ativa in vitro contra Pseudomonas sp. , Escherichia coli , Proteus sp. (indol-positivo e indol-negativo), Providencia sp. , Klebsiella-Enterobacter-Serratia sp. , Acinetobacter (anteriormente Mima-Herellea) sp. e Citrobacter freundii . Muitas cepas destas bactérias resistentes a outros...
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A atividade bactericida da ceftriaxona é devida a inibição da síntese da parede celular. A ceftriaxona, in vitro, é ativa contra um amplo espectro de germes Gram-positivos e Gram-negativos sendo altamente estável à maioria das beta-lactamases, cefalosporinases e penicilinases desses germes. A...
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A gatifloxacina é uma fluoroquinolona 8-metóxi com atividade in vitro contra amplo espectro de microorganismos aeróbicos e anaeróbicos, Gram negativos e Gram positivos. A gatifloxacina é também ativa contra microorganismos atípicos clinicamente importantes. A gatifloxacina tem um grupo...
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Zyxem ® deve ser conservado em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C).
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ACARSAN (Benzoato de benzila) é um agente parasiticida, eficaz no tratamento da escabiose e pediculose. Possui também ação antisséptica contra bactérias, evitando assim o estabelecimento de infecções secundárias.
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ANGIPRESS é um betabloqueador cardiosseletivo beta 1 (isto é, que age predominantemente sobre os receptores beta-adrenérgicos do coração), que não possui atividade simpatomimética intrínseca nem atividade estabilizadora de membrana. Estudos em animais indicam que apenas quantidades...
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ANGIPRESS-CD possui a atividade anti-hipertensiva de dois agentes, um betabloqueador (atenolol) e um diurético (clortalidona). O atenolol é um beta-bloqueador cardio-seletivo, isto é, age predominantemente sobre os receptores beta-adrenérgicos do coração, e não possui atividade...
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O principio ativo de ANTAK , a ranitidina, é um antagonista H 2 da histamina, dotado de alta seletividade e rápido início de ação. Seu efeito inibitório, sobre a secreção basal ou estimulada de ácido gástrico, se faz tanto através da redução do volume da...
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O aciclovir é um agente antivirótico que é altamente ativo in vitro contra o vírus Herpes simplex (VHS) tipo I e II e o vírus Varicella zoster . Sua toxicidade para células hospedeiras de mamíferos é baixa.Após penetrar na célula infectada pelo vírus, o aciclovir...
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A sulfasalazina ( AZULFIN ) é utilizada nos tratamentos dos distúrbios intestinais inflamatórios e na artrite reumatóide. Seu nome químico é ácido 5-[[p-(2-piridilsulfamoil) fenil]azo] salicílico. O seu modo de ação encontra-se ainda sob investigação....
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BIOCARBO (carboplatina) é um citostático com propriedades bioquímicas similares à cisplatina. Se fixa sobre as moléculas de ADN produzindo ligações alquílicas responsáveis pela formação de pontes entre duas cadeias da molécula ou entre cadeias de duas...
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Budesonida é um glicocorticóide de síntese, não-halogenado, dotado de elevada relação entre sua potente atividade antiinflamatória tópica (local) e sua atividade sistêmica muito pequena (quando comparada com outros glicocorticóides). Isto garante melhor eficácia com...
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BUSONID AEROSSOL NASAL contém em sua fórmula um único principio ativo, budesonida, glicocorticóide não-halogenado, de síntese, cuja principal propriedade consiste em sua elevada relação entre a potente atividade antiinflamatória local e atividade sistêmica muito baixa....
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O dicloridrato de cetirizina é uma droga anti-histamínica de efeito potente, durável e seletivo para os receptores H1 da histamina. Além do efeito antagonista sobre os receptores H1 da histamina, a cetirizina inibe a liberação da histamina e a migração dos eosinófilos,...
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CORUS possui como principio ativo losartam, que é um antagonista específico de receptor (AT1) da angiotensina II, não-peptídico. Trata-se de um agente antihipertensivo, antagonista da angiotensina II, altamente seletivo e que não induz à tosse e não produz hipotensão inicial. Diminui a...
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CORUS-H possui como princípios ativos o losartam e a hidroclorotiazida. O losartam é um antagonista especifico de receptor (AT1) de angiotensina II, não-peptídico. Trata-se de um agente anti-hipertensivo, antagonista da angiotensina II, altamente seletivo e que não induz à tosse e não produz...
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Os mecanismos de ação da Dacarbazina ainda não foram totalmente determinados, mas parece que a droga exerce seu efeito citotóxico por ação alquilante.Dacarbazina não é, provavelmente, um agente específico da fase do ciclo celular: a droga não exibe relação...
