O acúmulo de droga não ocorre após a administração diária durante 3 dias. Não se identificou diferenças maiores na distribuição da droga em adultos e crianças. Após a infusão intravenosa, o "clearance" inicial do compartimento central é rápido, com uma meia-vida de distribuição de aproximadamente 1 h. O teniposido se liga às proteínas em grandes proporções ( 99%), fato que pode limitar sua distribuição no corpo.

Creme: 2.3720.0003.001-2; Fluído: 2.3720.0002.001-7; Tinto: 2.3720.0005.001-3; Tinto light: 2.3720.0006.001-9 EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA. Av. Ver. José Diniz, 3.465 São Paulo - SP CNPJ: 61.190.096/0001-92 Indústria Brasileira Central de Atendimento Eurofarma 0800-704-3876 euroatende@eurofarma.com.br www.eurofarma.com.br "SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO." .

Na presença de leucopenia ou de infecções complicadas, a administração de uma dose subseqüente de VINCRISTINA BIOSINTÉTICA merece cuidadosa ponderação. Caso seja diagnosticada uma leucemia do sistema nervoso central, outras drogas poderão ser necessárias, visto que o sulfato de Vincristina parece não atravessar a barreira hematoencefálica em quantidades adequadas.

Na presença de leucopenia ou de uma infecção complicada, a administração de uma dose subseqüente de sulfato de vincristina requer cuidadosa consideração. Se for diagnosticada leucemia no sistema nervoso central, outras drogas poderão ser necessárias, visto que o sulfato de vincristina parece não atravessar a barreira hemato-encefálica em quantidades adequadas.

REDUZIR A POSOLOGIA EM IDOSOS. EVITAR O USO NO PRIMEIRO TRIMESTRE DA GRAVIDEZ E DURANTE A LACTACAO. O USO EM PEDIATRIA DEVE SER RESTRITO A CASOS ESPECIAIS. O CLORAZEPATO PODE POTENCIALIZAR DEPRESSORES NEUROMUSCULARES E DEPRESSORES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL. Reações Adversas de Tranxilene DE ACORDO COM A TOLERABILIDADE INDIVIDUAL, PODEM OCORRER SEDACAO, AMNESIA ANTEROGRADA, REACOES PARADOXAIS, RELAXAMENTO MUSCULAR.

Os eventos adversos de Versa (enoxaparina sódica) estão apresentados em ordem de frequência decrescente a seguir: Comuns, 1% e 10%: Sistema nervoso central: febre, confusão, dor Dermatológico: vermelhidão, escoriações Gastrointestinal: náuseas, diarreia Hematológico: sangramentos (inclui casos de intracraniana e intraocular), anemia e redução no número de plaquetas.

Existe limitada experiência, em estudos clínicos, com o aumento da dose de Natrecor acima da dose recomendada (23 pacientes, todos com monitoramento hemodinâmico central). Nestes pacientes, a infusão de Natrecor foi aumentada em 0,005 mcg/Kg/min (precedido de bolus de 1mcg/Kg), não mais freqüente do que a cada 3 horas, até uma dose máxima de 0,03 mcg/Kg/min.

É um potente antagonista competitivo dos receptores H1 histamínicos, com discretas propriedades depressoras do sistema nervoso central que podem causar sonolência. A pseudoefedrina têm atividade simpaticomimética sendo um eficaz descongestionante do trato superior.

Clinicamente, OXIGEN Nimodipina foi avaliado em numerosas patologias relacionadas com alterações na circulação cerebral, tais como: insuficiência cerebrovascular crônica em pacientes idosos, na síndrome depressiva involutiva, hemorragia subaracnóidea, enxaqueca e cefaléia, surdez súbita, vertigem central e nistagmo vestibular. Os estudos com placebo e duplo-cego confirmam sua eficácia clínica e excelente tolerância.

volume 10mL; dose total 100mg BLOQUEIO NEURAL SIMPÁTICO Cervical (gânglio estrelado): concentração: 1,0 %; volume 5mL; dose total 50mg Lombar: concentração: 1,0 %; volume 5 a 10mL; dose total 50 a 100mg BLOQUEIO NEURAL CENTRAL Epidural* Torácico: concentração: 1,0 %; volume 20 a 30mL; dose total 200 a 300mg Epidural* Lombar: concentração: 1,0 %; volume 25 a 30mL; dose total 250 a 300mg Epidural* Analgesia: concentração: 1,5 %; volume 15 a 20mL.