INFORMAÇÕES AO PACIENTE INTERFERON ALFA-2B HUMANO RECOMBINANTE

. O prazo de validade encontra-se impresso no cartucho. Não use este ou outro medicamento com o prazo de validade vencido.

. Conservar o produto em local fresco e seco em temperatura de até 22o C. Caso o produto seja estocado por mais de um mês manter em temperatura refrigerada (4o a 8o C), antes da diluição.

. Deve-se reconstituir o medicamento, antes do uso, misturando-se o líquido da ampola diluente ao pó liófilo do frasco. Essa mistura é retirada, após a reconstituição, com seringa¹. A solução diluída é clara e incolor ou ligeiramente amarelada. O material diluído, assim como todo medicamento de uso parenteral, deve ser inspecionado e revisado antes da aplicação, principalmente quanto à descoloração e/ou presença de partículas.

. Uma vez reconstituído, deve ser mantido na geladeira podendo reutilizar a solução em um prazo de 30 dias, sendo que a solução não pode ser congelada.

. Pode ser usado por via intralesional², subcutânea³ ou intramuscular, sendo que a via de escolha deve ser aquela que o médico prescritor considerar a mais adequada. Caso seu uso seja domiciliar, cabe ao médico maiores esclarecimentos sobre instruções para uso adequado.

. Variar o sítio de aplicação, de maneira a não repetí-lo mais de uma vez a cada mês e meio.

. O Interferon é uma proteína elaborada pelas células⁴ do organismo, como defesa frente a agressão de agentes externos. Só o médico deve indicar seu emprego, sua dosificação e o tempo de tratamento correto para cada caso específico. Se for necessário, o uso simultâneo de outros medicamentos, seu médico deve ser informado.

. Não interromper o tratamento sem consulta prévia ao seu médico.

. Em caso de gravidez⁵ ou aleitamento na vigência do tratamento com este medicamento, seu médico deverá ser informado.

. Os pacientes devem ser alertados sobre os benefícios em potencial e sobre os riscos da terapia.

. Caso surjam reações desagradáveis, como alergia⁶, reações locais, dor muscular, sinal⁷ e/ou sintoma⁸ secundário à aplicação, febre⁹, fadiga¹⁰, dor de cabeça¹¹, náusea¹², falta de apetite ou diarréia¹³, informe ao seu médico.

. Os pacientes devem ser alertados quanto à possibilidade de modificações nas suas reações (alteração do alerta): capacidade para dirigir veículos e operar máquinas perigosas.

. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE¹⁴.