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A selegilina é um inibidor da monoamino-oxidase (MAO) do tipo B, prevenindo a degradação intraneuronal da dopamina no sistema nigro-estriado. Seu interesse no tratamento do Parkinsonismo reside na possibilidade da selegilina reforçar as doses de L-DOPA (levodopa) e assim aumentar sua ação no SNC. A...
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A Dobutamina é uma catecolamina sintética com ação inotrópica direta; não estimula o coração de forma indireta por causar liberação endógena de norepinefrina, mas atua principalmente nos receptores beta-1 adrenérgicos e, com menor intensidade, nos receptores...
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- ramipril: o ramiprilato, metabólito ativo do pró-fármaco ramipril inibe a enzima dipeptidilcarboxipeptidase I (sinônimos: enzima conversora de angiotensina (ECA), cininase II). No plasma e tecidos, esta enzima catalisa a conversão de angiotensina I em angiotensina II (substância vasoconstritora...
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Etopósido, também conhecido como UP-16, é uma podofilina semi-sintética derivada da planta de mandrágora.O efeito predominante macromolecular de Etopósido é, aparentemente, a inibição da síntese de DNA. O mecanismo exato ainda não foi elucidado. Etopósido...
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EUPRESSIN é o sal maleato do enalapril, um derivado de dois aminoácidos, L-alanina e L-prolina. Após administração oral, EUPRESSIN é rapidamente absorvido e, a seguir, hidrolisado a enaprilato, que é um inibidor da enzima angiotensina-convertase (ECA) altamente específico, de longa...
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EUPRESSIN-H (maleato de enalapril/hidroclorotiazida) é uma combinação do inibidor da enzima conversora de angiotensina (maleato de enalapril) e um diurético (hidroclorotiazida). EUPRESSIN-H é altamente eficaz no tratamento da hipertensão. Os efeitos anti-hipertensivos dos dois componentes são...
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A acebrofilina possui vários mecanismos pelo qual exerce seu efeito terapêutico. Atua fragmentando e desagregando a organização filamentosa do muco, de forma a diminuir sua viscosidade e adesividade e tornando as secreções do aparelho respiratório mais fluidas.NMNMNMNMNMNMNMN A acebrofilina...
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O sistema imune é constituído por um complexo de células diferentes que recebem e emitem diversos sinais dirigidos às células brancas do sangue, regulando, assim, os mecanismos de defesa do organismo. Os mediadores desta interação são proteínas, peptídeos e outras...
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Cloridrato de Doxorrubicina é um antibiótico antineoplásico com ações farmacológicas similares àquelas da daunorrubicina e dactinomicina. Embora a droga tenha propriedades antiinfecciosas, sua citotoxicidade exclui seu uso como um agente antiinfeccioso. Os mecanismos precisos da...
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LAXARINE é um laxante que provoca uma ativação fisiológica das secreções mucosas nos diversos estágios do trato digestivo, conservando todas as características de uma secreção normal sem nenhum sinal de irritação. A sua apresentação em forma de...
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LEUCOVORINA BIOSINTÉTICA é uma mistura de diasteroisômeros do ácido tetra-hidrofólico. O composto biologicamente ativo é o (-)-L-isômero ou (-)-Leucovorina, ou ainda fator citrovorum. Trata-se de um metabólito do ácido fólico e de uma coenzima essencial para a síntese...
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MIODARON (amiodarona) quimicamente é o cloridrato de 2-butil-3-[3,5-diiodo-4-(e-dietilaminoetoxil)-benzoil] benzofurano. É o medicamento mais potente e eficaz empregado atualmente no tratamento das arritmias cardíacas e nos estados anginosos crônicos. Experimentações farmacológicas mostram que...
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A Nifedipina, composto dihidropiridínico, é o mais potente antagonista do cálcio e seu mecanismo de ação baseia-se no bloqueio da passagem do cálcio dos espaços extracelulares para as fibras do miocárdio e dos músculos vasculares com conseqüente diminuição da...
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NITRENCORD tem como princípio ativo a nitrendipina, derivado diidropiridínico, com potente ação inibidora do influxo de cálcio nas membranas de células musculares lisas dos vasos periféricos, razão de sua importante atividade anti-hipertensiva e vasodilatadora. Cerca de 80% da dose...
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NOOTRON , medicamento neurcorticotrópico, tem como base o piracetam, substância que inicia uma nova classe de medicamentos que atuam sobre o SNC, preferencialmente ao nível do córtex, sede das atividades mentais superiores. O piracetam ativaria o metabolismo das células corticais. Em verdade ele ativa, protege...
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