INFORMAÇÕES AO PACIENTE SOLU-MEDROL

Solu-Medrol® (succinato sódico de metilprednisolona) é indicado para alguns distúrbios endócrinos (de glândulas¹), reumáticos, doenças do colágeno² e dermatológicas, estados alérgicos, doenças oftálmicas (dos olhos³), gastrintestinais e respiratórias, distúrbios hematológicos (das células⁴ do sangue⁵), doenças neoplásicas⁶ (câncer⁷), estados edematosos (inchaço⁸), entre outros (vide "Indicações").Solu-Medrol® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz. Armazenar a solução preparada à temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), utilizando-a no período de 48 horas. Para reconstituição, usar apenas o diluente que acompanha a embalagem.
O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para sua saúde⁹.
Solu-Medrol® deve ser usado na gravidez¹⁰ apenas se claramente necessário.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez¹⁰ na vigência do tratamento ou após o seu término.
Os corticosteróides são excretados no leite humano. Informe ao seu médico se estiver amamentando.
Solu-Medrol® deve ser administrado por via intravenosa ou intramuscular.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Solu-Medrol® pode interagir com outras medicações, como ciclosporina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, antibióticos macrolídeos, antifúngicos triazólicos, bloqueadores de canais de cálcio, troleandomicina, cetoconazol, ácido acetilsalicílico e anticoagulantes¹¹ orais.
É muito importante informar ao seu médico caso esteja usando outros medicamentos antes do início ou durante o tratamento com Solu-Medrol®.
Informe ao seu médico o aparecimento de qualquer reação desagradável durante o tratamento com Solu-Medrol®, tais como infecções¹², reações de hipersensibilidade (alérgicas) inclusive anafilaxia¹³, parada cardíaca, broncospasmo (contração dos músculos¹⁴ dos brônquios¹⁵), alterações endocrinológicas (glândulas¹), retenção de sódio e líquidos, alcalose¹⁶ hipocalêmica (redução do potássio do sangue⁵), diminuição da
tolerância a carboidratos, manifestação de diabetes mellitus¹⁷ inativo, necessidade de aumento da dose de insulina¹⁸ ou de agentes hipoglicemiantes orais¹⁹ em pacientes diabéticos, transtornos psíquicos, aumento da pressão intracraniana (cerebral), convulsões, catarata²⁰ subcapsular posterior, exoftalmia (protusão dos olhos³), insuficiência cardíaca congestiva²¹ em pacientes susceptíveis, ruptura miocárdica (músculo cardíaco²²) após infarto do miocárdio²³, arritmia²⁴ (alterações do ritmo cardíaco), hipertensão²⁵ (aumento da pressão sangüínea²⁶), hipotensão²⁷ (queda da pressão sangüínea²⁶), petéquias²⁸ (lesões²⁹ avermelhadas da pele³⁰), soluços persistentes, úlcera péptica³¹ (no estômago³² ou intestino) com possível perfuração e hemorragia³³ (sangramento), pancreatite³⁴ (inflamação³⁵ no pâncreas³⁶), esofagite³⁷ (inflamação³⁵ no esôfago³⁸), perfuração intestinal, equimoses³⁹ (manchas vinhosas na pele³⁰) e pele³⁰ fina e frágil, miopatia⁴⁰ esteróide (doença dos músculos¹⁴), fraqueza muscular, osteoporose⁴¹ (diminuição do cálcio dos ossos), necrose⁴² asséptica, irregularidades menstruais, dificuldade de cicatrização de feridas, supressão do crescimento em crianças, perda de potássio, alterações de exames laboratoriais que avaliam a função do fígado⁴³, balanço nitrogenado negativo devido ao catabolismo⁴⁴ protéico, aumento da pressão intra-ocular (do olho⁴⁵), supressão de reações em testes cutâneos, fratura⁴⁶ patológica (fratura⁴⁶ sem causa aparente), fratura⁴⁶ por compressão de vértebras e ruptura de tendão⁴⁷, particularmente do tendão de Aquiles⁴⁸ (vide "Reações Adversas").
Solu-Medrol® é contra-indicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade comprovada à metilprednisolona ou a qualquer componente da fórmula e àqueles pacientes com infecções¹² sistêmicas por fungos.
Durante a terapêutica⁴⁹ com corticosteróides, os pacientes não devem ser vacinados contra a varíola. A administração de vacinas de microrganismos vivos ou atenuados é contra-indicada a pacientes recebendo doses imunossupressoras de corticosteróides. Vacinas de microrganismos mortos ou inativados podem ser administradas a pacientes recebendo doses imunossupressoras de corticosteróides, no entanto, a resposta a tais vacinas pode ser diminuída. Os procedimentos de imunização⁵⁰ preconizados podem ser realizados em pacientes recebendo doses não-imunossupressoras de corticosteróides.
Podem aparecer transtornos psíquicos durante o uso de corticosteróides, variando desde euforia, insônia, oscilações no humor, alterações de personalidade e depressão grave, a manifestações claramente psicóticas. Além disso, a instabilidade emocional ou tendências psicóticas já existentes podem ser agravadas pelos corticosteróides.
Os corticosteróides devem ser usados com cautela em colite⁵¹ ulcerativa não-específica (úlceras⁵² do intestino), se houver possibilidade de perfuração iminente, abscesso⁵³ ou outra infecção⁵⁴ piogênica e também em casos de diverticulite⁵⁵, anastomose⁵⁶ intestinal recente, úlcera péptica³¹ ativa ou latente, insuficiência renal⁵⁷ (dos rins⁵⁸), hipertensão²⁵ (aumento da pressão do sangue⁵), osteoporose⁴¹ (diminuição do cálcio dos ossos) ou miastenia⁵⁹ grave.
Recomenda-se o uso de seringas descartáveis.
Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose⁶⁰. Os médicos que acompanham pacientes sob imunossupressão⁶¹, devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento de doença ativa, tomando, assim, todos os cuidados para o diagnóstico⁶² precoce e tratamento.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

NÃO TOME MEDICAMENTOS SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE⁹.