O uso concomitante com álcool deve ser evitado. Lactose: este medicamento contém lactose. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância a galactose, deficiência de Lapp-lactase ou malabsorção de glucose-galactose, não deve tomar essa medicação. Gravidez e Lactação Embora o produto seja indicado para uma doença que atinge pessoas, em geral, acima dos 50 anos, o produto não deverá ser utilizado em mulheres grávidas ou na lactação, pois a segurança da selegilina não foi estabelecida nessas situações.

Pacientes com problemas hereditários de intolerancia a galactose, co-deficiência na enzima lactase ou com problemas de má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.

Este medicamento não é recomendado a pacientes com raros problemas hereditários de intolerância à galactose, deficiência grave de lactase ou má absorção de glicose-galactose. Este medicamento contém LACTOSE. Mulheres em idade fértil Não existem dados que suportam as recomendações especiais em mulheres em idade fértil.

Excipientes Este produto contém lactose monoidratada. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glicose-galactose, não devem utilizar esse medicamento. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Alguns medicamentos podem interferir no efeito de FEMOSTON 1/10. Isso pode levar a um sangramento irregular.

O clopidogrel deve ser utilizado com cautela nestes pacientes. Pacientes com intolerância à galactose Em virtude da presença de lactose nos excipientes, os pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, como deficiência de Lapp lactase ou a má absorção glicose-galactose, não devem utilizar este medicamento. Efeitos na capacidade de conduzir/operar máquinas Não foi observada qualquer alteração na capacidade de condução ou desempenho psicométrico (avaliação de processos mentais) dos pacientes após administração de PLAVIX.

O medicamento não deve ser administrado novamente nos pacientes que desenvolverem Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica com uso de Cicladol . Os comprimidos de Cicladol contém lactose: pacientes com problemas hereditários raros de intolerância a galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de galactose-lactose não devem utilizar este medicamento. Efeitos na capacidade de dirigir ou operar máquinas Cicladol pode alterar o estado de alerta a ponto de comprometer a capacidade de dirigir veículos ou realizar atividades que requerem rápido reflexo.

Os efeitos adversos podem ser minimizados por meio do uso da menor dose eficaz, durante o menor período, suficientes para controlar os sintomas (vide Perfuração, ulceração e sangramento gastrintestinal e Efeitos cardiovasculares e cerebrovasculares a seguir e item Posologia e modo de usar ). Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, como deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glucose-galactose, não deverão tomar este medicamento. Perfuração, ulceração e sangramento gastrintestinal Perfuração, ulceração e sangramentos gastrintestinais podem ser fatais e têm sido relatados com todos os AINEs, incluindo Tilatil , em qualquer período do tratamento, com ou sem sinais de alerta ou antecedentes de eventos gastrintestinais graves.

Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, como deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glucose-galactose, não deverão tomar este medicamento. Perfuração, ulceração e sangramento gastrintestinal Perfuração, ulceração e sangramentos gastrintestinais podem ser fatais e têm sido relatados com todos os AINEs, incluindo Reumotec , em qualquer período do tratamento, com ou sem sinais de alerta ou antecedentes de eventos gastrintestinais graves.

Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, de deficiência Lapp de lactase ou má absorção glicosegalactose não devem tomar este medicamento. Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA (na composição da cápsula) que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

B12. Como este medicamento contém lactose, está contraindicado em caso de galactosemia congênita, síndrome de má absorção da glicose e galactose ou em caso de deficiência da lactase. Gravidez Categoria de risco B. Os estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas também não há estudos controlados em mulheres grávidas.